| 缩略语表 | 第14-16页 |
| 中文摘要 | 第16-18页 |
| 英文摘要 | 第18-20页 |
| 前言 | 第21-34页 |
| 一、夏天无研究概述 | 第21-25页 |
| 二、自乳化和自微乳化研究概述 | 第25-29页 |
| 三、肠吸收研究方法和技术 | 第29-30页 |
| 四、肝脏疾病概况,肝损伤模型,中药抗损伤进展 | 第30-33页 |
| 五、立题目的与依据 | 第33-34页 |
| 第一章 处方前研究 | 第34-47页 |
| 1 材料与仪器 | 第34-35页 |
| 2 方法与结果 | 第35-45页 |
| 2.1 薄层色谱法鉴别夏天无总碱 | 第35-37页 |
| 2.1.1 对照品和供试品溶液配制 | 第35页 |
| 2.1.2 有效成分鉴别 | 第35-37页 |
| 2.2 夏天无总碱分析方法的建立 | 第37-39页 |
| 2.2.1 试验方法 | 第37页 |
| 2.2.2 检测波长的选择 | 第37页 |
| 2.2.3 标准曲线的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.4 回收率 | 第38页 |
| 2.2.5 含量测定 | 第38-39页 |
| 2.3 有效成分体外分析方法的建立 | 第39-42页 |
| 2.3.1 检测波长的选择 | 第39页 |
| 2.3.2 色谱条件 | 第39页 |
| 2.3.3 专属性考察 | 第39-40页 |
| 2.3.4 标准曲线的制备 | 第40-41页 |
| 2.3.5 精密度 | 第41页 |
| 2.3.6 稳定性 | 第41页 |
| 2.3.7 加样回收率 | 第41-42页 |
| 2.3.8 样品测定 | 第42页 |
| 2.4 提取物有效成分的基本理化性质研究 | 第42-45页 |
| 2.4.1 溶解度测定 | 第42-43页 |
| 2.4.2 表观油水分配系数测定 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45页 |
| 本章小结 | 第45-47页 |
| 第二章 夏天无总碱提取精制工艺研究 | 第47-59页 |
| 1 材料与仪器 | 第47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-57页 |
| 2.1 阳离子交换树脂精制工艺 | 第47-55页 |
| 2.1.1 夏天无总碱粗提物的制备 | 第48页 |
| 2.1.2 阳离子交换树脂预处理 | 第48页 |
| 2.1.3 饱和吸附量的测定 | 第48-49页 |
| 2.1.4 泄漏曲线 | 第49-50页 |
| 2.1.5 上样浓度 | 第50-51页 |
| 2.1.6 上样速度 | 第51页 |
| 2.1.7 洗脱液浓度 | 第51-52页 |
| 2.1.8 洗脱液体积 | 第52页 |
| 2.1.9 酸碱沉淀 | 第52-54页 |
| 2.1.10 最终工艺 | 第54-55页 |
| 2.2 CO_2 超临界萃取工艺 | 第55-57页 |
| 2.2.1 试验操作 | 第55页 |
| 2.2.2 正交萃取试验 | 第55页 |
| 2.2.3 试验结果 | 第55-57页 |
| 讨论 | 第57页 |
| 本章小结 | 第57-59页 |
| 第三章 夏天无总碱自微乳化给药系统的研究 | 第59-78页 |
| 1 材料与仪器 | 第59-60页 |
| 2 方法与结果 | 第60-75页 |
| 2.1 空白SMEDDS处方的初步筛选 | 第60-70页 |
| 2.1.1 非水溶媒中溶解度的测定 | 第60-61页 |
| 2.1.2 辅料选择 | 第61-63页 |
| 2.1.2.1 油相的选择(Oil) | 第61页 |
| 2.1.2.2 助乳化剂的选择(CoSA) | 第61-62页 |
| 2.1.2.3 乳化剂的选择(SA) | 第62-63页 |
| 2.1.3 伪三元相图法确定SMEDDS区域 | 第63-65页 |
| 2.1.3.1 试验方法 | 第63页 |
| 2.1.3.2 试验结果 | 第63-65页 |
| 2.1.4 自乳化效率 | 第65-70页 |
| 2.1.4.1 搅拌速度 | 第66页 |
| 2.1.4.2 温度 | 第66-67页 |
| 2.1.4.3 稀释倍数 | 第67页 |
| 2.1.4.4 稀释介质 | 第67-68页 |
| 2.1.4.5 表面活性剂质量分数影响 | 第68-69页 |
| 2.1.4.6 助表面活性剂质量分数影响 | 第69-70页 |
| 2.2 XA SMEDDS的处方筛选 | 第70-73页 |
| 2.2.1 药物对自微乳化区域影响 | 第70页 |
| 2.2.2 药物对自微乳化效率影响 | 第70-73页 |
| 2.2.2.1 药物对自微乳化时间影响 | 第70-71页 |
| 2.2.2.2 药物对粒径影响 | 第71-73页 |
| 2.3 最终处方与工艺 | 第73页 |
| 2.4 溶出度测定 | 第73-74页 |
| 2.5 稳定性考察 | 第74-75页 |
| 2.5.1 试验方法 | 第74-75页 |
| 2.5.2 试验结果 | 第75页 |
| 讨论 | 第75-76页 |
| 本章小结 | 第76-78页 |
| 第四章 肠吸收的研究 | 第78-93页 |
| 1 材料与仪器 | 第78-79页 |
| 2 试验方法 | 第79-81页 |
| 2.1 溶液的配制 | 第79页 |
| 2.1.1 Krebs-Ringer's营养液配制 | 第79页 |
| 2.1.2 供试品溶液配制 | 第79页 |
| 2.2 外翻肠囊试验方法 | 第79-80页 |
| 2.3 肠段的选取 | 第80页 |
| 2.4 肠细胞活性评价 | 第80-81页 |
| 3 分析方法的建立和确证 | 第81-84页 |
| 3.1 色谱条件 | 第81页 |
| 3.2 专属性 | 第81-82页 |
| 3.3 标准曲线的建立 | 第82页 |
| 3.4 精密度 | 第82-83页 |
| 3.5 回收率 | 第83页 |
| 3.6 稳定性 | 第83-84页 |
| 4 离体肠吸收研究 | 第84-90页 |
| 4.1 数据处理方法 | 第84页 |
| 4.2 大鼠不同肠段的吸收性质 | 第84-85页 |
| 4.3 不同浓度在大鼠不同肠段的吸收影响 | 第85-87页 |
| 4.4 不同pH值对大鼠不同肠段的吸收影响 | 第87-88页 |
| 4.5 SMEDDS制剂对大鼠不同肠段的吸收影响 | 第88-89页 |
| 4.6 肠细胞活性评价 | 第89-90页 |
| 讨论 | 第90-92页 |
| 本章小结 | 第92-93页 |
| 第五章 药动学研究 | 第93-110页 |
| 1 材料与仪器 | 第93-94页 |
| 2 试验方法 | 第94-97页 |
| 2.1 溶液配制 | 第94页 |
| 2.2 血浆样品的处理 | 第94页 |
| 2.3 体内分析方法的建立 | 第94-96页 |
| 2.3.1 HPLC-MS条件 | 第94-95页 |
| 2.3.2 专属性试验 | 第95页 |
| 2.3.3 标准曲线的制备和LLOQ | 第95页 |
| 2.3.4 准确度和精密度 | 第95-96页 |
| 2.3.5 提取回收率和基质效应 | 第96页 |
| 2.3.6 稳定性试验 | 第96页 |
| 2.4 给药方案及样品采集 | 第96-97页 |
| 2.5 数据分析 | 第97页 |
| 3 实验结果 | 第97-107页 |
| 3.1 方法学确证 | 第97-102页 |
| 3.1.1 专属性试验 | 第97-100页 |
| 3.1.2 标准曲线的制备和LLOQ | 第100-101页 |
| 3.1.3 准确度和精密度 | 第101页 |
| 3.1.4 提取回收率和基质效应 | 第101-102页 |
| 3.1.5 稳定性试验 | 第102页 |
| 3.2 大鼠体内药动学研究结果 | 第102-107页 |
| 讨论 | 第107-108页 |
| 本章小结 | 第108-110页 |
| 第六章 药效学研究 | 第110-123页 |
| 1 材料与仪器 | 第110-111页 |
| 2 试验方法 | 第111-112页 |
| 2.1 抗CCl_4致小鼠急性肝损伤 | 第111页 |
| 2.2 抗ACAP致小鼠急性肝损伤 | 第111页 |
| 2.3 抗TAA致小鼠急性肝损伤 | 第111-112页 |
| 2.4 对正常大鼠胆汁分泌的影响 | 第112页 |
| 2.5 数据处理 | 第112页 |
| 3 试验结果 | 第112-120页 |
| 3.1 抗急性肝损伤实验 | 第112-115页 |
| 3.1.1 对CCl_4致急性肝损伤的保护作用 | 第112-113页 |
| 3.1.1.1 对CCl_4致急性肝损伤小鼠血清转氨酶和肝比重的影响 | 第112-113页 |
| 3.1.1.2 形态观察 | 第113页 |
| 3.1.2 对ACAP致急性肝损伤的保护作用 | 第113-114页 |
| 3.1.2.1 对ACAP致急性肝损伤小鼠血清转氨酶和肝比重的影响 | 第113-114页 |
| 3.1.2.2 形态观察 | 第114页 |
| 3.1.3 对TAA致急性肝损伤的保护作用 | 第114-115页 |
| 3.1.3.1 对TAA致急性肝损伤小鼠血清转氨酶和肝比重的影响 | 第114-115页 |
| 3.1.3.2 形态观察 | 第115页 |
| 3.1.4 对正常大鼠胆汁分泌的影响 | 第115页 |
| 3.2 抗肝损伤机制实验 | 第115-120页 |
| 3.2.1 对肝损伤小鼠肝组织中MDA含量的影响 | 第115-116页 |
| 3.2.2 对肝损伤小鼠肝组织中SOD含量的影响 | 第116-118页 |
| 3.2.3 对肝损伤小鼠肝组织中GSH含量的影响 | 第118-119页 |
| 3.2.4 对肝损伤小鼠肝组织中Ca~(2+)-ATPase酶活性的影响 | 第119-120页 |
| 讨论 | 第120-122页 |
| 本章小结 | 第122-123页 |
| 全文结论 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 作者简介 | 第135页 |
