| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第7-44页 |
| 1.1 卤代内酯化反应的研究进展 | 第7-32页 |
| 1.1.1 前言 | 第7页 |
| 1.1.2 环化及内酯化常用试剂 | 第7-9页 |
| 1.1.3 卤代内酯化的反应机理 | 第9-10页 |
| 1.1.4 底物控制的不对称卤代内酯化 | 第10-14页 |
| 1.1.5 手性试剂控制的对映选择性卤代内酯化反应 | 第14-16页 |
| 1.1.6 手性辅基诱导的不对称卤代内酯化 | 第16-18页 |
| 1.1.7 催化的不对称卤代内酯化反应 | 第18-29页 |
| 1.1.8 碘代内酯化在全合成中的应用 | 第29-32页 |
| 1.2 手性吡啶配体在不对称合成中的应用 | 第32-44页 |
| 1.2.1 前言 | 第32-33页 |
| 1.2.2 胺基缩合 | 第33-38页 |
| 1.2.3 不对称还原和双羟化 | 第38-40页 |
| 1.2.4 外消体拆分 | 第40-44页 |
| 第二章 含吡啶基手性配体的合成及其不对称催化卤代内酯化反应的研究 | 第44-66页 |
| 2.1 选题意义、目的 | 第44-46页 |
| 2.2 研究策略 | 第46-64页 |
| 2.2.1 含吡啶基手性配体的合成 | 第46-55页 |
| 2.2.2 不对称催化内酯化反应研究 | 第55-64页 |
| 2.3 新反应现象的发现 | 第64-66页 |
| 第三章 实验部分 | 第66-91页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第66页 |
| 3.2 实验操作和分析数据 | 第66-91页 |
| 3.2.1 手性催化剂的制备 | 第66-82页 |
| 3.2.2 化合物50的制备 | 第82-86页 |
| 3.2.3 化合物54的制备 | 第86-91页 |
| 参考文献 | 第91-99页 |
| 附录Ⅰ 部分缩略语中英文对照表 | 第99-100页 |
| 附录Ⅱ 部分谱图数据 | 第100-129页 |
| 致谢 | 第129页 |