| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-30页 |
| 一、表观遗传学研究现状 | 第9-11页 |
| 二、组蛋白修饰 | 第11-17页 |
| 三、DNA甲基化修饰 | 第17-23页 |
| 四、UHRF1的研究进展 | 第23-30页 |
| 第二章 引言 | 第30-31页 |
| 第三章 实验材料与方法 | 第31-46页 |
| 一、实验材料 | 第31-34页 |
| 二、实验方法 | 第34-46页 |
| 第四章 实验结果 | 第46-64页 |
| 一、UHRF1点突变的构建 | 第46-47页 |
| 二、野生型UHRF1在多肽水平及核小体水平均可以特异性识别组蛋白H3K9me2/3修饰 | 第47-51页 |
| 三、UHRF1的ITD和PHD结构域对其特异性结合组蛋白H3K9me2/3都是必不可少的 | 第51-56页 |
| 四、5-甲基胞嘧啶(5mC)在核小体不同位置会影响UHRF1特异性结合半甲基化DNA的效率 | 第56-64页 |
| 第五章 讨论 | 第64-67页 |
| 一、AlphaScreen(Amplified Luminscent Proximity Homogeneous Assay)实验方法 | 第64页 |
| 二、体外重组核小体技术的研究 | 第64-65页 |
| 三、UHRF1特异性结合组蛋白修饰与DNA半甲基化修饰之间的关系 | 第65-67页 |
| 缩略语 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
