| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第15-27页 |
| 1 中药沉香化气丸简介 | 第15页 |
| 2 沉香化气丸组方中各药味主要化学成分及药效研究概况 | 第15-25页 |
| 2.1 沉香 | 第15-17页 |
| 2.1.1 挥发性成分 | 第15-16页 |
| 2.1.2 2-（2-苯乙基）色酮类化合物 | 第16页 |
| 2.1.3 其他化合物 | 第16页 |
| 2.1.4 沉香的药理活性研究 | 第16-17页 |
| 2.2 木香 | 第17-18页 |
| 2.2.1 挥发油 | 第17页 |
| 2.2.2 其他类 | 第17页 |
| 2.2.3 木香的药理活性研究 | 第17-18页 |
| 2.3 香附 | 第18-19页 |
| 2.3.1 挥发油 | 第18页 |
| 2.3.2 黄酮类化合物 | 第18页 |
| 2.3.3 香附的药理活性研究 | 第18-19页 |
| 2.4 陈皮 | 第19-20页 |
| 2.4.1 黄酮类化合物 | 第19页 |
| 2.4.2 挥发油 | 第19页 |
| 2.4.3 陈皮的药理活性研究 | 第19-20页 |
| 2.5 广藿香 | 第20页 |
| 2.5.1 挥发油 | 第20页 |
| 2.5.2 广藿香的药理活性研究 | 第20页 |
| 2.6 砂仁 | 第20-22页 |
| 2.6.1 挥发油 | 第21页 |
| 2.6.2 非挥发性成分 | 第21页 |
| 2.6.3 砂仁的药理活性研究 | 第21-22页 |
| 2.7 莪术 | 第22-23页 |
| 2.7.1 挥发油 | 第22页 |
| 2.7.2 莪术的药理活性研究 | 第22-23页 |
| 2.8 六神曲 | 第23页 |
| 2.9 麦芽 | 第23-24页 |
| 2.10 甘草 | 第24-25页 |
| 2.10.1 黄酮类成分 | 第24页 |
| 2.10.2 三萜皂苷类成分 | 第24-25页 |
| 2.10.3 甘草的药理活性研究 | 第25页 |
| 3 沉香化气丸质量控制研究进展 | 第25-26页 |
| 4 本课题研究意义 | 第26-27页 |
| 第二章 基于UPLC-Q-TOF/MS快速鉴别沉香化气丸中化学成分的研究 | 第27-57页 |
| 1 仪器与试药 | 第27-28页 |
| 1.1 仪器 | 第27-28页 |
| 1.2 试药 | 第28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-56页 |
| 2.1 分析条件 | 第28-29页 |
| 2.1.1 超高效液相色谱（UPLC）条件 | 第28-29页 |
| 2.1.2 Q-TOF/MS质谱条件 | 第29页 |
| 2.2 溶液制备 | 第29-30页 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 | 第29页 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 | 第29-30页 |
| 2.2.3 各单味药材供试品溶液的制备 | 第30页 |
| 2.3 方法学考察 | 第30-32页 |
| 2.3.1 精密度试验 | 第30页 |
| 2.3.2 重复性试验 | 第30-31页 |
| 2.3.3 稳定性试验 | 第31-32页 |
| 2.4 UPLC-Q-TOF/MS对沉香化气丸中化学成分的定性鉴别 | 第32-56页 |
| 2.4.1 化合物定性分析策略 | 第32页 |
| 2.4.2 沉香化气丸中化合物的定性鉴别结果 | 第32-44页 |
| 2.4.3 沉香化气丸中化学成分裂解规律的解析 | 第44-56页 |
| 2.4.3.1 黄酮类成分的质谱裂解规律解析 | 第44-51页 |
| 2.4.3.2 2-（2-苯乙基）色酮类化合物的质谱裂解规律解析 | 第51-54页 |
| 2.4.3.3 三萜皂苷类化合物类成分的质谱裂解规律解析 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56页 |
| 4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 沉香化气丸UPLC指纹图谱与化学模式识别研究 | 第57-77页 |
| 1 仪器与试药 | 第57-58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-73页 |
| 2.1 溶液制备 | 第58页 |
| 2.1.1 对照品溶液的制备 | 第58页 |
| 2.1.2 供试品溶液的制备 | 第58页 |
| 2.1.3 各单味药材供试品溶液的制备 | 第58页 |
| 2.2 色谱条件 | 第58-59页 |
| 2.3 方法学考察 | 第59-65页 |
| 2.3.1 精密度试验 | 第59-61页 |
| 2.3.2 重复性试验 | 第61-63页 |
| 2.3.3 稳定性试验 | 第63-65页 |
| 2.4 样品测定及指纹图谱的建立 | 第65-66页 |
| 2.5 共有峰的归属及化学成分的指认 | 第66-68页 |
| 2.6 指纹图谱相似度评价 | 第68页 |
| 2.6.1 参照峰的选择 | 第68页 |
| 2.6.2 相似度分析 | 第68页 |
| 2.7 聚类分析（HCA） | 第68-70页 |
| 2.8 主成分分析（PCA） | 第70-71页 |
| 2.9 正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA） | 第71-73页 |
| 3 讨论 | 第73-76页 |
| 3.1 检测波长的选择 | 第73页 |
| 3.2 不同色谱柱的选择 | 第73-74页 |
| 3.3 柱温的选择 | 第74页 |
| 3.4 流动相的选择 | 第74-75页 |
| 3.5 供试品制备方法的优化 | 第75-76页 |
| 4 本章小结 | 第76-77页 |
| 第四章 UPLC波长切换法同时测定沉香化气丸中7种成分的含量 | 第77-88页 |
| 1 仪器与试药 | 第77-78页 |
| 2 方法与结果 | 第78-85页 |
| 2.1 对照品溶液的制备 | 第78页 |
| 2.2 供试品溶液的制备 | 第78-79页 |
| 2.3 阴性样品溶液的制备 | 第79页 |
| 2.4 色谱条件 | 第79页 |
| 2.5 系统适用性试验及专属性试验 | 第79-80页 |
| 2.6 线性关系考察 | 第80-81页 |
| 2.7 精密度试验 | 第81-82页 |
| 2.8 稳定性试验 | 第82页 |
| 2.9 重复性试验 | 第82-83页 |
| 2.10 加样回收率试验 | 第83-84页 |
| 2.11 样品测定 | 第84-85页 |
| 3 讨论 | 第85-87页 |
| 3.1 色谱条件的优化 | 第85-86页 |
| 3.1.1 检测波长的选择 | 第85页 |
| 3.1.2 流动相的选择 | 第85-86页 |
| 3.1.3 色谱柱及柱温的选择 | 第86页 |
| 3.2 样品提取条件的优化 | 第86-87页 |
| 4 本章小结 | 第87-88页 |
| 第五章 沉香化气丸在大鼠体内的入血成分及代谢成分研究 | 第88-100页 |
| 1 实验材料 | 第88-89页 |
| 1.1 仪器 | 第88页 |
| 1.2 试药 | 第88-89页 |
| 1.3 实验动物 | 第89页 |
| 2 实验方法 | 第89-91页 |
| 2.1 沉香化气丸灌胃液的配制 | 第89页 |
| 2.2 对照品溶液的配制 | 第89页 |
| 2.3 动物给药与生物样品的制备 | 第89-90页 |
| 2.3.1 大鼠血浆和尿样的收集 | 第89-90页 |
| 2.3.2 大鼠血浆和尿样的前处理 | 第90页 |
| 2.4 分析条件 | 第90-91页 |
| 2.4.1 超高效液相色谱（UPLC）条件 | 第90页 |
| 2.4.2 Q-TOF/MS质谱条件 | 第90-91页 |
| 3 实验结果 | 第91-98页 |
| 3.1 大鼠血浆和尿样中原型化合物和代谢产物的分析 | 第91-95页 |
| 3.2 大鼠血浆及尿样中5个原型成分的鉴定 | 第95页 |
| 3.3 大鼠血浆及尿样中19个代谢成分的鉴定 | 第95-98页 |
| 4 讨论 | 第98-99页 |
| 4.1 给药方案及采血时间的考察 | 第98页 |
| 4.2 生物样品预处理方法考察 | 第98-99页 |
| 4.2.1 固相萃取法 | 第98页 |
| 4.2.2 蛋白质沉淀法 | 第98-99页 |
| 5 本章小结 | 第99-100页 |
| 第六章 总结 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-113页 |
| 硕士就读期间发表（待发表）论文 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
