| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 图表目录 | 第11-12页 |
| 引言 | 第12-19页 |
| 0.1 概述 | 第12页 |
| 0.2 杯芳烃的起源及发展 | 第12-13页 |
| 0.3 杯[4]芳烃简介 | 第13-15页 |
| 0.3.1 杯[4]芳烃的命名 | 第13-14页 |
| 0.3.2 杯[4]芳烃的构象 | 第14-15页 |
| 0.4 吡啶类衍生物简介及应用 | 第15页 |
| 0.5 吡啶类衍生物的命名 | 第15-16页 |
| 0.5.1 稠合位置的表示 | 第16页 |
| 0.5.2 吡啶类稠杂环体系的周边编号 | 第16页 |
| 0.6 杯芳烃衍生物的应用 | 第16-17页 |
| 0.8 本论文的主要工作 | 第17-19页 |
| 第1章 实验部分 | 第19-31页 |
| 1.1 实验试剂 | 第19-20页 |
| 1.2 实验仪器及设备 | 第20页 |
| 1.3 实验方法 | 第20-29页 |
| 1.3.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃的合成(化合物A) | 第20-21页 |
| 1.3.2 25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃的合成(化合物B) | 第21-22页 |
| 1.3.3 2-氯甲基-6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶的合成(化合物C) | 第22-23页 |
| 1.3.4 25,27-二羟基-26,28-二苄氧基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃的合成(化合物D) | 第23页 |
| 1.3.5 25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃(化合物E)和25,26,27-三羟基-28-[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃的合成(化合物F) | 第23-25页 |
| 1.3.6 25,27-二羟基-26,28-二苄氧基杯[4]芳烃的合成(化合物G) | 第25页 |
| 1.3.7 25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃的合成(化合物H) | 第25-26页 |
| 1.3.8 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羟基-26,28-二苄氧基杯[4]芳烃的合成(化合物I) | 第26-27页 |
| 1.3.9 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃的合成(化合物J) | 第27-28页 |
| 1.3.10 5,17-二[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃的合成(化合物K) | 第28-29页 |
| 1.4 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃的紫外-可见光谱,荧光光谱的研究实验 | 第29-31页 |
| 1.4.1 化合物J储备液的配置 | 第29页 |
| 1.4.2 化合物J标准液的配置 | 第29-30页 |
| 1.4.3 金属盐溶液的配置 | 第30页 |
| 1.4.4 紫外-可见吸收光谱的测定 | 第30页 |
| 1.4.5 荧光光谱的测定 | 第30-31页 |
| 第2章 结果与讨论 | 第31-44页 |
| 2.1 化合物结构的表征 | 第31-37页 |
| 2.1.1 25,27-二羟基-26,28-二苄氧基-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃(化合物D) | 第31页 |
| 2.1.2 25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃(化合物E) | 第31-32页 |
| 2.1.3 25,26,27-三羟基-28-[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]-5,11,17,23-四叔丁基杯[4]芳烃(化合物F) | 第32-33页 |
| 2.1.4 25,27-二羟基-26,28-二苄氧基杯[4]芳烃(化合物G) | 第33-34页 |
| 2.1.5 25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃(化合物H) | 第34页 |
| 2.1.6 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羟基-26,28-二苄氧基杯[4]芳烃(化合物Ⅰ) | 第34-35页 |
| 2.1.7 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃(化合物J) | 第35-36页 |
| 2.1.8 5,17-二[(4-甲基苯基)偶氮基]-25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃的合成(化合物K) | 第36-37页 |
| 2.2 25,27-二轻基-26,28-二丨2-(6-溴咪挫并[1,2-al卩比卩定基)甲氧基I杯[4j芳经(化合物H)合成条件的优化 | 第37-39页 |
| 2.3 5,17-二(苯基偶氮基)-25,27-二羟基-26,28-二[2-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶基)甲氧基]杯[4]芳烃与金属离子的络合作用研究 | 第39-44页 |
| 2.3.1 化合物J在不同溶剂中的紫外-可见光谱 | 第39-40页 |
| 2.3.2 化合物J在加入各种金属离子前后的紫外-可见光谱 | 第40-41页 |
| 2.3.3 化合物J加入各种金属离子前后的荧光光谱 | 第41-42页 |
| 2.3.4 摩尔比法测化合物J与Cu~(2+)离子的络合比 | 第42页 |
| 2.3.5 化合物J与Cu~(2+)离子络合的作用机理 | 第42-44页 |
| 第3章 结论与展望 | 第44-46页 |
| 3.1 结论 | 第44页 |
| 3.2 进一步工作的方向 | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第63页 |
