| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 图表目录 | 第11-13页 |
| 第1章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 杯芳烃的起源与发展 | 第13-15页 |
| 1.2 杯芳烃的选择性修饰 | 第15-16页 |
| 1.3 杯芳烃的应用 | 第16-21页 |
| 1.3.1 杯芳烃作为化学传感器 | 第16-18页 |
| 1.3.2 杯芳烃作为分子开关 | 第18-20页 |
| 1.3.3 杯芳烃作为模拟酶和催化剂 | 第20-21页 |
| 1.3.4 杯芳烃其它方面的应用 | 第21页 |
| 1.4 本论文的主要工作 | 第21-23页 |
| 第2章 实验部分 | 第23-36页 |
| 2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第24-25页 |
| 2.3 实验方法 | 第25-36页 |
| 2.3.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物A)和25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物B)的合成 | 第25-26页 |
| 2.3.2 25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物C)的合成 | 第26-27页 |
| 2.3.3 5,11,17-三[(2-硝基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物D)的合成 | 第27-28页 |
| 2.3.4 5,11,17-三[(3-硝基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物E)的合成 | 第28-29页 |
| 2.3.5 5,11,17-三[(4-硝基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物F)的合成 | 第29-30页 |
| 2.3.6 5,11,17-三[(4-甲氧基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物G)的合成 | 第30-31页 |
| 2.3.7 5,11,17-三[(3-甲氧基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物H)的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.8 5,11,17-三[(4-氯苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物Ⅰ)的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.9 5,11,17-三[(4-溴苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物J)的合成 | 第33-34页 |
| 2.3.10 偶氮基杯芳烃的光谱研究实验 | 第34-36页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第36-59页 |
| 3.1 化合物结构的表征 | 第36-42页 |
| 3.1.1 5,11,17,23-四叔丁基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物A) | 第36页 |
| 3.1.2 25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(化合物B) | 第36-37页 |
| 3.1.3 25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物C) | 第37页 |
| 3.1.4 5,11,17-三[(2-硝基苯基)偶氮基)]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物D) | 第37-38页 |
| 3.1.5 5,11,17-三[(3-硝基苯基)偶氮基)J-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物E) | 第38-39页 |
| 3.1.6 5,11.17-三[(4-硝基苯基)偶氮基)]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物F) | 第39页 |
| 3.1.7 5,11,17-三[(4-甲氧基苯基)偶氮基)]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物G) | 第39-40页 |
| 3.1.8 5,11,17-三[(3-甲氧基苯基)偶氮基)]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物H) | 第40-41页 |
| 3.1.9 5,11,17-三[(4-氯苯基)偶氮基)]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃(化合物Ⅰ) | 第41页 |
| 3.1.10 5,11,17-三[(4-溴苯基)偶氮基)]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27.28-三羟基杯[4]芳烃(化合物J) | 第41-42页 |
| 3.2 5,11,17-三[(2-硝基苯基)偶氮基]-25-乙氧羰基甲氧基-26,27,28-三羟基杯[4]芳烃合成条件 | 第42-44页 |
| 3.3 偶氮基杯[4]芳烃化合物的紫外-可见光谱的研究 | 第44-54页 |
| 3.3.1 溶剂对化合物D的紫外-可见光谱的影响 | 第44-45页 |
| 3.3.2 溶剂对化合物E的紫外-可见光谱的影响 | 第45页 |
| 3.3.3 溶剂对化合物F的紫外-可见光谱的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.4 三乙胺对化合物D的紫外-可见光谱的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.5 三乙胺对化合物E的紫外-可见光谱的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.6 三乙胺对化合物F的紫外-可见光谱的影响 | 第48页 |
| 3.3.7 化合物D对金属离子的紫外-可见光谱 | 第48-49页 |
| 3.3.8 化合物E对金属离子的紫外-可见光谱 | 第49-50页 |
| 3.3.9 化合物F对金属离子的紫外-可见光谱 | 第50-51页 |
| 3.3.10 化合物C对金属离子的紫外-可见光谱 | 第51-52页 |
| 3.3.11 化合物D与Na~+络合的摩尔比实验 | 第52页 |
| 3.3.12 化合物E与Na~+络合的摩尔比实验 | 第52-53页 |
| 3.3.13 化合物F与Na~+络合的摩尔比实验 | 第53-54页 |
| 3.3.14 化合物D与Na~+络合方式 | 第54页 |
| 3.4 偶氮基杯[4]芳烃化合物的荧光光谱的研究 | 第54-59页 |
| 3.4.1 化合物D与不同离子作用的荧光光谱 | 第54-56页 |
| 3.4.2 化合物E与不同离子作用的荧光光谱 | 第56-57页 |
| 3.4.3 化合物F与不同离子作用的荧光光谱 | 第57-59页 |
| 第4章 结论与展望 | 第59-60页 |
| 4.1 结论 | 第59页 |
| 4.2 展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第80页 |
