摘要 | 第2-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
英文缩略词及英汉对照 | 第6-10页 |
1 前言 | 第10-21页 |
1.1 植物内生真菌概述 | 第10页 |
1.2 内生真菌与宿主之间的关系 | 第10-12页 |
1.2.1 植物内生真菌对宿主植物产生活性成分的影响 | 第11页 |
1.2.2 植物内生真菌促进宿主植物的生长 | 第11页 |
1.2.3 植物内生真菌增强宿主植物的抗逆性 | 第11-12页 |
1.2.4 植物内生真菌增强宿主植物抗病虫害作用 | 第12页 |
1.3 植物内生真菌次生代谢产物的生物学功能 | 第12-15页 |
1.3.1 细胞毒活性 | 第12页 |
1.3.2 免疫活性 | 第12页 |
1.3.3 抗氧化活性 | 第12-13页 |
1.3.4 抗菌杀虫活性 | 第13页 |
1.3.5 其他方面活性 | 第13-15页 |
1.4 炭角菌研究进展 | 第15-18页 |
1.4.1 炭角菌概述 | 第15页 |
1.4.2 炭角菌次生代谢产物的研究 | 第15-18页 |
1.5 具有生物活性的化合物 | 第18-19页 |
1.5.1 甾体化合物 | 第18页 |
1.5.2 萜类化合物 | 第18-19页 |
1.5.3 环肽类化合物 | 第19页 |
1.6 植物内生真菌在生物防治中的应用 | 第19-20页 |
1.7 研究目的与意义 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-32页 |
2.1 试验材料 | 第21-23页 |
2.1.1 供试菌株材料 | 第21页 |
2.1.2 培养基 | 第21-22页 |
2.1.2.1 内生菌与病原菌培养基 | 第21页 |
2.1.2.2 细菌培养基 | 第21页 |
2.1.2.3 发酵培养基 | 第21-22页 |
2.1.3 内生真菌抑菌活性指示菌 | 第22页 |
2.1.4 TLC显色剂 | 第22页 |
2.1.5 主要耗材和用具 | 第22-23页 |
2.1.6 主要仪器 | 第23页 |
2.2 试验方法 | 第23-32页 |
2.2.1 技术路线图 | 第23-24页 |
2.2.2 内生菌和病原菌的保存与活化 | 第24页 |
2.2.2.1 保存 | 第24页 |
2.2.2.2 活化 | 第24页 |
2.2.3 供试炭角菌活体菌落抑菌活性的测定 | 第24-25页 |
2.2.4 供试炭角菌代谢产物的抑菌活性的测定 | 第25页 |
2.2.5 萃取浓缩物抗革兰氏细菌活性测定 | 第25页 |
2.2.6 供试炭角菌液体培养 | 第25-26页 |
2.2.7 供试炭角菌发酵液萃取浓缩 | 第26页 |
2.2.8 供试炭角菌次生代谢产物的分离纯化 | 第26-31页 |
2.2.8.1 硅胶柱层析 | 第26-27页 |
2.2.8.2 葡聚糖凝胶LH-20柱层析 | 第27-28页 |
2.2.8.3 硅胶(GF254)羧甲基纤维钠薄层板的制备 | 第28页 |
2.2.8.4 薄层板层析 | 第28-29页 |
2.2.8.5 供试炭角菌静置发酵次级代谢产物的分离和纯化 | 第29-30页 |
2.2.8.6 供试炭角菌摇床发酵次级代谢产物的分离和纯化 | 第30-31页 |
2.2.9 化合物的结构鉴定 | 第31-32页 |
3 结果与分析 | 第32-52页 |
3.1 供试炭角菌抑菌性结果与分析 | 第32-35页 |
3.1.1 供试炭角菌活体菌落的平板抑菌作用 | 第32-34页 |
3.1.2 供试炭角菌代谢产物的平板抑菌作用 | 第34-35页 |
3.2 炭角菌萃取物抗革兰氏细菌活性测定 | 第35-36页 |
3.3 供试炭角菌次级代谢产物的结构鉴定 | 第36-52页 |
3.3.1 化合物1的结构鉴定 | 第36-39页 |
3.3.2 化合物2的结构鉴定 | 第39-43页 |
3.3.3 化合物3的结构鉴定 | 第43-47页 |
3.3.4 化合物4的结构鉴定 | 第47-50页 |
3.3.5 化合物5的结构鉴定 | 第50-52页 |
4 讨论与结论 | 第52-57页 |
4.1 讨论 | 第52-55页 |
4.1.1 炭角菌对病原菌的抑制作用 | 第52-53页 |
4.1.1.1 炭角菌对部分植物病原菌的抑制作用 | 第52-53页 |
4.1.1.2 炭角菌对革兰氏细菌的抑制作用 | 第53页 |
4.1.2 炭角菌次级代谢产物的分离纯化和结构鉴定 | 第53-55页 |
4.2 结论 | 第55-56页 |
4.3 有待进一步解决的问题 | 第56页 |
4.4 本论文创新之处 | 第56-57页 |
致谢 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-71页 |