| 中文摘要 | 第8-11页 |
| 英文摘要 | 第11页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-58页 |
| 第一章 传染性法氏囊病病毒分子生物学研究新进展 | 第16-33页 |
| 1 IBDV基因组结构及编码的蛋白 | 第16-22页 |
| 2 IBDV的形态与结构 | 第22-23页 |
| 3 IBDV抗原与毒力变异的分子机制 | 第23-25页 |
| 4 IBDV的复制与繁殖 | 第25页 |
| 5 IBDV基因工程疫苗的研究 | 第25-26页 |
| 6 IBDVDNA疫苗的研究 | 第26-33页 |
| 第二章 禽类DNA疫苗的研究进展 | 第33-48页 |
| 1 DNA疫苗预防禽病的优势 | 第33-35页 |
| 2 禽类DNA疫苗真核表达质粒的构建 | 第35-36页 |
| 3 禽类DNA疫苗的免疫途径、剂量和次数 | 第36-37页 |
| 4 禽类DNA疫苗的导入方式 | 第37-38页 |
| 5 DNA疫苗的作用机制 | 第38-41页 |
| 6 增强禽类DNA疫苗免疫效果的有效途径 | 第41-42页 |
| 7 DNA疫苗在禽病中的应用及前景 | 第42-43页 |
| 8 目前存在的主要问题与对策 | 第43-48页 |
| 第三章 鸡白细胞介素2（IL-2）的分子生物学 | 第48-58页 |
| 1 体外诱导鸡IL-2分子 | 第48页 |
| 2 鸡IL-2基因的克隆和结构特征 | 第48-49页 |
| 3 鸡IL-2基因的表达 | 第49-50页 |
| 4 鸡IL-2的突变分析 | 第50页 |
| 5 鸡IL-2的种属特异性 | 第50-51页 |
| 6 鸡IL-2活性的检测 | 第51-52页 |
| 7 鸡IL-2的应用前景 | 第52-58页 |
| 第二部分 研究内容 | 第58-168页 |
| 第一章 浙江省传染性法氏囊病病毒的分离及鉴定 | 第59-66页 |
| 1 材料 | 第59-60页 |
| 2 方法 | 第60-61页 |
| 3 结果 | 第61-65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 第二章 两株传染性法氏囊病病毒基因组A节段全长cDNA的克隆和编码蛋白的序列分析 | 第66-101页 |
| 1 材料 | 第67-68页 |
| 2 方法 | 第68-71页 |
| 3 结果 | 第71-95页 |
| 4 讨论 | 第95-101页 |
| 第三章 传染性法氏囊病病毒多聚蛋白和VP2基因真核表达载体的构建及在Vero细胞中的表达 | 第101-121页 |
| 1 材料 | 第102页 |
| 2 方法 | 第102-108页 |
| 3 结果 | 第108-119页 |
| 4 讨论 | 第119-121页 |
| 第四章 传染性法氏囊病病毒DNA疫苗的免疫原性研究 | 第121-135页 |
| 1 材料 | 第122页 |
| 2 方法 | 第122-125页 |
| 3 结果 | 第125-130页 |
| 4 讨论 | 第130-135页 |
| 第五章 传染性法氏囊病病毒多聚蛋白DNA疫苗与弱毒疫苗的免疫效果对比试验 | 第135-142页 |
| 1 材料 | 第136页 |
| 2 方法 | 第136-137页 |
| 3 结果 | 第137-139页 |
| 4 讨论 | 第139-142页 |
| 第六章 我国地方品种萧山鸡白细胞介素2（IL-2）基因的克隆和表达 | 第142-159页 |
| 1 材料 | 第143-144页 |
| 2 方法 | 第144-146页 |
| 3 结果 | 第146-155页 |
| 4 讨论 | 第155-159页 |
| 第七章 鸡白细胞介素2（IL-2）真核表达质粒增强传染性法氏囊病病毒多聚蛋白DNA疫苗疫效果的研究 | 第159-168页 |
| 1 材料 | 第160页 |
| 2 方法 | 第160-161页 |
| 3 结果 | 第161-164页 |
| 4 讨论 | 第164-168页 |
| 第三部分 本研究的主要成果及创新点 | 第168-171页 |
| 第四部分 附录 | 第171-172页 |
| 附录一： 致谢 | 第172-173页 |
| 附录二： 个人简历 | 第173-174页 |
| 附录三： 攻读博士学位期间发表和录用的学术论文 | 第174页 |
