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三唑并均四嗪类富氮稠环化合物的合成与性能研究

摘要第4-5页
abstract第5-6页
1 绪论第10-21页
    1.1 四嗪类含能化合物的研究现状第10-17页
        1.1.1 四嗪环的合成第10-11页
        1.1.2 四嗪类化合物的研究进展第11-17页
    1.2 课题的主要内容及意义第17-21页
        1.2.1 设计思路第17页
        1.2.2 课题的主要内容第17-21页
2 理论基础及研究手段第21-30页
    2.1 硝化反应第21-24页
        2.1.1 直接硝化法第21-23页
        2.1.2 间接引入硝基的方法第23-24页
    2.2 氨化反应第24-25页
    2.3 生成焓及密度的量子计算方法第25-27页
        2.3.1 生成焓的量子计算方法第25-26页
        2.3.2 理论密度的量子计算方法第26-27页
    2.4 爆速及爆压的计算方法第27-30页
3 3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT)的合成与最佳工艺研究第30-37页
    3.1 实验试剂及仪器第30-31页
    3.2 BT的合成线路及实验方法第31-32页
        3.2.1 3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2-二氢-1,2,4,5-四嗪(BDT)的合成第31页
        3.2.2 3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT)的合成第31-32页
    3.3 结果与讨论第32-35页
        3.3.1 合成方法对BT的影响第32-33页
        3.3.2 Na NO2的加入速率对BT的影响第33-34页
        3.3.3 Na NO2的用量对BT的影响第34-35页
        3.3.4 其他因素对BT产率的影响第35页
    3.4 结构表征第35-37页
4 3,6-二氨基-1,2,4-三唑-[4,3-b][1,2,4,5]四嗪(AATZ)的合成与最佳工艺研究第37-45页
    4.1 实验所用试剂及仪器第37-38页
    4.2 3-(3,5-二甲基吡唑)6肼基-1,2,4,5-四嗪(SHT)的合成与工艺研究第38-41页
        4.2.1 SHT的合成线路及实验方法第38页
        4.2.2 结果与讨论第38-41页
    4.3 3-氨基6(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4-三唑[4,3-b][1,2,4,5]四嗪(AHTZ)的合成与工艺研究第41-42页
        4.3.1 AHTZ的合成线路及实验方法第41页
        4.3.2 结果与讨论第41-42页
    4.4 3,6-二氨基-1,2,4-三唑-[4,3-b][1,2,4,5]四嗪(AATZ)的合成与工艺研究第42-44页
        4.4.1 AATZ的合成线路及实验方法第42-43页
        4.4.2 结果与讨论第43-44页
    4.5 产物的结构表征第44-45页
5 AATZ合成工艺的优化第45-50页
    5.1 实验所用试剂及仪器第45页
    5.2 AATZ新合成线路及方法第45-46页
    5.3 结果与讨论第46-49页
        5.3.1 温度对AATZ合成的影响第47-48页
        5.3.2 投料比对AATZ合成的影响第48-49页
    5.4 产物的表征第49-50页
6 AATZ衍生物的合成探索第50-57页
    6.1 实验试剂与仪器第51-52页
    6.2 3,6-二硝基-1,2,4-三唑-[4,3-b][1,2,4,5]四嗪(BNTZ)的合成工艺探索第52-53页
        6.2.1 BNTZ的合成线路与方法第52页
        6.2.2 结果与讨论第52-53页
    6.3 3,6-二硝氨基-1,2,4-三唑-[4,3-b][1,2,4,5]四嗪(NATZ)的合成工艺探索第53-54页
        6.3.1 NATZ的合成线路与方法第53-54页
        6.3.2 结果与讨论第54页
    6.4 AATZ氮氧化物的合成工艺探索第54-57页
        6.4.1 AATZ氮氧化物的合成线路与方法第54-55页
        6.4.2 结果与讨论第55-57页
结论与展望第57-59页
附录 部分化合物的结构表征图第59-64页
参考文献第64-71页
攻读硕士期间发表的论文及所取得的研究成果第71-72页
致谢第72-73页

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