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黄原胶压裂液研发及过程流变学研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第1章 绪论第13-22页
    1.1 研究背景第13-14页
    1.2 研究意义第14-15页
    1.3 水基压裂液稠化剂研究进展第15-18页
        1.3.1 天然聚多糖及其衍生物第15-17页
        1.3.2 合成聚合物第17-18页
    1.4 水基压裂液添加剂研究进展第18-19页
        1.4.1 交联剂第18-19页
        1.4.2 破胶剂第19页
    1.5 压裂液交联、破胶过程研究进展第19-20页
    1.6 本课题主要研究内容第20-22页
第2章 黄原胶衍生物制备及其表征第22-31页
    2.1 引言第22页
    2.2 实验部分第22-24页
        2.2.1 实验材料和仪器第22-23页
        2.2.2 实验方法第23-24页
    2.3 结果与讨论第24-30页
        2.3.1 氢氧化钠用量对低交联度黄原胶性能的影响第24页
        2.3.2 碱化时间对低交联度黄原胶性能的影响第24-25页
        2.3.3 改性剂用量(环氧氯丙烷)对低交联度黄原胶性能的影响第25-26页
        2.3.4 反应温度对低交联度黄原胶性能的影响第26页
        2.3.5 反应时间对低交联度黄原胶性能的影响第26-27页
        2.3.6 疏水改性黄原胶的制备第27-28页
        2.3.7 改性黄原胶的表征第28-30页
    2.4 本章小结第30-31页
第3章 改性黄原胶溶液的流变性能研究第31-42页
    3.1 引言第31页
    3.2 实验部分第31-32页
        3.2.1 实验材料和仪器第31页
        3.2.2 实验方法第31-32页
    3.3 结果与讨论第32-41页
        3.3.1 XG和CXG溶液的表观粘度第32-33页
        3.3.2 XG和CXG溶液的剪切变稀性第33-35页
        3.3.3 XG和CXG溶液的粘弹性第35-38页
        3.3.4 XG和CXG溶液的触变性第38-40页
        3.3.5 XG和CXG溶液的携砂性能第40页
        3.3.6 XG和CXG溶液的耐温耐剪切性能第40-41页
    3.4 本章小结第41-42页
第4章 黄原胶溶液体系耐温耐剪切性能研究第42-56页
    4.1 引言第42页
    4.2 实验部分第42-43页
        4.2.1 实验材料和仪器第42页
        4.2.2 实验方法第42-43页
    4.3 结果与讨论第43-55页
        4.3.1 盐离子对黄原胶耐温耐剪切性能的影响第43-48页
        4.3.2 除氧剂对黄原胶耐温耐剪切性能的影响第48-49页
        4.3.3 盐离子和除氧剂的综合作用第49-50页
        4.3.4 流变性能对比第50-53页
        4.3.5 改性黄原胶的耐温耐剪切性能第53-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第5章 黄原胶溶液体系破胶过程流变学研究第56-77页
    5.1 引言第56页
    5.2 实验部分第56-58页
        5.2.1 实验材料和仪器第56页
        5.2.2 实验方法第56-58页
    5.3 结果与讨论第58-75页
        5.3.1 过硫酸铵用量对XG水溶液破胶过程的影响第58-61页
        5.3.2 温度对XG水溶液破胶过程的影响第61-65页
        5.3.3 盐离子对XG溶液破胶过程的影响第65-68页
        5.3.4 过硫酸铵用量对XG盐溶液(XG+KCl)破胶过程的影响第68-72页
        5.3.5 温度对XG盐溶液(XG+KCl)破胶过程的影响第72-75页
    5.4 本章小结第75-77页
第6章 黄原胶交联过程流变学研究第77-87页
    6.1 引言第77页
    6.2 实验部分第77-78页
        6.2.1 实验材料和仪器第77页
        6.2.2 实验方法第77-78页
    6.3 结果与讨论第78-86页
        6.3.1 交联剂用量对黄原胶体系交联过程影响第78-82页
        6.3.2 pH调节剂用量对黄原胶体系交联过程影响第82-86页
    6.4 本章小结第86-87页
第7章 黄原胶凝胶体系流变学研究第87-99页
    7.1 引言第87页
    7.2 实验部分第87-88页
        7.2.1 实验材料和仪器第87页
        7.2.2 实验方法第87-88页
    7.3 结果与讨论第88-98页
        7.3.1 黄原胶浓度对凝胶表观黏度影响第88-89页
        7.3.2 黄原胶浓度对凝胶流动曲线影响第89-90页
        7.3.3 黄原胶浓度对凝胶触变性影响第90-91页
        7.3.4 黄原胶浓度对凝胶粘弹性影响第91-92页
        7.3.5 交联剂用量对凝胶表观黏度影响第92-93页
        7.3.6 交联剂用量对凝胶流动曲线影响第93-94页
        7.3.7 交联剂用量对凝胶触变性影响第94-96页
        7.3.8 交联剂用量对凝胶粘弹性影响第96-97页
        7.3.9 黄原胶凝胶耐温耐剪切性能第97-98页
    7.4 本章小结第98-99页
第8章 黄原胶凝胶体系破胶过程流变学研究第99-108页
    8.1 引言第99页
    8.2 实验部分第99-100页
        8.2.1 实验材料和仪器第99页
        8.2.2 实验方法第99-100页
    8.3 结果与讨论第100-107页
        8.3.1 温度对黄原胶凝胶体系破胶过程黏弹性影响第100-102页
        8.3.2 温度对黄原胶凝胶体系破胶过程流变动力学影响第102-103页
        8.3.3 破胶剂用量对黄原胶凝胶体系破胶过程黏弹性影响第103-105页
        8.3.4 破胶剂用量对黄原胶凝胶体系破胶过程流变动力学影响第105-107页
    8.4 本章小结第107-108页
第9章 总结论和建议第108-110页
    9.1 总结论第108-109页
    9.2 建议第109-110页
参考文献第110-118页
致谢第118-119页
攻读硕士期间研究成果第119页

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