| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表（Abbreviation） | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-30页 |
| 1.研究背景 | 第13-14页 |
| 2.文献综述 | 第14-29页 |
| 2.1 植物逆境胁迫 | 第14页 |
| 2.2 植物对逆境胁迫的响应 | 第14-17页 |
| 2.3 植物逆境应答的分子机制 | 第17-20页 |
| 2.4 ABF转录因子在植物逆境响应中的作用 | 第20-24页 |
| 2.5 CDPK蛋白激酶在植物逆境响应中的作用 | 第24-29页 |
| 3.本研究的目的、意义和内容 | 第29-30页 |
| 第二章PtrABF基因转化枳抗性鉴定及分子机理研究 | 第30-69页 |
| 1.引言 | 第30-31页 |
| 2.材料与方法 | 第31-44页 |
| 2.1 早实枳的转化、扩繁和再生 | 第31页 |
| 2.2 转基因材料的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.3 转基因植株定量分析 | 第32-35页 |
| 2.4 转基因早实枳抗性分析 | 第35-36页 |
| 2.5 气孔发育相关基因表达分析 | 第36-37页 |
| 2.6 PtrABF与Ptr ICE1 互作分析 | 第37-38页 |
| 2.7 基因芯片杂交分析 | 第38-39页 |
| 2.8 多胺含量测定及合成相关基因表达分析 | 第39-41页 |
| 2.9 ROS分析 | 第41-42页 |
| 2.10 PtrABF与PtPOD和PtADC的启动子互作分析 | 第42-44页 |
| 2.11 D-arg处理分析 | 第44页 |
| 2.12 双胍辛乙酸盐（guazatine）处理分析 | 第44页 |
| 2.13 统计分析 | 第44页 |
| 3.结果与分析 | 第44-62页 |
| 3.1 转基因植株鉴定 | 第44-45页 |
| 3.2 转基因植物抗性分析 | 第45-47页 |
| 3.3 气孔密度和气孔开度分析 | 第47-49页 |
| 3.4 气孔相关发育基因表达分析 | 第49-50页 |
| 3.5 PtrABF与Ptr ICE1 互作分析 | 第50-52页 |
| 3.6 基因芯片分析 | 第52-53页 |
| 3.7 PtADC和PtPOD基因表达分析 | 第53-55页 |
| 3.8 PtADC和PtPOD与PtrABF互作分析 | 第55-57页 |
| 3.9 转基因植物抗旱生理指标测定 | 第57-60页 |
| 3.10 D-arg和PAO抑制剂处理影响ROS积累及抗氧化酶活性和基因表达 | 第60-62页 |
| 4.讨论 | 第62-67页 |
| 4.1 超表达PtrABF增强转植物的耐脱水能力 | 第62-63页 |
| 4.2 PtrABF与气孔发育有关 | 第63-64页 |
| 4.3 PtrABF调控下游逆境响应基因 | 第64-65页 |
| 4.4 PtrABF调节ROS清除 | 第65页 |
| 4.5 PtrABF调控多胺代谢 | 第65-67页 |
| 5.小结 | 第67-69页 |
| 第三章PtrCDPK基因转化枳抗性鉴定及分子机理研究 | 第69-91页 |
| 1.引言 | 第69-70页 |
| 2.材料与方法 | 第70-77页 |
| 2.1 植物材料及逆境处理 | 第70页 |
| 2.2 PtrCDPK基因克隆 | 第70-71页 |
| 2.3 PtrCDPK基因表达模式分析 | 第71页 |
| 2.4 PtrCDPK基因生物学信息分析 | 第71-72页 |
| 2.5 PtrCDPK基因亚细胞定位 | 第72-73页 |
| 2.6 植物转化载体构建 | 第73-74页 |
| 2.7 早实枳的转化、扩繁和再生 | 第74页 |
| 2.8 转基因材料的鉴定 | 第74-75页 |
| 2.9 转基因材料抗性分析 | 第75-76页 |
| 2.10 ROS分析 | 第76-77页 |
| 3.结果与分析 | 第77-88页 |
| 3.1 氨基酸序列分析 | 第77-79页 |
| 3.2 进化树分析 | 第79页 |
| 3.3 PtrCDPK亚细胞定位 | 第79-81页 |
| 3.4 PtrCDPK对非生物逆境的响应模式 | 第81-82页 |
| 3.5 PtrCDPK转基因植株鉴定 | 第82-83页 |
| 3.6 PtrCDPK能够增强植物抗脱水能力 | 第83-84页 |
| 3.7 PtrCDPK转基因植物抗脱水机理分析 | 第84-86页 |
| 3.8 脱水处理前后抗氧化酶活性及其编码基因表达分析 | 第86-88页 |
| 3.9 抗氧化酶基因磷酸化位点预测 | 第88页 |
| 4.讨论 | 第88-90页 |
| 4.1 PtrCDPK可响应不同逆境刺激 | 第88页 |
| 4.2 PtrCDPK超表达增强了转基因株系的抗脱水能力 | 第88-89页 |
| 4.3 PtrCDPK减轻了ROS伤害 | 第89页 |
| 4.4 POD、SOD、CAT可能是PtrCDPK的磷酸化底物 | 第89-90页 |
| 5.小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-111页 |
| 附录Ⅰ基因芯片上下调基因附表 | 第111-115页 |
| 附录Ⅱ博士期间发表文章 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
