摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
第一章 文献综述 | 第7-21页 |
1.1 邻苯二酚、对苯二酚的用途 | 第8-9页 |
1.1.1 邻苯二酚的用途 | 第8-9页 |
1.1.2 对苯二酚的用途 | 第9页 |
1.2 制备邻苯二酚和对苯二酚的主要方法简述 | 第9-11页 |
1.2.1 Rhone-Poulenc法 | 第10页 |
1.2.2 Ube法 | 第10页 |
1.2.3 Brichima法 | 第10-11页 |
1.2.4 Enichem法 | 第11页 |
1.3 苯酚羟基化反应催化剂体系及工艺进展 | 第11-16页 |
1.3.1 过渡金属离子催化剂 | 第11-12页 |
1.3.2 分子筛催化剂 | 第12-13页 |
1.3.3 金属氧化物催化剂 | 第13-14页 |
1.3.4 杂多化合物催化剂 | 第14-15页 |
1.3.5 海藻酸盐催化剂 | 第15页 |
1.3.6 席夫碱类 | 第15-16页 |
1.3.7 其他类型的催化剂 | 第16页 |
1.4 金属卟啉催化氧化反应研究现状 | 第16-20页 |
1.4.1 卟啉及其金属卟啉的结构 | 第16页 |
1.4.2 金属卟啉模拟细胞色素P450的氧化机理 | 第16-18页 |
1.4.3 金属卟啉在仿生领域的催化进展 | 第18-20页 |
1.5 本课题研究内容及意义 | 第20-21页 |
第二章 纳米三氧化二铝负载金属卟啉催化剂的制备及表征 | 第21-30页 |
2.1 实验主要试剂和设备 | 第21-22页 |
2.1.1 主要化学试剂名称、规格、生产厂家 | 第21页 |
2.1.2 主要仪器及设备型号 | 第21-22页 |
2.2 卟啉及金属卟啉化合物的合成 | 第22-24页 |
2.2.1 卟啉配体的合成 | 第22-23页 |
2.2.2 金属卟啉化合物的合成 | 第23-24页 |
2.3 纳米三氧化二铝负载金属卟啉的合成及表征 | 第24-29页 |
2.3.1 纳米三氧化二铝负载金属卟啉催化剂的制备 | 第24-25页 |
2.3.2 纳米三氧化二铝负载金属卟啉催化剂的表征 | 第25-29页 |
2.4 本章小结 | 第29-30页 |
第三章 纳米三氧化二铝负载金属卟啉催化苯酚羟化反应过程 | 第30-39页 |
3.1 苯酚羟化反应活性评价装置及过程 | 第30页 |
3.2 苯酚羟基化反应产物邻苯二酚和对苯二酚的定量分析 | 第30-31页 |
3.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
3.3.1 固载前后催化剂的性能比较 | 第31页 |
3.3.2 催化剂中铜负载量 | 第31-32页 |
3.3.3 反应溶剂 | 第32页 |
3.3.4 反应温度 | 第32-33页 |
3.3.5 反应时间 | 第33-34页 |
3.3.6 催化剂用量 | 第34-35页 |
3.3.7 苯酚浓度 | 第35页 |
3.3.8 苯酚与H_2O_2的配比 | 第35-36页 |
3.3.9 催化剂的重复使用实验 | 第36-37页 |
3.4 反应机理的讨论 | 第37-38页 |
3.5 本章小结 | 第38-39页 |
第四章 CuTHPP/γ-Al_2O_3催化剂在固定床反应体系中苯酚羟化的反应活性 | 第39-45页 |
4.1 实验部分 | 第39-40页 |
4.2 催化剂成型 | 第40页 |
4.3 固定床反应器中苯酚羟化活性评价 | 第40-41页 |
4.4 成型催化剂的表征 | 第41-42页 |
4.4.1 催化剂硬度表征 | 第41页 |
4.4.2 催化剂红外表征 | 第41-42页 |
4.5 结果与讨论 | 第42-44页 |
4.5.1 反应温度 | 第42页 |
4.5.2 苯酚/H_2O_2摩尔比 | 第42-43页 |
4.5.3 空时速率 | 第43-44页 |
4.5.4 催化剂寿命实验 | 第44页 |
4.6 本章小结 | 第44-45页 |
第五章 结论 | 第45-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-54页 |
作者简介 | 第54页 |
攻读硕士期间的论文成果 | 第54页 |