| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-36页 |
| 1.1 腈类化合物简介 | 第9-10页 |
| 1.2 金属氰化物作为腈源的氰化反应 | 第10-15页 |
| 1.2.1 氰化钠(NaCN)作为腈源的氰化反应 | 第10-12页 |
| 1.2.2 氰化亚铜(CuCN)作为腈源的氰化反应 | 第12-13页 |
| 1.2.3 K_4[Fe(CN)_6]作为腈源的氰化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.4 氰化钾(KCN)作为腈源的氰化反应 | 第14-15页 |
| 1.3 胺类作为氮源的氰化反应 | 第15-19页 |
| 1.3.1 氨气(NH_3)和DMF结合作为腈源的氰化反应 | 第15-16页 |
| 1.3.2 碘化铵(NH_4I)和DMF结合作为腈源的氰化反应 | 第16页 |
| 1.3.3 碳酸氢铵(NH_4HCO_3)和二甲基亚砜(DMSO)结合作为腈源的氰化反应 | 第16-17页 |
| 1.3.4 其它混合物作为腈源的氰化反应 | 第17-19页 |
| 1.4 有机腈化物作为腈源的氰化反应 | 第19-34页 |
| 1.4.1 N-氰基-N-苯基对甲基苯磺酰胺(NCTS)作为腈源的氰化反应 | 第20-26页 |
| 1.4.2 乙腈作为腈源的氰化反应 | 第26-27页 |
| 1.4.3 叔丁基腈作为腈源的氰化反应 | 第27-28页 |
| 1.4.4 三甲基腈硅烷(TMSCN)作为腈源的氰化反应 | 第28-31页 |
| 1.4.5 苯乙腈作为腈源的氰化反应 | 第31页 |
| 1.4.6 其它有机腈作为腈源的氰化反应 | 第31-34页 |
| 1.5 本课题设计思路 | 第34-36页 |
| 第二章 铑(Ⅲ)催化的咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应 | 第36-67页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应条件的优化 | 第36-41页 |
| 2.2.1 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应时间和温度的筛选 | 第36-37页 |
| 2.2.2 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应催化剂量的筛选 | 第37-38页 |
| 2.2.3 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应溶剂的筛选 | 第38-39页 |
| 2.2.4 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应添加剂的筛选 | 第39-40页 |
| 2.2.5 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应添加剂量的筛选 | 第40页 |
| 2.2.6 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应腈源量的筛选 | 第40-41页 |
| 2.3 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应底物拓展 | 第41-45页 |
| 2.4 铑(Ⅲ)催化咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应机理研究 | 第45-47页 |
| 2.5 咪唑并[1,2-α]吡啶类化合物氰化反应产物 3a单晶结构 | 第47-51页 |
| 2.6 实验部分 | 第51-54页 |
| 2.6.1 实验仪器和试剂 | 第51-52页 |
| 2.6.2 实验步骤 | 第52-54页 |
| 2.7 产物结构表征 | 第54-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 附图(部分化合物的核磁谱图) | 第75-118页 |
| 个人简历 | 第118页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
