| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第15-23页 |
| 1.1 蓝莓概述 | 第15-17页 |
| 1.1.1 蓝莓的特性及种类 | 第15页 |
| 1.1.2 蓝莓的营养价值 | 第15页 |
| 1.1.3 蓝莓的保健价值 | 第15-16页 |
| 1.1.4 蓝莓的栽培 | 第16-17页 |
| 1.2 植物干旱 | 第17-18页 |
| 1.2.1 植物干旱的概述 | 第17页 |
| 1.2.2 植物干旱的研究方法 | 第17-18页 |
| 1.3 干旱胁迫对植物的影响 | 第18-20页 |
| 1.3.1 干旱胁迫对叶片的影响 | 第18页 |
| 1.3.2 干旱胁迫对光合作用的影响 | 第18-19页 |
| 1.3.3 干旱胁迫对膜脂抗氧化系统的影响 | 第19页 |
| 1.3.4 干旱胁迫对渗透调节物的影响 | 第19-20页 |
| 1.4 深色有隔内生真菌（DSE） | 第20-21页 |
| 1.4.1 DSE真菌的定义及形态特征 | 第20页 |
| 1.4.2 DSE真菌的生物学功能 | 第20-21页 |
| 1.5 DSE真菌的接种对植物抗旱性的影响 | 第21页 |
| 1.6 研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第2章 蓝莓内生真菌的分离与纯化 | 第23-27页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 取材 | 第23页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 培养基的配制 | 第23-24页 |
| 2.1.4 根系消毒 | 第24页 |
| 2.1.5 内生真菌的分离培养 | 第24-25页 |
| 2.1.6 内生真菌的纯化及保存 | 第25页 |
| 2.1.7 显微观察 | 第25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-26页 |
| 2.3 小结 | 第26-27页 |
| 第3章 DSE与蓝莓无菌苗的共培养 | 第27-34页 |
| 3.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 3.1.1 无菌蓝莓苗的培养 | 第27-28页 |
| 3.1.1.1 主要试剂及仪器 | 第27页 |
| 3.1.1.2 培养基的配制 | 第27页 |
| 3.1.1.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 3.1.2 内生真菌与蓝莓生根苗的共培养 | 第28-29页 |
| 3.1.2.1 供试菌种 | 第28页 |
| 3.1.2.2 主要试剂及仪器 | 第28页 |
| 3.1.2.3 培养基的配制 | 第28页 |
| 3.1.2.4 实验方法 | 第28-29页 |
| 3.1.3 内生真菌在蓝丰组培苗中的定殖鉴定 | 第29-30页 |
| 3.1.3.1 主要试剂及仪器 | 第29页 |
| 3.1.3.2 主要试剂的配制 | 第29-30页 |
| 3.1.3.3 菌根染色 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-33页 |
| 3.2.1 无菌蓝莓苗的扩繁及生根培养 | 第30-31页 |
| 3.2.2 菌种活化 | 第31-32页 |
| 3.2.3 内生真菌对蓝莓生根苗生长的影响 | 第32页 |
| 3.2.4 内生真菌在蓝丰组培苗中的定殖鉴定 | 第32-33页 |
| 3.3 小结 | 第33-34页 |
| 第4章 R249真菌对蓝莓幼苗抗干旱胁迫生理的研究 | 第34-41页 |
| 4.1 材料与方法 | 第34-38页 |
| 4.1.1 不同浓度的PEG6000对蓝莓无菌苗的干旱处理 | 第34-36页 |
| 4.1.1.1 主要试剂及仪器 | 第34页 |
| 4.1.1.2 材料培养 | 第34页 |
| 4.1.1.3 胁迫处理 | 第34页 |
| 4.1.1.4 丙二醛含量的测定 | 第34-35页 |
| 4.1.1.5 脯氨酸含量的测定 | 第35-36页 |
| 4.1.1.6 叶绿素含量的测定 | 第36页 |
| 4.1.2 不同浓度的PEG6000对接种R249蓝莓苗的干旱处理 | 第36-38页 |
| 4.1.2.1 R249与蓝莓生根苗的共培养 | 第36-37页 |
| 4.1.2.2 R249对蓝莓无菌苗的抗旱性研究 | 第37-38页 |
| 4.2 结果与分析 | 第38-40页 |
| 4.2.1 干旱处理后R249菌株对蓝莓幼苗丙二醛含量的影响 | 第38页 |
| 4.2.2 干旱处理后R249菌株对蓝莓幼苗脯氨酸含量的影响 | 第38-39页 |
| 4.2.3 干旱处理后R249菌株对蓝莓幼苗叶绿素含量的影响 | 第39-40页 |
| 4.3 小结 | 第40-41页 |
| 第5章 R225与R249菌株的鉴定及碳、氮源分析 | 第41-54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 5.1.1 蓝莓根内DSE真菌的鉴定 | 第41-44页 |
| 5.1.1.1 主要试剂及仪器 | 第41页 |
| 5.1.1.2 培养基的配制 | 第41页 |
| 5.1.1.3 形态学鉴定 | 第41-42页 |
| 5.1.1.4 分子生物学鉴定 | 第42-44页 |
| 5.1.2 碳源对R249和R225菌株生长的影响 | 第44页 |
| 5.1.2.1 主要试剂及仪器 | 第44页 |
| 5.1.2.2 活化菌种及配制培养基 | 第44页 |
| 5.1.2.3 实验方法 | 第44页 |
| 5.1.3 氮源对R249和R225菌株生长的影响 | 第44-45页 |
| 5.1.3.1 主要试剂及仪器 | 第44-45页 |
| 5.1.3.2 活化菌种及配制培养基 | 第45页 |
| 5.1.3.3 实验方法 | 第45页 |
| 5.2 结果与分析 | 第45-51页 |
| 5.2.1 菌落、菌丝形态 | 第45-46页 |
| 5.2.2 分子鉴定及系统发育分析 | 第46-49页 |
| 5.2.2.1 菌丝DNA的提取 | 第46页 |
| 5.2.2.2 菌丝DNA的PCR扩增 | 第46-47页 |
| 5.2.2.3 PCR扩增产物的序列测定 | 第47-48页 |
| 5.2.2.4 rDNA-ITS序列比对及系统发育分析 | 第48-49页 |
| 5.2.3 碳源对DSE菌丝生长的影响 | 第49-50页 |
| 5.2.3.1 碳源对R249菌丝生长的影响 | 第49页 |
| 5.2.3.2 碳源对R225菌丝生长的影响 | 第49-50页 |
| 5.2.4 氮源对DSE菌丝生长的影响 | 第50-51页 |
| 5.2.4.1 氮源对R249菌丝生长的影响 | 第50-51页 |
| 5.2.4.2 氮源对R225菌丝生长的影响 | 第51页 |
| 5.3 小结 | 第51-54页 |
| 第6章 蓝莓果实中肌醇新陈代谢的分析 | 第54-62页 |
| 6.1 材料与方法 | 第54-56页 |
| 6.1.1 植物材料 | 第54页 |
| 6.1.2 肌醇浓度的测量 | 第54-55页 |
| 6.1.3 RNA的提取和cDNA的转录 | 第55页 |
| 6.1.4 通过反转录PCR分离目标基因 | 第55页 |
| 6.1.5 序列比较与系统发育分析 | 第55页 |
| 6.1.6 实时荧光定量PCR分析 | 第55-56页 |
| 6.2 结果与分析 | 第56-61页 |
| 6.2.1 蓝莓果实发育过程中肌醇含量的变化 | 第56-57页 |
| 6.2.2 蓝莓果实中MIPS基因的鉴定 | 第57-59页 |
| 6.2.3 蓝莓果实中MIOX基因的鉴定 | 第59-60页 |
| 6.2.4 果实成熟过程中VcMIPS基因的表达分析 | 第60-61页 |
| 6.2.5 蓝莓果实成熟过程中VcMIOX基因的表达分析 | 第61页 |
| 6.3 小结 | 第61-62页 |
| 第7章 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 附录A | 第72-73页 |
| 作者简历 | 第73页 |
