| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩略词表 | 第17-18页 |
| 1 前言 | 第18-21页 |
| 2 材料方法 | 第21-45页 |
| 2.1 技术路线 | 第21-22页 |
| 2.2 生物信息学筛选拟研究的胃癌相关lncRNA及功能性SNPs | 第22-29页 |
| 2.2.1 整合并构建长链非编码RNA数据库和蛋白编码数据库 | 第22页 |
| 2.2.2 高通量芯片数据重注释 | 第22-23页 |
| 2.2.3 利用生物信息学筛选胃癌相关差异表达的lncRNAs | 第23页 |
| 2.2.4 对候选lncRNA及其SNPs进行功能预测 | 第23-29页 |
| 2.3 生物学实验 | 第29-33页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第29-31页 |
| 2.3.2 主要实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.3.3 溶液的配制 | 第32-33页 |
| 2.4 研究方法 | 第33-39页 |
| 2.4.1 研究对象 | 第33-34页 |
| 2.4.2 资料收集 | 第34页 |
| 2.4.3 血样采集与全血基因组DNA提取 | 第34-35页 |
| 2.4.4 基因分型 | 第35-39页 |
| 2.5 生物学功能初探 | 第39-42页 |
| 2.5.1 细胞培养 | 第39页 |
| 2.5.2 荧光实时定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR） | 第39-42页 |
| 2.5.3 荧光素酶报告基因实验 | 第42页 |
| 2.6 质量控制 | 第42-43页 |
| 2.7 统计学分析 | 第43-45页 |
| 3 结果 | 第45-64页 |
| 3.1 研究对象的一般情况 | 第45-46页 |
| 3.2 基因分型结果 | 第46-51页 |
| 3.2.1 各位点基因型的凝胶电泳图谱 | 第46-48页 |
| 3.2.2 各位点基因测序结果 | 第48-51页 |
| 3.3 对照组各位点基因型Hardy-Weinberg平衡的检验 | 第51页 |
| 3.4 候选lncRNA及其功能性SNPs和胃癌易感性的关系 | 第51-54页 |
| 3.5 基于显性遗传模型的SNPs与胃癌易感性分层分析 | 第54-56页 |
| 3.6 假阳性结果报告率分析 | 第56-58页 |
| 3.7 基因-环境因素交互作用 | 第58-61页 |
| 3.8 血浆中总RNA的提取 | 第61页 |
| 3.9 不同rs4784659基因型人群血浆中lnc-AMFR-1:1 的表达量 | 第61-62页 |
| 3.10 荧光素酶报告基因实验结果 | 第62-64页 |
| 4 讨论 | 第64-69页 |
| 4.1 本研究概述 | 第64页 |
| 4.2 胃癌易感性相关lncRNAs及其SNPs与生物学功能探究 | 第64-67页 |
| 4.3 本研究的优点和局限性 | 第67-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 附录 | 第73-78页 |
| 文献综述 | 第78-93页 |
| 参考文献 | 第88-93页 |
| 个人简历及学术论文发表情况 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
