| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-26页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 苯并噻唑类衍生物制备方法 | 第10-24页 |
| 1.2.1 以邻氨基苯硫酚为原料制备苯并噻唑的方法研究 | 第11-17页 |
| 1.2.2 断裂二硫化物中二硫键的方法研究 | 第17-24页 |
| 1.3 课题的意义和研究内容 | 第24-26页 |
| 1.3.1 课题的意义 | 第24-25页 |
| 1.3.2 课题研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-33页 |
| 2.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2 实验仪器 | 第27页 |
| 2.3 化合物的表征手段 | 第27页 |
| 2.4 苯并噻唑类衍生物的制备与表征 | 第27-33页 |
| 2.4.1 化合物 3a-3k的制备与表征 | 第27-31页 |
| 2.4.2 化合物 3l的制备与表征 | 第31-33页 |
| 第三章 以有机溶剂合成 2-取代苯并噻唑类化合物的方法研究 | 第33-54页 |
| 3.1 2-苯基苯并噻唑标准曲线的绘制 | 第33-36页 |
| 3.1.1 液相色谱条件的确定 | 第33-34页 |
| 3.1.2 2-苯基苯并噻唑标准溶液的配置 | 第34-35页 |
| 3.1.3 2-苯基苯并噻唑标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| 3.2 合成苯并噻唑类衍生物的反应条件优化 | 第36-38页 |
| 3.2.1 反应溶剂的优化 | 第36-37页 |
| 3.2.2 反应温度的优化 | 第37页 |
| 3.2.3 反应试剂配比的优化 | 第37-38页 |
| 3.2.4 最佳反应条件的确定 | 第38页 |
| 3.3 苯并噻唑类衍生物的合成 | 第38-40页 |
| 3.4 反应机理的探讨 | 第40-52页 |
| 3.4.1 二硫键断裂的反应机理探讨 | 第40-42页 |
| 3.4.2 二硫化物与苯甲醛反应生成 2-苯基苯并噻唑的反应机理探讨 | 第42-45页 |
| 3.4.3 2-苯基苯并噻唑啉还原二硫化物的反应机理探讨 | 第45-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 以水作溶剂合成 2-取代苯并噻唑类化合物的方法研究 | 第54-63页 |
| 4.1 合成苯并噻唑类衍生物的反应条件优化 | 第54-57页 |
| 4.1.1 反应温度的优化 | 第54-55页 |
| 4.1.2 反应时间的优化 | 第55-56页 |
| 4.1.3 反应压力的优化 | 第56页 |
| 4.1.4 反应试剂配比的优化 | 第56-57页 |
| 4.1.5 最佳反应条件的确定 | 第57页 |
| 4.2 苯并噻唑类衍生物的合成 | 第57页 |
| 4.3 反应机理的探讨 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-63页 |
| 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附录 谱图数据 | 第72-87页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第87-88页 |
| 个人简介 | 第88页 |
