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有机铬的合成及延缓交联性能研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
创新点摘要第6-9页
前言第9-10页
第一章 概述第10-24页
    1.1 国内外调剖技术的发展现状第10-11页
        1.1.1 国外调剖技术的发展现状第10页
        1.1.2 国内调剖技术的发展现状第10-11页
    1.2 调剖剂的分类及机理第11-14页
        1.2.1 冻胶类调剖剂第11-12页
        1.2.2 聚合物微球调剖剂第12页
        1.2.3 颗粒类调剖剂第12-13页
        1.2.4 树脂类调剖剂第13页
        1.2.5 沉淀类调剖剂第13-14页
        1.2.6 泡沫类调剖剂第14页
        1.2.7 微生物调剖剂第14页
    1.3 聚丙烯酰胺交联体系第14-23页
        1.3.1 聚丙烯酰胺交联体系的组成第15-18页
        1.3.2 聚丙烯酰胺交联体系的合成机理第18-23页
    1.4 课题研究的意义及内容第23-24页
第二章 有机铬配合物的合成及表征第24-30页
    2.1 实验部分第24-27页
        2.1.1 实验试剂与仪器第24-25页
        2.1.2 配合物的组成测定第25-26页
        2.1.3 有机铬的合成第26-27页
        2.1.4 结构表征第27页
    2.2 结果与讨论第27-29页
        2.2.1 紫外-可见光谱分析第27-28页
        2.2.2 红外光谱分析第28-29页
        2.2.3 组成分析第29页
    2.3 本章小结第29-30页
第三章 有机铬凝胶的性能评价第30-40页
    3.1 实验部分第30-31页
        3.1.1 实验试剂与仪器第30页
        3.1.2 实验步骤第30-31页
    3.2 结果与讨论第31-38页
        3.2.1 有机铬类型对成胶性能的影响第31-32页
        3.2.2 主剂HPAM对成胶性能的影响第32-35页
        3.2.3 交联剂用量对成胶性能的影响第35页
        3.2.4 pH值对成胶性能的影响第35-37页
        3.2.5 温度对成胶性能的影响第37页
        3.2.6 矿化度对成胶性能的影响第37-38页
    3.3 本章小结第38-40页
第四章 交联动力学第40-48页
    4.1 实验部分第40-41页
        4.1.1 试剂与仪器第40-41页
        4.1.2 交联体系的制备第41页
    4.2 结果与讨论第41-47页
        4.2.1 黏度法第41-43页
        4.2.2 紫外-可见吸光光度法第43-46页
        4.2.3 两种方法的比较第46-47页
    4.3 本章小结第47-48页
第五章 延缓交联机理探究第48-54页
    5.1 实验部分第48-49页
        5.1.1 试剂与仪器第48-49页
        5.1.2 交联体系的制备第49页
    5.2 结果与讨论第49-53页
        5.2.1 配位体类型对成胶机理的影响第49-51页
        5.2.2 配位体的用量对延缓交联机理的影响第51-52页
        5.2.3 HPAM与有机铬交联机理第52-53页
    5.3 本章小结第53-54页
结论第54-55页
参考文献第55-60页
发表文章目录第60-61页
致谢第61-62页

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