有机铬的合成及延缓交联性能研究
摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
创新点摘要 | 第6-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第一章 概述 | 第10-24页 |
1.1 国内外调剖技术的发展现状 | 第10-11页 |
1.1.1 国外调剖技术的发展现状 | 第10页 |
1.1.2 国内调剖技术的发展现状 | 第10-11页 |
1.2 调剖剂的分类及机理 | 第11-14页 |
1.2.1 冻胶类调剖剂 | 第11-12页 |
1.2.2 聚合物微球调剖剂 | 第12页 |
1.2.3 颗粒类调剖剂 | 第12-13页 |
1.2.4 树脂类调剖剂 | 第13页 |
1.2.5 沉淀类调剖剂 | 第13-14页 |
1.2.6 泡沫类调剖剂 | 第14页 |
1.2.7 微生物调剖剂 | 第14页 |
1.3 聚丙烯酰胺交联体系 | 第14-23页 |
1.3.1 聚丙烯酰胺交联体系的组成 | 第15-18页 |
1.3.2 聚丙烯酰胺交联体系的合成机理 | 第18-23页 |
1.4 课题研究的意义及内容 | 第23-24页 |
第二章 有机铬配合物的合成及表征 | 第24-30页 |
2.1 实验部分 | 第24-27页 |
2.1.1 实验试剂与仪器 | 第24-25页 |
2.1.2 配合物的组成测定 | 第25-26页 |
2.1.3 有机铬的合成 | 第26-27页 |
2.1.4 结构表征 | 第27页 |
2.2 结果与讨论 | 第27-29页 |
2.2.1 紫外-可见光谱分析 | 第27-28页 |
2.2.2 红外光谱分析 | 第28-29页 |
2.2.3 组成分析 | 第29页 |
2.3 本章小结 | 第29-30页 |
第三章 有机铬凝胶的性能评价 | 第30-40页 |
3.1 实验部分 | 第30-31页 |
3.1.1 实验试剂与仪器 | 第30页 |
3.1.2 实验步骤 | 第30-31页 |
3.2 结果与讨论 | 第31-38页 |
3.2.1 有机铬类型对成胶性能的影响 | 第31-32页 |
3.2.2 主剂HPAM对成胶性能的影响 | 第32-35页 |
3.2.3 交联剂用量对成胶性能的影响 | 第35页 |
3.2.4 pH值对成胶性能的影响 | 第35-37页 |
3.2.5 温度对成胶性能的影响 | 第37页 |
3.2.6 矿化度对成胶性能的影响 | 第37-38页 |
3.3 本章小结 | 第38-40页 |
第四章 交联动力学 | 第40-48页 |
4.1 实验部分 | 第40-41页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
4.1.2 交联体系的制备 | 第41页 |
4.2 结果与讨论 | 第41-47页 |
4.2.1 黏度法 | 第41-43页 |
4.2.2 紫外-可见吸光光度法 | 第43-46页 |
4.2.3 两种方法的比较 | 第46-47页 |
4.3 本章小结 | 第47-48页 |
第五章 延缓交联机理探究 | 第48-54页 |
5.1 实验部分 | 第48-49页 |
5.1.1 试剂与仪器 | 第48-49页 |
5.1.2 交联体系的制备 | 第49页 |
5.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
5.2.1 配位体类型对成胶机理的影响 | 第49-51页 |
5.2.2 配位体的用量对延缓交联机理的影响 | 第51-52页 |
5.2.3 HPAM与有机铬交联机理 | 第52-53页 |
5.3 本章小结 | 第53-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-60页 |
发表文章目录 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |