| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一部分 弥漫大Ｂ细胞淋巴瘤患者的CDK6石蜡样本表达 | 第14-20页 |
| 1 材料和方法 | 第14-17页 |
| 1.1 病例资料 | 第14页 |
| 1.2 材料 | 第14-15页 |
| 1.3 实验步骤和方法 | 第15-16页 |
| 1.4 统计学分析 | 第16-17页 |
| 2 结果 | 第17-19页 |
| 2.1 CDK6在DLBCL患者石蜡样本中的表达 | 第17页 |
| 2.2 生存分析 | 第17-19页 |
| 3 讨论 | 第19-20页 |
| 第二部分CDK6和miR-320d对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株的生物学影响 | 第20-42页 |
| 1 材料 | 第20-22页 |
| 1.1 细胞株 | 第20页 |
| 1.2 主要化学和生物试剂 | 第20-21页 |
| 1.3 主要器材 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-32页 |
| 2.1 细胞培养 | 第22-23页 |
| 2.2 双荧光素酶报告基因检测 | 第23-24页 |
| 2.3 细胞中总RNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.4 慢病毒载体构建 | 第25-26页 |
| 2.5 慢病毒载体感染DLBCL细胞（以 OCI-Ly1、NU-DUL-1 为例） | 第26-27页 |
| 2.6 细胞功能试验 | 第27页 |
| 2.7 反转录反应 | 第27-28页 |
| 2.8 Real-time PCR检测 | 第28-29页 |
| 2.9 Western blotting试验 | 第29-32页 |
| 3 结果 | 第32-39页 |
| 3.1 双荧光素酶报告基因检测 | 第32-33页 |
| 3.2 慢病毒感染弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的阳性结果 | 第33-35页 |
| 3.3 转染慢病毒载体后对DLBCL细胞增殖能力调节作用 | 第35-36页 |
| 3.4 转染CDK6-shRNA后对DLBCL细胞凋亡能力的影响 | 第36-37页 |
| 3.5 DLBCL细胞中转染miR-320d过表达慢病毒载体后CDK6基因的蛋白表达 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 综述 | 第49-58页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 | 第59-60页 |
| 个人简历 | 第60页 |
