| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-40页 |
| 1.1 癌症与神经退行性疾病的社会现状 | 第12页 |
| 1.2 阿尔兹海默疾病及其现状 | 第12-24页 |
| 1.2.1 阿兹海默症及其危害 | 第12-13页 |
| 1.2.2 β-淀粉肽与阿兹海默症的发病机制 | 第13-14页 |
| 1.2.3 Aβ 的酶降解代谢途径 | 第14-15页 |
| 1.2.4 神经胶质细胞对Aβ 的内化与清除 | 第15-18页 |
| 1.2.5 神经胶质细胞对Aβ 肽的内化机制 | 第18-20页 |
| 1.2.6 纳米技术在阿兹海默疾病研究中的应用 | 第20-24页 |
| 1.3 循环肿瘤细胞及其检测技术的研究现状 | 第24-37页 |
| 1.3.1 循环肿瘤细胞在癌症诊疗领域的应用 | 第24-31页 |
| 1.3.2 循环肿瘤细胞检测方法的发展及纳米技术在其中的应用 | 第31-37页 |
| 1.4 纳米生物探针概述 | 第37-38页 |
| 1.5 课题研究思路 | 第38-40页 |
| 1.5.1 课题研究目的及意义 | 第38页 |
| 1.5.2 具体方法与策略 | 第38-40页 |
| 第2章 量子点标记Aβ 生物荧光探针的制备及其在星形胶质细胞内化Aβ 中的应用 | 第40-69页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-49页 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 | 第41页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第41-49页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第49-67页 |
| 2.3.1 量子点作为淀粉肽研究工具的可行性探索 | 第49-53页 |
| 2.3.2 多方法制备量子点标记Aβ 的生物荧光探针 | 第53-63页 |
| 2.3.3 神经胶质细胞对QDs-Aβ 的吞噬 | 第63-67页 |
| 2.4 小结 | 第67-69页 |
| 第3章 γ-Fe_2O_3纳米磁球免疫探针的构建及其对循环肿瘤细胞捕获方法的建立 | 第69-85页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 实验部分 | 第69-74页 |
| 3.2.1 实验材料、试剂与仪器 | 第69页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第69-70页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第70-74页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第74-83页 |
| 3.3.1 羧基纳米磁球浓度标准曲线的建立及其磁回收效率-时间曲线检测 | 第74-75页 |
| 3.3.2 羧基纳米磁球表面的EpCAM抗体功能化 | 第75-77页 |
| 3.3.3 免疫磁球（IMNs）对乳腺癌细胞的特异性识别 | 第77-79页 |
| 3.3.4 免疫磁球对乳腺癌细胞的高效特异性捕获 | 第79-83页 |
| 3.4 小结 | 第83-85页 |
| 第4章 量子点免疫荧光探针的构建及基于磁富集和荧光信号放大的CTCS检测新方法 | 第85-112页 |
| 4.1 引言 | 第85页 |
| 4.2 实验部分 | 第85-92页 |
| 4.2.1 实验材料与试剂耗材 | 第85-86页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第86-87页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第87-92页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第92-110页 |
| 4.3.1 基于点击化学的量子点免疫荧光探针的构建及其对CTCs的识别与标记 | 第92-103页 |
| 4.3.2 锌离子特异性染料对ZnSe/ZnS量子点的荧光放大检测 | 第103-109页 |
| 4.3.3 免疫磁富集联合Zn2+荧光放大检测CTCs方法的建立 | 第109-110页 |
| 4.4 小结 | 第110-112页 |
| 结论 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-126页 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
