柑橘黄龙病菌原噬菌体的基因区域遗传多态性研究
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
一 文献综述 | 第12-24页 |
1.1 柑橘黄龙病症状特征及危害 | 第12-14页 |
1.1.1 症状 | 第12-13页 |
1.1.2 寄主 | 第13页 |
1.1.3 发生特点 | 第13页 |
1.1.4 危害 | 第13-14页 |
1.2 黄龙病病原特征 | 第14-16页 |
1.2.1 病原分类 | 第14页 |
1.2.2 病原分布 | 第14-15页 |
1.2.3 病原流行规律 | 第15-16页 |
1.3 黄龙病检测鉴定 | 第16-18页 |
1.3.1 田间鉴定 | 第16页 |
1.3.2 电镜观察 | 第16-17页 |
1.3.3 血清学检测 | 第17页 |
1.3.4 核酸分子杂交 | 第17页 |
1.3.5 PCR检测技术 | 第17-18页 |
1.4 CLas基因组研究进展 | 第18-19页 |
1.4.1 psy62基因组 | 第18页 |
1.4.2 gxpsy基因组 | 第18页 |
1.4.3 A4基因组 | 第18页 |
1.4.4 HHCA基因组 | 第18-19页 |
1.4.5 与CLas相关的噬菌体 | 第19页 |
1.5 病原遗传多态性研究 | 第19-21页 |
1.5.1 rDNA | 第19页 |
1.5.2 SSR | 第19-20页 |
1.5.3 噬菌体区域 | 第20-21页 |
1.6 黄龙病防控 | 第21-24页 |
1.6.1 严格植物检疫 | 第21页 |
1.6.2 防除传毒媒介 | 第21-22页 |
1.6.3 脱毒并推广无病苗木 | 第22页 |
1.6.4 其他防治技术 | 第22-24页 |
二 引言 | 第24-26页 |
三 黄龙病菌非自主转座子的检测鉴定 | 第26-38页 |
3.1 实验材料与仪器 | 第26-27页 |
3.1.1 供试材料 | 第26页 |
3.1.2 主要仪器与试剂 | 第26-27页 |
3.2 实验方法 | 第27-32页 |
3.2.1 试剂配置 | 第27-28页 |
3.2.2 总核酸提取 | 第28-29页 |
3.2.3 引物 | 第29页 |
3.2.4 PCR反应 | 第29-30页 |
3.2.5 PCR产物纯化与克隆 | 第30-31页 |
3.2.6 测序 | 第31-32页 |
3.3 结果与分析 | 第32-35页 |
3.3.1 疑似柑橘黄龙病样品韧皮部杆菌检测 | 第32-33页 |
3.3.2 黄龙病样品MITEs检测 | 第33-34页 |
3.3.3 序列分析 | 第34-35页 |
3.4 结论与讨论 | 第35-38页 |
四 转座酶基因推断和MITE位点序列分析 | 第38-48页 |
4.1 实验材料与仪器 | 第38页 |
4.1.1 供试材料 | 第38页 |
4.1.2 主要仪器与试剂 | 第38页 |
4.2 实验方法 | 第38-40页 |
4.2.1 试剂配置 | 第38页 |
4.2.2 总核酸提取 | 第38页 |
4.2.3 引物 | 第38-39页 |
4.2.4 PCR反应 | 第39页 |
4.2.5 PCR产物纯化与克隆 | 第39页 |
4.2.6 测序分析 | 第39-40页 |
4.3 结果与分析 | 第40-45页 |
4.3.1 PCR扩增子的多态性和序列分析 | 第40页 |
4.3.2 重组序列分析 | 第40页 |
4.3.3 系统进化分析 | 第40-45页 |
4.4 结论与讨论 | 第45-48页 |
五 原噬菌体中大片段序列缺失区域侧翼序列分析 | 第48-54页 |
5.1 实验试剂与材料 | 第48页 |
5.1.1 供试材料 | 第48页 |
5.1.2 实验仪器与试剂 | 第48页 |
5.2 实验方法 | 第48-50页 |
5.2.1 试剂配制 | 第48页 |
5.2.2 总核酸提取 | 第48页 |
5.2.3 引物 | 第48-49页 |
5.2.4 PCR反应 | 第49-50页 |
5.2.5 PCR产物纯化与克隆 | 第50页 |
5.2.6 测序分析 | 第50页 |
5.3 结果与分析 | 第50-52页 |
5.3.1 PCR检测结果 | 第50-51页 |
5.3.2 序列分析 | 第51-52页 |
5.4 结论与讨论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-64页 |
附录Ⅰ 缩略词与中英文对照表 | 第64-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
发表论文及参研课题情况 | 第68页 |