| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| Chapter 1 Surface Engineered Polymeric Nanoparticles for Anticancer DrugDelivery | 第16-64页 |
| 1.1 Introduction | 第16-18页 |
| 1.2 In Vivo Barriers | 第18-22页 |
| 1.2.1 Systemic administration | 第19-20页 |
| 1.2.2 Tumour Microenvironment | 第20-21页 |
| 1.2.3 Cellular Obstacles | 第21-22页 |
| 1.3 Strategies to Overcome Barriers | 第22-27页 |
| 1.3.1 Biological Inspiration | 第23页 |
| 1.3.2 Stealthy Feature | 第23-24页 |
| 1.3.3 Targeted Delivery | 第24-25页 |
| 1.3.4 Environmentally Susceptible | 第25-27页 |
| 1.4 Types of Surface Engineered Nanoparticles | 第27-35页 |
| 1.4.1 Biomimic Nanoparticles | 第28-29页 |
| 1.4.2 Long Circulating Nanoparticles | 第29-30页 |
| 1.4.3 Specific Targeting Nanoparticles | 第30-31页 |
| 1.4.4 Stimuli Responsive Nanoparticles | 第31-34页 |
| 1.4.4.1 Internal Stimuli | 第32-33页 |
| 1.4.4.2 External Stimuli | 第33-34页 |
| 1.4.5 Multifunctional Nanoparticles | 第34-35页 |
| 1.5 Surface Modification Methods | 第35-39页 |
| 1.5.1 Adsorption | 第37页 |
| 1.5.2 Conjugation | 第37-38页 |
| 1.5.3 Polymer embedding | 第38页 |
| 1.5.4 Layer-by-Layer Deposition | 第38-39页 |
| 1.6 Surface Characteristics and Their Characterization | 第39-46页 |
| 1.6.1 Surface Morphology | 第40-41页 |
| 1.6.2 Surface Chemistry | 第41-42页 |
| 1.6.3 Surface Charges | 第42-43页 |
| 1.6.4 Surface Thickness | 第43页 |
| 1.6.5 Hydrophobicity | 第43-44页 |
| 1.6.6 Protein Adsorption | 第44页 |
| 1.6.7 Stealth Characteristics | 第44-45页 |
| 1.6.8 Targetability | 第45页 |
| 1.6.9 Stimuli Sensitivity | 第45-46页 |
| 1.7 Conclusion | 第46-47页 |
| References | 第47-64页 |
| Chapter 2 Surface engineered cyclodextrin embedded polymeric nanoparticlesthrough host-guest interaction used for drug delivery | 第64-84页 |
| 2.1 Introduction | 第64-66页 |
| 2.2 Materials and Methods | 第66-71页 |
| 2.2.1 Materials | 第66页 |
| 2.2.2 Synthesis of PCL-PEG-PCL Copolymer | 第66页 |
| 2.2.3 Synthesis of β-CD modified acrylic acid | 第66-67页 |
| 2.2.4 Pymerization of β-CD modified acrylic acid | 第67页 |
| 2.2.5 High Performance Liquid Chromatography | 第67页 |
| 2.2.6 Fabrication of PCDAA embedded Nanoparticles | 第67-68页 |
| 2.2.7 Fabrication Paclitaxel loaded PCDAA@PCL-PEG-PCL Nanoparticle | 第68页 |
| 2.2.8 Drug Encapsulation Experiment | 第68页 |
| 2.2.9 Fabrication of FITC labeled PCDAA and PCDAA@PCL-PEG-PCL Nanoparticles | 第68-69页 |
| 2.2.10 In Vitro Release Experiment | 第69页 |
| 2.2.11 Cytotoxicity Experiment | 第69-70页 |
| 2.2.12 Confocal Image Experiment | 第70页 |
| 2.2.13 Characterization | 第70-71页 |
| 2.3 Results and Discussion | 第71-81页 |
| 2.3.1 The Chemical Composition of PCD AA | 第71-72页 |
| 2.3.2 The Size and Morphology of PCDAA@PCL-PEG-PCL Nanoparticle | 第72-75页 |
| 2.3.3 Paclitaxel loading and Release From PCDAA@PCL-PEG-PCL Nanoparticles | 第75-78页 |
| 2.3.4 The Cytotoxicity of PCDAA@PCL-PEG-PCL Nanoparticles and Their Distribution in the Cell | 第78-81页 |
| 2.4 Conclusion | 第81页 |
| References | 第81-84页 |
| Chapter 3 Spatiotemporally Programmable Surface Engineered Nanoparticlesfor Effective Anticancer Drug Delivery | 第84-106页 |
| 3.1 Introduction | 第84-86页 |
| 3.2 Experimental Section | 第86-90页 |
| 3.2.1 Materials | 第86页 |
| 3.2.2 Synthesis of PCL-PEI-FA | 第86-87页 |
| 3.2.3 Synthesis of PCL-SS-PEG | 第87页 |
| 3.2.4 Fabrication of PCL-PEI-FA/PCL-SS-PEG Nanoparticles | 第87页 |
| 3.2.5 Drug Encapsulation Efficiency | 第87-88页 |
| 3.2.6 In Vitro Drug Release Experiment | 第88页 |
| 3.2.7 Cell Viability Assay | 第88-89页 |
| 3.2.8 Cellular Uptake | 第89页 |
| 3.2.9 Characterization | 第89-90页 |
| 3.3 Results and Discussion | 第90-100页 |
| 3.3.1 Synthesis and analysis of copolymer | 第90-94页 |
| 3.3.2 The Size and the Morphology of PCL-PEI-FA/PCL-SS-PEG Nanoparticles | 第94-96页 |
| 3.3.3 Reduction Triggered Destabilization | 第96-97页 |
| 3.3.4 Drug Encapsulation and Drug Release Behavior of Nanoparticles | 第97-99页 |
| 3.3.5 Cell Viability and Cell Uptake of Nanoparticles | 第99-100页 |
| 3.4 Conclusion | 第100-101页 |
| References | 第101-106页 |
| Chapter 4 Multicomponent Polymeric Nanoparticles Enhancing theIntracellular Drug Release in Cancer Cells | 第106-127页 |
| 4.1 Introduction | 第106-109页 |
| 4.2 Experimental Section | 第109-110页 |
| 4.2.1 Charge Reversibility of Nanoparticles | 第109页 |
| 4.2.2 Amide Hydrolysis of PCL-PEI Copolymers | 第109页 |
| 4.2.3 Destabilization Under Reduced Environment | 第109-110页 |
| 4.3 Results and Discussion | 第110-121页 |
| 4.3.1 Analysis of Copolymers | 第110-112页 |
| 4.3.2 Morphological Studies | 第112-113页 |
| 4.3.3 Stimuli Responsive Characteristics | 第113-117页 |
| 4.3.4 Drug Encapsulation Efficiency | 第117-118页 |
| 4.3.5 The Cytotoxicity and Cellular Uptake of the PEG/PEI/FA@PCL Nanoparticles | 第118-121页 |
| 4.4 Conelusion | 第121页 |
| References | 第121-127页 |
| Chapter 5 Conclusion | 第127-130页 |
| 5.1 Summary | 第127-128页 |
| 5.2 Future Perspective | 第128-130页 |
| Acknowledgement | 第130-131页 |
| 附录攻读博士位期间发表的学术论文 | 第131-132页 |
