| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 DNA生物传感器 | 第11-19页 |
| 1.1.1 DNA传感器的基本原理 | 第11-12页 |
| 1.1.2 DNA生物传感器的分类 | 第12-19页 |
| 1.2 MIRNA的分析检测 | 第19-24页 |
| 1.2.1 miRNA的概述 | 第19-21页 |
| 1.2.2 miRNA的传统检测方法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 新型miRNA检测技术 | 第22-24页 |
| 1.3 核酸放大技术 | 第24-28页 |
| 1.3.1 聚合酶链式反应 | 第24-25页 |
| 1.3.2 滚环扩增技术 | 第25-26页 |
| 1.3.3 核酸切刻内切酶信号放大技术 | 第26-27页 |
| 1.3.4 瀑布杂交反应 | 第27页 |
| 1.3.5 核酸外切酶信号放大技术 | 第27-28页 |
| 1.4 本论文的研究目标和主要工作 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 基于循环链聚合取代反应、瀑布杂交反应构建的BCR/ABL融合基因电化学传感器 | 第32-45页 |
| 2.1 前言 | 第32-34页 |
| 2.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第34-35页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第35页 |
| 2.2.3 金电极表面分子信标的固定 | 第35-36页 |
| 2.2.4 循环链聚合取代反应及瀑布杂交反应 | 第36页 |
| 2.2.5 CdSeTe/CdS QDs的合成及修饰 | 第36页 |
| 2.2.6 溶出伏安分析 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 2.3.1 CdSeTe@CdS量子点表征 | 第37页 |
| 2.3.2 循环链聚合取代及瀑布杂交过程表征 | 第37-40页 |
| 2.3.3 实验条件的优化 | 第40-41页 |
| 2.3.4 BCR/ABL融合基因片段的检测 | 第41-42页 |
| 2.3.5 目标检测的选择性 | 第42-43页 |
| 2.4 结论 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 基于滚环扩增的HSA-MIR-21光、电化学双通道传感器 | 第45-60页 |
| 3.1 前言 | 第45-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第48页 |
| 3.2.3 量子点修饰的检测探针的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.4 模板DNA的环化 | 第49页 |
| 3.2.5 捕获探针修饰的金电极的制备 | 第49页 |
| 3.2.6 目标物捕获和RCA反应 | 第49-50页 |
| 3.2.7 阳极溶出伏安(ASV)检测 | 第50页 |
| 3.2.8 荧光检测 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 3.3.1 量子点标记的RCA产物表征 | 第51页 |
| 3.3.2 Cd~(2+)的阳极溶出伏安检测 | 第51-54页 |
| 3.3.3 荧光检测 | 第54-56页 |
| 3.3.4 miRNA-21检测的选择性测试 | 第56-57页 |
| 3.4 结论 | 第57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
