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林可霉素干预大鼠“肠道菌群—宿主代谢”的相关性研究

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
引言第10-11页
第一章 文献综述第11-20页
    1.1 肠道菌群的概况第11-14页
        1.1.1 具有重要生理学意义的肠道菌群第11页
        1.1.2 影响肠道菌群代谢的因素第11-12页
        1.1.3 肠道菌群与宿主的相互关系第12-13页
        1.1.4 研究肠道菌群的分子分析技术第13-14页
    1.2 代谢组学在肠道菌群研究中的运用第14-17页
        1.2.1 代谢组学定义第14页
        1.2.2 代谢组学的研究方法第14-15页
        1.2.3 基于NMR的代谢组学在肠道微生态研究中的运用第15页
        1.2.4 基于NMR的代谢组学的研究方法第15页
        1.2.5 多变量统计分析方法在代谢组学和肠道菌群中的运用第15-17页
    1.3 本论文的研究背景及内容第17-20页
        1.3.1 研究背景第17-18页
        1.3.2 研究内容第18-20页
第二章 实验设计与动物实验第20-24页
    2.1 引言第20页
    2.2 仪器与试药第20页
        2.2.1 仪器第20页
        2.2.2 药品与试剂第20页
    2.3 实验方法第20-21页
        2.3.1 实验动物第20页
        2.3.2 动物模型的建立第20-21页
        2.3.3 样品收集第21页
    2.4 实验结果第21-22页
        2.4.1 大鼠生理状态的变化第21页
        2.4.2 大鼠体重变化第21-22页
    2.5 讨论第22-23页
        2.5.1 肠道菌群失调模型的建立第22页
        2.5.2 林可霉素致大鼠腹泻及促进大鼠体重增长第22页
        2.5.3 实验动物与给药剂量的选择第22页
        2.5.4 样品采集与分析方法的的选择第22-23页
    2.6 小结第23-24页
第三章 基于PCR-DGGE的林可霉素干预对肠道菌群组成的影响第24-32页
    3.1 引言第24页
    3.2 仪器与试药第24页
        3.2.1 仪器第24页
        3.2.2 试剂第24页
    3.3 实验方法第24-26页
        3.3.1 大鼠粪便样本总DNA的提取第24页
        3.3.2 优势细菌和两个类群细菌的扩增第24-25页
        3.3.3 变性梯度凝胶电泳的分析第25页
        3.3.4 DGGE条带的回收与鉴定第25-26页
        3.3.5 DGGE谱图分析第26页
    3.4 实验结果第26-30页
        3.4.1 粪便细菌优势细菌16S rDNA V3区DGGE图谱分析第26-30页
        3.4.2 粪便两个类群细菌16S rDNA V3区DGGE图谱分析第30页
    3.5 讨论第30-31页
        3.5.1 林可霉素干预对粪便细菌优势细菌的影响第30-31页
        3.5.2 林可霉素干预对粪便两个类群细菌的影响第31页
    3.6 小结第31-32页
第四章 基于NMR的林可霉素干预对宿主肠道菌群代谢的影响第32-50页
    4.1 引言第32页
    4.2 仪器与试药第32页
        4.2.1 仪器第32页
        4.2.2 试剂第32页
    4.3 实验方法第32-34页
        4.3.1 粪便和尿液的NMR检测样品配制第32-33页
        4.3.2 尿样和粪样数据采集第33页
        4.3.3 核磁数据的预处理和多变量统计分析第33-34页
        4.3.4 粪便NMR数据与DGGE数据的整合分析第34页
    4.4 实验结果第34-46页
        4.4.1 粪样和尿样代谢物的归属第34-38页
        4.4.2 粪样和尿样代谢物的多变量统计分析第38-45页
        4.4.3 粪样代谢物与肠道菌群关联系分析第45-46页
    4.5 讨论第46-49页
        4.5.1 代谢物组的动态变化第46页
        4.5.2 粪样和尿样中差异代谢物分析第46-49页
    4.6 小结第49-50页
结语第50-51页
参考文献第51-58页
在校期间发表论文情况第58-60页
致谢第60-61页
统计学审核证明第61页

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