| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 环氧树脂的增韧改性 | 第13-14页 |
| 1.2 丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂的研究现状 | 第14-18页 |
| 1.2.1 含羧基丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂 | 第14-15页 |
| 1.2.2 含环氧基丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂 | 第15-16页 |
| 1.2.3 端羟基丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂 | 第16页 |
| 1.2.4 含有异氰酸酯基的丙烯酸酯增韧环氧树脂 | 第16页 |
| 1.2.5 液体橡胶增韧效果的影响因素 | 第16-18页 |
| 1.3 丙烯酸酯核-壳结构增韧环氧树脂的研究现状 | 第18-23页 |
| 1.3.1 核-壳结构增韧环氧树脂的研究 | 第18-21页 |
| 1.3.2 核-壳粒子增韧效果的影响因素 | 第21-23页 |
| 1.4 橡胶粒子增韧环氧树脂的增韧机理 | 第23页 |
| 1.5 微观结构与断裂能的定量描述 | 第23-25页 |
| 1.6 展望 | 第25页 |
| 1.7 本论文的主要研究内容 | 第25-27页 |
| 第2章 实验试剂、仪器及测试表征方法 | 第27-33页 |
| 2.1 试验原料 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 表征和测试方法 | 第29-33页 |
| 2.3.1 羧基含量的测定 | 第29页 |
| 2.3.2 环氧值的测定 | 第29-30页 |
| 2.3.3 粘度的测定 | 第30页 |
| 2.3.4 力学性能的测定 | 第30-31页 |
| 2.3.5 粘接性能的测定 | 第31页 |
| 2.3.6 红外(FT-IR)测试 | 第31页 |
| 2.3.7 核磁共振谱 | 第31页 |
| 2.3.8 DMA测试 | 第31-32页 |
| 2.3.9 扫描电镜(SEM)测试 | 第32页 |
| 2.3.10 透射电镜(TEM)测试 | 第32-33页 |
| 第3章 含羧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂研究 | 第33-49页 |
| 3.1 前言 | 第33页 |
| 3.2 试验部分 | 第33-35页 |
| 3.2.1 合成反应原理 | 第33-34页 |
| 3.2.2 合成反应工艺条件 | 第34页 |
| 3.2.3 C-LAR的表征 | 第34-35页 |
| 3.2.4 C-LAR改性环氧树脂的合成及固化 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-47页 |
| 3.3.1 C-LAR加入方式对改性环氧树脂性能的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.2 AN用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第36-38页 |
| 3.3.3 AA用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第38-43页 |
| 3.3.4 C-LAR用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第43-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第4章 含环氧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂研究 | 第49-60页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 试验部分 | 第49-51页 |
| 4.2.1 合成反应原理 | 第49-50页 |
| 4.2.2 合成反应工艺条件 | 第50页 |
| 4.2.3 E-LAR的表征 | 第50-51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-59页 |
| 4.3.1 合成方法对改性环氧树脂性能的影响 | 第51页 |
| 4.3.2 GMA用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第51-54页 |
| 4.3.3 E-LAR用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第54-59页 |
| 4.4 本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 含环氧基异氰酸酯化丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂研究 | 第60-80页 |
| 5.1 前言 | 第60页 |
| 5.2 试验部分 | 第60-63页 |
| 5.2.1 合成反应示意图 | 第60-62页 |
| 5.2.2 合成反应工艺条件 | 第62页 |
| 5.2.3 大单体的表征 | 第62-63页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第63-79页 |
| 5.3.1 BE-LAR中大单体的结构对性能的影响 | 第63-69页 |
| 5.3.2 大单体用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第69-72页 |
| 5.3.3 软单体种类对改性环氧树脂性能的影响 | 第72-74页 |
| 5.3.4 BE-LAR用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第74-79页 |
| 5.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 第6章 丙烯酸酯核-壳粒子改性环氧树脂研究 | 第80-97页 |
| 6.1 前言 | 第80页 |
| 6.2 实验部分 | 第80-81页 |
| 6.2.1 合成反应工艺条件 | 第80页 |
| 6.2.2 核-壳粒子的FT-IR表征 | 第80-81页 |
| 6.2.3 改性环氧树脂的制备 | 第81页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第81-95页 |
| 6.3.1 核-壳粒子粒径对改性环氧树脂性能的影响 | 第81-83页 |
| 6.3.2 软/硬单体对改性环氧树脂性能的影响 | 第83-84页 |
| 6.3.3 官能单体对改性环氧树脂性能的影响 | 第84-85页 |
| 6.3.4 GMA用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第85-90页 |
| 6.3.5 核-壳粒子用量对改性环氧树脂性能的影响 | 第90-95页 |
| 6.4 本章小结 | 第95-97页 |
| 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-110页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
