渤海海滨湿地螺旋藻及相关微型生物多样性分析
| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第11-18页 |
| 1.1 湿地微生物多样性 | 第11-13页 |
| 1.1.1 细菌多样性 | 第11-12页 |
| 1.1.2 真核微型生物多样性 | 第12-13页 |
| 1.1.3 古菌多样性 | 第13页 |
| 1.2 渤海海滨湿地及微生物多样性研究 | 第13-14页 |
| 1.3 微生物多样性研究方法 | 第14-15页 |
| 1.3.1 传统方法 | 第14页 |
| 1.3.2 分子生物学研究方法 | 第14-15页 |
| 1.4 影响螺旋藻生长的因素 | 第15-17页 |
| 1.4.1 环境因子 | 第16页 |
| 1.4.2 营养因子 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 藻的分离纯化与培养 | 第18-30页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20页 |
| 2.2.1 水样预处理 | 第20页 |
| 2.2.2 水质指标测定 | 第20页 |
| 2.2.3 藻种纯化与培养 | 第20页 |
| 2.2.4 数据分析 | 第20页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第20-28页 |
| 2.3.1 螺旋藻数量 | 第20-22页 |
| 2.3.2 水质测定 | 第22-25页 |
| 2.3.3 藻丝的分离纯化 | 第25-28页 |
| 2.3.4 螺旋藻的扩大培养 | 第28页 |
| 2.4 小结 | 第28-30页 |
| 第三章 不同微型生物群落结构分子生物学分析 | 第30-59页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第30页 |
| 3.1.1 实验材料与试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第30页 |
| 3.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取 | 第30页 |
| 3.2.2 DNA检测 | 第30-31页 |
| 3.2.3 PCR扩增 | 第31页 |
| 3.2.4 PCR产物的混样和纯化 | 第31页 |
| 3.2.5 文库构建和上机测序 | 第31页 |
| 3.2.6 生物信息学和测序数据分析 | 第31-32页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第32-56页 |
| 3.3.1 总DNA提取情况 | 第32页 |
| 3.3.2 细菌多样性分析 | 第32-40页 |
| 3.3.3 真核微型生物多样性 | 第40-48页 |
| 3.3.4 蓝细菌多样性 | 第48-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-59页 |
| 3.4.1 细菌多样性分析 | 第56-57页 |
| 3.4.2 真核微型生物多样性分析 | 第57页 |
| 3.4.3 蓝细菌多样性 | 第57-59页 |
| 第四章 螺旋藻系统发育分析及生物学特性 | 第59-78页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第59-60页 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 | 第59-60页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第60页 |
| 4.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.2.1 藻的培养及藻泥的获得 | 第60-61页 |
| 4.2.2 总DNA提取及检测 | 第61页 |
| 4.2.3 16s rRNA基因获得 | 第61页 |
| 4.2.4 序列处理及系统发育分析 | 第61页 |
| 4.2.5 螺旋藻生长曲线测定 | 第61页 |
| 4.2.6 藻蓝蛋白含量的测定 | 第61页 |
| 4.3 实验结果 | 第61-75页 |
| 4.3.1 基因组DNA及PCR扩增目的基因检测 | 第61-62页 |
| 4.3.2 基于 16S rRNA基因的序列分析 | 第62-64页 |
| 4.3.3 系统发育分析 | 第64-67页 |
| 4.3.4 螺旋藻生长特性 | 第67-71页 |
| 4.3.5 螺旋藻藻蓝蛋白的含量 | 第71-72页 |
| 4.3.6 部分藻株形态观察 | 第72-75页 |
| 4.4 讨论 | 第75-78页 |
| 第五章 总结与展望 | 第78-80页 |
| 5.1 研究结论 | 第78-79页 |
| 5.2 研究主要创新点 | 第79页 |
| 5.3 研究的不足之处及展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 发表论文及参加科研情况说明 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
