| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 1. 材料和方法 | 第14-24页 |
| 1.1 试剂 | 第14-15页 |
| 1.2 仪器 | 第15-16页 |
| 1.3 多肽-阿霉素复合物的制备 | 第16页 |
| 1.3.1 T10-ERK-DOX合成 | 第16页 |
| 1.3.2 HPLC检测条件 | 第16页 |
| 1.4 多肽-阿霉素的稳定性 | 第16页 |
| 1.5 细胞培养 | 第16-17页 |
| 1.6 细胞毒性试验 | 第17页 |
| 1.7 细胞内阿霉素的摄取 | 第17-18页 |
| 1.7.1 免疫荧光 | 第17页 |
| 1.7.2 细胞内阿霉素的提取 | 第17-18页 |
| 1.8 末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法 | 第18-20页 |
| 1.9 T10-ERK对药物耐药的影响 | 第20-22页 |
| 1.9.1 蛋白免疫印迹(Western blotting) | 第20-22页 |
| 1.9.1.1 提取细胞胞浆蛋白 | 第20页 |
| 1.9.1.2 Western blotting | 第20-22页 |
| 1.9.2 细胞增殖抑制试验 | 第22页 |
| 1.9.3 流式细胞试验检测P-gp表达 | 第22页 |
| 1.10 体内实验 | 第22-24页 |
| 1.10.1 抑瘤实验 | 第22-23页 |
| 1.10.2 药物体内分布试验 | 第23页 |
| 1.10.3 药物代谢动力学 | 第23-24页 |
| 2. 结果 | 第24-34页 |
| 2.1 多靶点杂合肽-阿霉素复合物表征 | 第24-27页 |
| 2.2 T10-ERK-DOX对MCF-7/ADR细胞的细胞毒性 | 第27-29页 |
| 2.3 T10-ERK-DOX引起的细胞凋亡 | 第29页 |
| 2.4 MCF-7/ADR细胞内药物摄取 | 第29页 |
| 2.5 杂合肽T10-ERK对药物耐药的影响 | 第29-32页 |
| 2.6 体内抑瘤试验和药物分布试验 | 第32-34页 |
| 3. 讨论 | 第34-37页 |
| 4. 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 综述 多靶点药物研究进展 | 第44-53页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 硕士研究生期间发表文章情况 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
