| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第9-32页 |
| 1.1 多酸化学的发展 | 第9-17页 |
| 1.1.1 多酸化学简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 夹心型多酸的结构及合成 | 第10-13页 |
| 1.1.3 夹心型多酸性质研究进展 | 第13-17页 |
| 1.2 燃油深度脱硫的重要性 | 第17-25页 |
| 1.2.1 燃油深度脱硫的意义 | 第17页 |
| 1.2.2 国内外燃油硫含量标准 | 第17-18页 |
| 1.2.3 当前脱硫技术方法 | 第18页 |
| 1.2.4 多酸萃取催化氧化脱硫研究 | 第18-22页 |
| 1.2.5 表面活性剂包裹的多酸催化氧化脱硫研究进展 | 第22-25页 |
| 1.3 配位聚合物的构筑与应用 | 第25-30页 |
| 1.3.1 配位聚合物的研究发展 | 第25-26页 |
| 1.3.2 配位聚合物的应用 | 第26-30页 |
| 1.4 选题依据及目的 | 第30页 |
| 1.5 实验试剂和测试手段 | 第30-32页 |
| 1.5.1 实验试剂 | 第30-31页 |
| 1.5.2 测试手段 | 第31页 |
| 1.5.3 本论文涉及的配体结构式 | 第31页 |
| 1.5.4 配体o-bbtz和m-bbtz的合成 | 第31-32页 |
| 第二章 表面活性剂包裹的夹心型多酸催化氧化脱硫研究 | 第32-40页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 催化剂的制备与表征 | 第33-34页 |
| 2.2.1 化合物K_(10)[Co_4(H_2O)_2(PW_9O_(34)_2]·20H_2O的合成 | 第33页 |
| 2.2.2 SEP的合成 | 第33页 |
| 2.2.3 SEP的红外表征 | 第33-34页 |
| 2.3 模拟油脱硫实验 | 第34-38页 |
| 2.3.1 模拟油的制备 | 第34页 |
| 2.3.2 模拟油脱硫实验基本流程 | 第34页 |
| 2.3.3 脱硫性能研究 | 第34-35页 |
| 2.3.4 温度对模拟油脱硫的影响 | 第35页 |
| 2.3.5 H_2O_2/DBT的摩尔比对模拟油脱硫的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.6 DBT/SEP的摩尔比对模拟油脱硫的影响 | 第36页 |
| 2.3.7 不同含硫底物对模拟油脱硫的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.8 IL/SEP的循环反应 | 第37-38页 |
| 2.4 脱硫过程的催化机理 | 第38-39页 |
| 2.5 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 以1,2-二(1,2,4-三唑-1-甲基)苯/1,3-二(1,2,4-三唑-1-甲基)苯和5-硝基间苯二甲酸为主要配体构建的配合物 | 第40-49页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 配合物1-3的合成 | 第41页 |
| 3.2.1 配合物[Zn(o-bbtz)(nip)]_n(1)的合成 | 第41页 |
| 3.2.2 配合物[Zn(m-bbtz)(nip)]_n(2)的合成 | 第41页 |
| 3.2.3 配合物{[Cu(o-bbtz)(nip)]·H_2O}_n(3)的合成 | 第41页 |
| 3.3 X-射线晶体学衍射数据 | 第41-43页 |
| 3.4 配合物1-3的晶体结构 | 第43-46页 |
| 3.4.1 化合物[Zn(o-bbtz)(nip)]_n(1)的结构 | 第43-44页 |
| 3.4.2 化合物[Zn(mbtz)(nip)]_n(2)的结构 | 第44-45页 |
| 3.4.3 化合物{[Cu(o-bbtz)(nip)]·H_2O}_n(3)的结构 | 第45-46页 |
| 3.4.4 化合物1-3结构对比 | 第46页 |
| 3.5 配合物1-3的性质研究 | 第46-48页 |
| 3.5.1 粉末X-射线衍射表征 | 第46-47页 |
| 3.5.2 热重分析 | 第47页 |
| 3.5.3 荧光性质 | 第47-48页 |
| 3.6 小结 | 第48-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 硕士期间公开发表论文及著作情况 | 第62页 |
