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普通小麦胁迫相关蛋白基因TaSAP17的克隆与功能分析

摘要第5-6页
abstract第6-7页
第一章 文献综述第10-21页
    1.1 植物响应盐胁迫的研究进展第10-13页
        1.1.1 盐胁迫对植物的影响第10-11页
        1.1.2 植物响应盐胁迫的机理第11-13页
    1.2 非生物胁迫下植物基因的表达调控第13-15页
    1.3 锌指蛋白的作用第15页
    1.4 SAP锌指蛋白的研究进展第15-19页
        1.4.1 SAP锌指蛋白的分类第15-16页
        1.4.2 植物中SAP锌指蛋白的作用第16-18页
        1.4.3 植物中SAP锌指蛋白可能的作用模式第18-19页
    1.5 研究的目的意义与技术路线第19-21页
        1.5.1 目的意义第19-20页
        1.5.2 技术路线第20-21页
第二章 小麦TaSAP17基因的克隆及功能分析第21-46页
    2.1 试验材料第21-22页
        2.1.1 植物材料第21页
        2.1.2 载体与菌株第21页
        2.1.3 酶及其他试剂第21-22页
        2.1.4 引物第22页
        2.1.5 数据分析软件第22页
    2.2 试验方法第22-30页
        2.2.1 植物材料的培养及处理第22-23页
        2.2.2 RNA提取与cDNA分离第23页
        2.2.3 目标基因分离第23-24页
        2.2.4 基因表达模式分析第24-25页
        2.2.5 亚细胞定位第25页
        2.2.6 目标基因转化拟南芥第25-26页
        2.2.7 转基因拟南芥表型鉴定第26-27页
        2.2.8 转录激活试验和酵母文库筛选第27-30页
    2.3 结果与分析第30-44页
        2.3.1 小麦TaSAP17基因的克隆及其表达分析第30-36页
        2.3.2 TaSAP17-D转基因拟南芥的功能分析第36-42页
        2.3.3 TaSAP17-D调控途径的分析第42-44页
    2.4 讨论第44-46页
        2.4.1 TaSAP17是一个高度保守的SAP基因家族成员第44页
        2.4.2 TaSAP17-D增强转基因拟南芥的耐盐性第44-45页
        2.4.3 TaSAP17-D参与植物对高盐胁迫的响应第45-46页
第三章 全文总结第46-47页
参考文献第47-55页
附录第55-56页
致谢第56-57页
作者简介第57页

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