| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 上篇 文献综述 | 第15-44页 |
| 第一章 农药残留检测技术现状分析 | 第16-26页 |
| 1 农药残留的现状及危害 | 第16-18页 |
| 1.1 农药残留的现状 | 第16-17页 |
| 1.2 农药残留的危害 | 第17-18页 |
| 2 农药等小分子残留检测技术研究进展 | 第18-26页 |
| 2.1 理化分析法 | 第18-20页 |
| 2.2 光谱法 | 第20-21页 |
| 2.3 酶抑制法 | 第21页 |
| 2.4 免疫分析法 | 第21-24页 |
| 2.5 免疫传感器技术 | 第24-26页 |
| 第二章 农药等小分子化学品免疫分析方法研究进展 | 第26-44页 |
| 1 农药等小分子化学品抗原制备技术研究进展 | 第26-32页 |
| 1.1 农药等小分子化学品半抗原设计与合成 | 第26-30页 |
| 1.2 农药等小分子化学品人工抗原的合成与鉴定 | 第30-32页 |
| 2 农药等小分子化学品抗体制备技术研究进展 | 第32-36页 |
| 2.1 多克隆抗体研制技术 | 第33页 |
| 2.2 单克隆抗体研制技术 | 第33-34页 |
| 2.3 基因工程抗体研制技术 | 第34-35页 |
| 2.4 人工模拟抗体研制技术 | 第35页 |
| 2.5 纳米抗体研制技术 | 第35-36页 |
| 3 农药等小分子化学品免疫分析技术的研究进展 | 第36-42页 |
| 3.1 酶联免疫吸附分析技术 | 第37-38页 |
| 3.2 化学发光免疫分析技术 | 第38-40页 |
| 3.3 免疫层析分析试纸条技术 | 第40-42页 |
| 4 本课题的研究目的和意义 | 第42-44页 |
| 下篇 研究内容 | 第44-116页 |
| 第三章 氨基甲酸酯类农药丁酮威单克隆抗体的制备 | 第46-66页 |
| 引言 | 第47页 |
| 第一节 人工抗原的合成与鉴定 | 第47-55页 |
| 2 材料与方法 | 第47-51页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第47-48页 |
| 2.2 试验方法 | 第48-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-54页 |
| 3.1 半抗原结构鉴定 | 第51-52页 |
| 3.2 人工抗原偶联鉴定 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-55页 |
| 第二节 杂交瘤细胞株的制备与筛选 | 第55-66页 |
| 2 材料与方法 | 第55-64页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第55-56页 |
| 2.2 试验方法 | 第56-64页 |
| 3 结果与分析 | 第64-65页 |
| 3.1 融合小鼠的选择 | 第64页 |
| 3.2 杂交瘤细胞株的建立 | 第64页 |
| 3.3 杂交瘤细胞染色体核型分析 | 第64页 |
| 3.4 单克隆抗体亚型的鉴定 | 第64-65页 |
| 3.5 单克隆抗体稳定性测定 | 第65页 |
| 4 讨论 | 第65-66页 |
| 第四章 氨基甲酸酯类农药丁酮威化学发光酶免疫分析方法的建立 | 第66-80页 |
| 1 引言 | 第67页 |
| 2 材料与方法 | 第67-71页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第67-68页 |
| 2.2 实验方法 | 第68-71页 |
| 3 结果与分析 | 第71-78页 |
| 3.1 最佳包被抗原的选择 | 第71页 |
| 3.2 最佳包被抗原浓度的选择 | 第71-72页 |
| 3.3 最佳抗体浓度的选择 | 第72-73页 |
| 3.4 工作缓冲液的优化 | 第73-74页 |
| 3.5 标准曲线的建立 | 第74-75页 |
| 3.6 选择性评价 | 第75-76页 |
| 3.7 添加回收实验 | 第76-78页 |
| 4 讨论 | 第78-80页 |
| 第五章 氨基甲酸酯类农药丁酮威酶联免疫分析法和电化学免疫分析法的建立 | 第80-98页 |
| 1 引言 | 第81-82页 |
| 2 材料与方法 | 第82-88页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第82-83页 |
| 2.2 实验方法 | 第83-88页 |
| 3 结果与分析 | 第88-96页 |
| 3.1 融合小鼠的选择 | 第88-89页 |
| 3.2 杂交瘤细胞株的建立 | 第89页 |
| 3.3 单克隆抗体亚型的鉴定 | 第89页 |
| 3.4 生物素与抗体摩尔比的影响 | 第89页 |
| 3.5 最佳包被原浓度和抗体浓度的选择 | 第89-90页 |
| 3.6 工作缓冲液的优化 | 第90-92页 |
| 3.7 最佳ABC浓度的选择 | 第92页 |
| 3.8 标准曲线的建立 | 第92-94页 |
| 3.9 选择性评价 | 第94-95页 |
| 3.10 添加回收率结果和HPLC法验证 | 第95-96页 |
| 4 讨论 | 第96-98页 |
| 第六章 烟碱类农药吡虫啉免疫层析试纸条方法的建立 | 第98-116页 |
| 1 引言 | 第99-101页 |
| 2 材料与方法 | 第101-105页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第101-102页 |
| 2.2 试验方法 | 第102-105页 |
| 3 结果与分析 | 第105-114页 |
| 3.1 胶体金的制备 | 第105-106页 |
| 3.2 生物素化抗体与胶体金用量的比例 | 第106-107页 |
| 3.3 SAS-ICA试纸条分析原理 | 第107页 |
| 3.4 nanogold-BAb和nanogold-Sa探针的信号放大性能 | 第107-108页 |
| 3.5 SAS-ICA试纸条分析参数的优化 | 第108-111页 |
| 3.6 灵敏度的可视化评估 | 第111-112页 |
| 3.7 添加回收实验 | 第112-114页 |
| 3.8 真实污染的白菜样品分析 | 第114页 |
| 4 讨论 | 第114-116页 |
| 全文总结及创新点 | 第116-118页 |
| 全文总结 | 第116-117页 |
| 创新点 | 第117-118页 |
| 参考文献 | 第118-132页 |
| 附录 免疫分析试剂及细胞培养液配制方法 | 第132-136页 |
| 致谢 | 第136-138页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和申请的专利 | 第138页 |
