| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1.1 组织特异性启动子 | 第8页 |
| 1.2 诱导型启动子 | 第8-14页 |
| 1.2.1 光诱导型启动子 | 第9页 |
| 1.2.2 干旱诱导型启动子 | 第9-11页 |
| 1.2.3 温度诱导型启动子 | 第11页 |
| 1.2.4 盐诱导型启动子 | 第11-12页 |
| 1.2.5 化学因素诱导型启动子 | 第12页 |
| 1.2.6 生物因素诱导型启动子 | 第12-14页 |
| 1.3 热激转录因子研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 植物B类HSFs家族基因功能 | 第15-16页 |
| 1.4 酵母单杂交技术研究进展 | 第16-18页 |
| 第二章 OsHsfB2c启动子结合蛋白的筛选 | 第18-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 材料 | 第18页 |
| 2.1.2 菌种 | 第18页 |
| 2.1.3 载体 | 第18页 |
| 2.1.4 工具酶和修饰酶 | 第18-19页 |
| 2.1.5 化学试剂 | 第19页 |
| 2.1.6 常用实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.7 培养基 | 第19页 |
| 2.1.8 技术路线 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 生物信息学分析 | 第19页 |
| 2.2.2 引物设计 | 第19页 |
| 2.2.3 诱饵载体pAbAi+Bait的建构 | 第19-21页 |
| 2.2.4 诱饵酵母的获得 | 第21-23页 |
| 2.2.5 诱饵酵母中报告基因本底表达水平的测定 | 第23页 |
| 2.2.6 水稻cDNA文库的构建与筛选 | 第23-25页 |
| 2.2.6.1 cDNA文库转化诱饵菌株 | 第23-24页 |
| 2.2.6.2 阳性克隆子的进一步筛选 | 第24页 |
| 2.2.6.3 阳性克隆质粒的提取与插入片段的扩增 | 第24-25页 |
| 2.2.6.4 结合蛋白进一步验证 | 第25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-44页 |
| 2.3.1 诱饵酵母的构建 | 第25-29页 |
| 2.3.2 诱饵酵母的鉴定 | 第29页 |
| 2.3.3 cDNA表达文库的构建 | 第29-30页 |
| 2.3.4 诱饵酵母中报告基因本底表达水平的测定 | 第30-31页 |
| 2.3.5 阳性克隆的获得 | 第31-33页 |
| 2.3.6 结合蛋白的进一步验证 | 第33-34页 |
| 2.3.7 阳性克隆的cDNA测序和生物信息学分析 | 第34-44页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第44-46页 |
| 全文总结与下一步研究计划 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录 缩写词(Abbreviation) | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |