| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语对照表 | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1.1 糖尿病肾病研究现状 | 第13-18页 |
| 1.1.1 糖尿病肾病的简介 | 第13-14页 |
| 1.1.2 糖尿病肾病蛋白质组学的研究 | 第14-16页 |
| 1.1.2.1 肾小球蛋白质组学的研究 | 第14-15页 |
| 1.1.2.2 肾小管蛋白质组学的研究 | 第15页 |
| 1.1.2.3 肾组织蛋白质组学的研究 | 第15页 |
| 1.1.2.4 尿液蛋白质组学的研究 | 第15页 |
| 1.1.2.5 血清蛋白质组学的研究 | 第15-16页 |
| 1.1.3 糖尿病肾病的早期诊断及预防 | 第16-18页 |
| 1.1.3.1 糖尿病肾病的早期诊断标志物 | 第16-17页 |
| 1.1.3.2 糖尿病肾病的预防 | 第17-18页 |
| 1.2 糖尿病蛋白糖基化研究概况 | 第18-24页 |
| 1.2.1 糖蛋白的简介 | 第18-19页 |
| 1.2.2 糖蛋白的结构 | 第19-20页 |
| 1.2.3 糖蛋白和疾病的关系 | 第20-21页 |
| 1.2.3.1 糖蛋白和血型的关系 | 第20页 |
| 1.2.3.2 糖蛋白和肿瘤的关系 | 第20页 |
| 1.2.3.3 糖蛋白和肾病的关系 | 第20页 |
| 1.2.3.4 糖蛋白和艾滋病(AIDS)的关系 | 第20-21页 |
| 1.2.3.5 糖蛋白和乙肝的关系 | 第21页 |
| 1.2.4 糖蛋白的研究方法 | 第21-24页 |
| 1.2.4.1 糖蛋白的富集 | 第21-22页 |
| 1.2.4.2 糖蛋白的分析 | 第22-24页 |
| 1.3 凝集素及凝集素芯片技术 | 第24-25页 |
| 1.3.1 凝集素 | 第24页 |
| 1.3.1.1 凝集素的简介 | 第24页 |
| 1.3.1.2 凝集素的特性 | 第24页 |
| 1.3.1.3 凝集素的分类 | 第24页 |
| 1.3.2 凝集素芯片简介 | 第24-25页 |
| 1.4 本实验的研究目的及意义 | 第25-27页 |
| 第二章 早期糖尿病肾病患者血清糖蛋白糖链谱变化的分析 | 第27-45页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.3.1 凝集素芯片在实验中的应用 | 第29-30页 |
| 2.3.2 Bradford法蛋白定量 | 第30页 |
| 2.3.3 样本的Cy3荧光标记与定量 | 第30-31页 |
| 2.3.3.1 Cy3荧光的活化 | 第30-31页 |
| 2.3.3.2 蛋白质的Cy3荧光标记 | 第31页 |
| 2.3.4 凝集素芯片制备 | 第31-32页 |
| 2.3.4.1 玻片的环氧化修饰 | 第31-32页 |
| 2.3.4.2 凝集素芯片的制备 | 第32页 |
| 2.3.5 凝集素芯片检测 | 第32-33页 |
| 2.3.5.1 凝集素芯片的封闭 | 第32-33页 |
| 2.3.5.2 凝集素芯片孵育 | 第33页 |
| 2.3.6 凝集素印记实验 | 第33-35页 |
| 2.3.6.1 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第33-34页 |
| 2.3.6.2 凝集素印记 | 第34-35页 |
| 2.4 实验结果与数据分析 | 第35-41页 |
| 2.4.1 Bradford法蛋白定量结果 | 第35页 |
| 2.4.2 Cy3荧光标记组织蛋白浓度的定量 | 第35-36页 |
| 2.4.3 凝集素芯片梯度实验 | 第36-38页 |
| 2.4.4 凝集素芯片检测血清样本 | 第38页 |
| 2.4.5 中值归一化分析 | 第38-39页 |
| 2.4.6 Ratio值分析 | 第39-40页 |
| 2.4.7 凝集素印记实验验证 | 第40-41页 |
| 2.5 分析与讨论 | 第41-45页 |
| 2.5.1 比值分析 | 第41-43页 |
| 2.5.2 凝集素印记结果分析 | 第43-45页 |
| 第三章 晚期糖尿病肾病患者血清糖蛋白糖链谱变化的分析 | 第45-61页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验材料与试验仪器 | 第45-47页 |
| 3.3 实验方法 | 第47-52页 |
| 3.3.1 样本的采集与处理 | 第47页 |
| 3.3.2 凝集素芯片在实验中的应用 | 第47-48页 |
| 3.3.3 Bradford法蛋白定量 | 第48页 |
| 3.3.4 样本的Cy3荧光标记与定量 | 第48-49页 |
| 3.3.4.1 Cy3荧光的活化 | 第48页 |
| 3.3.4.2 Cy3荧光的标记 | 第48-49页 |
| 3.3.5 凝集素芯片的制备 | 第49-50页 |
| 3.3.5.1 玻片的环氧化修饰 | 第49页 |
| 3.3.5.2 凝集素芯片的制备 | 第49-50页 |
| 3.3.6 凝集素芯片的检测 | 第50页 |
| 3.3.6.1 凝集素芯片的封闭 | 第50页 |
| 3.3.6.2 凝集素芯片孵育 | 第50页 |
| 3.3.7 凝集素印记实验 | 第50-52页 |
| 3.3.7.1 SDS-PAGE凝胶电泳 | 第50-51页 |
| 3.3.7.2 凝集素印记实验 | 第51-52页 |
| 3.4 实验结果与数据分析 | 第52-57页 |
| 3.4.1 Bradford法蛋白定量结果 | 第52页 |
| 3.4.2 Cy3荧光标记的血清样本浓度 | 第52-53页 |
| 3.4.3 凝集素芯片梯度试验 | 第53-54页 |
| 3.4.4 凝集素芯片检测血清样本 | 第54页 |
| 3.4.5 中值归一化分析 | 第54-55页 |
| 3.4.6 Ratio值分析 | 第55-56页 |
| 3.4.7 凝集素印记实验验证 | 第56-57页 |
| 3.5 分析与讨论 | 第57-61页 |
| 3.5.1 Ratio比值分析 | 第57-59页 |
| 3.5.2 凝集素印记结果分析 | 第59-61页 |
| 全文总结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69页 |