组织工程支架空间结构对细胞生长作用机制研究
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 本文的研究背景及意义 | 第10-13页 |
1.1.1 组织工程 | 第10-11页 |
1.1.2 组织工程支架 | 第11-12页 |
1.1.3 组织工程支架对细胞的影响 | 第12-13页 |
1.2 组织工程支架材料概述 | 第13-16页 |
1.2.1 天然生物大分子材料 | 第14-15页 |
1.2.1.1 胶原蛋白 | 第14页 |
1.2.1.2 海藻酸 | 第14页 |
1.2.1.3 甲壳素与壳聚糖 | 第14-15页 |
1.2.1.4 透明质酸 | 第15页 |
1.2.2 合成高分子材料 | 第15-16页 |
1.2.2.1 PLA、PGA及其共聚物PLGA | 第15-16页 |
1.2.2.2 聚己内酯(PCL) | 第16页 |
1.2.2.3 聚羟基丁酸酯(PHB) | 第16页 |
1.3 组织工程支架结构概述 | 第16-18页 |
1.3.1 组织工程支架表面结构 | 第16-17页 |
1.3.2 支架的直径及排列方式对细胞的影响 | 第17-18页 |
1.3.3 支架的孔洞结构对细胞的影响 | 第18页 |
1.4 组织工程支架的制作方法 | 第18-21页 |
1.4.1 相分离/冷冻干燥法 | 第18-19页 |
1.4.2 静电纺丝法 | 第19页 |
1.4.3 三维打印法 | 第19-20页 |
1.4.4 静电拉丝三维打印法 | 第20-21页 |
1.5 本论文拟开展的工作 | 第21-22页 |
第2章 组织工程支架的制备及参数影响 | 第22-30页 |
2.1 前言 | 第22-23页 |
2.2 实验部分 | 第23-24页 |
2.2.1 实验材料和仪器 | 第23页 |
2.2.2 实验方法 | 第23-24页 |
2.2.2.1 静电拉丝溶液配制 | 第23页 |
2.2.2.2 静电拉丝过程 | 第23-24页 |
2.2.3 静电拉丝的实验参数 | 第24页 |
2.3 结果与讨论 | 第24-28页 |
2.3.1 电压的影响 | 第25页 |
2.3.2 基板移动速度的影响 | 第25-26页 |
2.3.3 溶液浓度的影响 | 第26-27页 |
2.3.4 针尖尺寸的影响 | 第27-28页 |
2.4 本章小结 | 第28-30页 |
第3章 2D有序PLGA纤维对细胞生长的作用 | 第30-42页 |
3.1 前言 | 第30-31页 |
3.2 实验部分 | 第31-35页 |
3.2.1 实验材料与仪器 | 第31页 |
3.2.2 实验方法 | 第31-35页 |
3.2.2.1 支架的制备 | 第31-33页 |
3.2.2.2 细胞接种和培养 | 第33页 |
3.2.2.3 静电拉丝支架的活性检测 | 第33页 |
3.2.2.4 细胞染色 | 第33-34页 |
3.2.2.5 细胞角度 | 第34-35页 |
3.2.2.6 细胞迁移 | 第35页 |
3.3 结果与讨论 | 第35-40页 |
3.3.1 成纤维细胞的活性 | 第35-36页 |
3.3.2 成纤维细胞的形态 | 第36-38页 |
3.3.3 成纤维细胞的迁移 | 第38-40页 |
3.4 本章小结 | 第40-42页 |
第4章 3D多层PLGA支架对细胞生长的作用 | 第42-55页 |
4.1 前言 | 第42-43页 |
4.2 实验部分 | 第43-45页 |
4.2.1 实验材料和仪器 | 第43页 |
4.2.2 实验方法 | 第43-45页 |
4.2.2.1 单层和 3D支架的制备 | 第43-44页 |
4.2.2.2 NIH-3T3细胞接种和培养 | 第44页 |
4.2.2.3 PLGA支架的黏附率和活性检测 | 第44页 |
4.2.2.4 单层支架细胞HE染色 | 第44页 |
4.2.2.5 单层和多层 3D支架细胞荧光染色 | 第44-45页 |
4.3 结果与讨论 | 第45-53页 |
4.3.1 PLGA支架的形态 | 第45-46页 |
4.3.2 细胞黏附率与活性 | 第46-47页 |
4.3.3 单层PLGA支架对细胞形态的影响 | 第47-50页 |
4.3.4 多层PLGA支架对细胞形态的影响 | 第50-53页 |
4.4 小结 | 第53-55页 |
结论与展望 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
附录 攻读硕士学位期间参与发表论文和专利 | 第62-63页 |
致谢 | 第63页 |