| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩写词(Abbreviation) | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| 1 独脚金内酯是植物生长发育的重要调控因子 | 第11-14页 |
| 1.1 新型植物激素独脚金内酯的发现 | 第11页 |
| 1.2 独脚金内酯调控植物地上株型形成 | 第11-12页 |
| 1.3 独脚金内酯调控植物根系的发育 | 第12-13页 |
| 1.4 独脚金内酯广泛地参与植物生长发育 | 第13-14页 |
| 2 独脚金内酯的合成和运输 | 第14-16页 |
| 2.1 独脚金内酯的化学结构 | 第14-16页 |
| 2.2 独脚金内酯的合成途径 | 第16页 |
| 2.3 独脚金内酯的运输 | 第16页 |
| 3 独脚金内酯的信号传导 | 第16-20页 |
| 3.1 独脚金内酯信号受体D14 | 第16-17页 |
| 3.2 MAX2介导独脚金内酯激素信号靶蛋白的泛素化降解 | 第17页 |
| 3.4 独脚金内酯信号直接调控的靶蛋白 | 第17-19页 |
| 3.5 独脚金内酯信号转导的初步模型 | 第19-20页 |
| 4. 植物激素对分枝生长的调控 | 第20-29页 |
| 4.1 植物分枝的形成 | 第21-22页 |
| 4.2 生长素对侧芽生长活性的调控 | 第22-29页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 第二章 材料与方法 | 第30-40页 |
| 1. 材料 | 第30页 |
| 1.1 植物材料 | 第30页 |
| 1.2 基因克隆载体 | 第30页 |
| 1.3 菌株 | 第30页 |
| 2. 实验方法 | 第30-40页 |
| 2.1 植物生长条件 | 第30-31页 |
| 2.2 植物培养基 | 第31页 |
| 2.3 基因克隆和载体构建 | 第31-35页 |
| 2.4 农杆菌浸花法转化拟南芥 | 第35页 |
| 2.5 瞬时表达转化烟草表皮细胞 | 第35-36页 |
| 2.6 拟南芥叶片形态测量 | 第36页 |
| 2.7 拟南芥分枝和株高的测量 | 第36页 |
| 2.8 荧光共聚焦显微镜观测融合蛋白 | 第36-37页 |
| 2.9 GUS组织染色 | 第37页 |
| 2.10 PIN1-GFP定量分析 | 第37-38页 |
| 2.11 荧光能量共振转移(FRET)测定 | 第38-39页 |
| 2.12 生长素运输测定 | 第39-40页 |
| 第三章 实验结果 | 第40-78页 |
| 1. SMXL7广泛地在维管束相关组织中表达 | 第40-41页 |
| 2. 独脚金内酯信号元件在细胞核内发挥功能 | 第41-47页 |
| 3. SMXL6和SMXL7蛋白被GR24快速降解 | 第47-50页 |
| 4. SMXL7,D14,MAX2在细胞核内的相互作用 | 第50-54页 |
| 5. SMXL7蛋白结构域突变对亚细胞定位和GR24应答的影响 | 第54-56页 |
| 6. SMXL7蛋白的积累对植物株型产生剂量效应影响 | 第56-62页 |
| 7. 拟南芥地上组织发育普遍对SMXL7蛋白活性反应敏感 | 第62-65页 |
| 8. SMXL7调控生长素运输蛋白PIN1和生长素极性运输水平 | 第65-67页 |
| 9. EAR结构控制部分SMXL7蛋白功能 | 第67-74页 |
| 10. EAR结构突变能中和SMXL7蛋白积累引起的表型效应 | 第74-78页 |
| 第四章 讨论及展望 | 第78-86页 |
| 1. 独脚金内酯信号的感知主要发生在细胞核内 | 第78-80页 |
| 2. 独脚金内酯介导SMXL7蛋白降解广泛地在植物体内发生 | 第80-81页 |
| 3. 植物组织可以响应不同程度的SMXL7蛋白剂量效应 | 第81-82页 |
| 4. SMXL7蛋白可能调控下游多个不同的作用途径 | 第82-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 博士期间论文发表情况 | 第94页 |
