摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
1 绪论 | 第10-18页 |
1.1 非酒精性脂肪肝病及其病理机制研究进展 | 第10页 |
1.2 NAFLD和肠道菌群之间关系的研究进展 | 第10-13页 |
1.2.1 NAFLD与肠道菌群 | 第10-11页 |
1.2.2 NAFLD肠道内的重要微生物 | 第11-13页 |
1.3 ω-3 PUFA与肠道菌群 | 第13-14页 |
1.3.1 膳食与肠道菌群 | 第13页 |
1.3.2 ω-3 PUFA缓解炎症 | 第13-14页 |
1.4 肠道菌群分子分析技术 | 第14-15页 |
1.4.1 16S rDNA基因检测技术的产生与应用 | 第14-15页 |
1.4.2 实时荧光定量PCR技术 | 第15页 |
1.5 目的意义和技术路线 | 第15-18页 |
1.5.1 目的意义 | 第15-16页 |
1.5.2 技术路线 | 第16-18页 |
2 ω-3 PUFA改善大鼠NAFLD | 第18-38页 |
2.1 实验材料与方法 | 第18-29页 |
2.1.1 实验主要仪器和试剂 | 第18-22页 |
2.1.2 实验动物与饲料 | 第22-24页 |
2.1.3 血清样本采集 | 第24页 |
2.1.4 血脂及肝功能检测 | 第24页 |
2.1.5 肝脏病理检测 | 第24页 |
2.1.6 炎性因子分子指标测定 | 第24-28页 |
2.1.7 统计分析 | 第28-29页 |
2.2 结果与分析 | 第29-35页 |
2.2.1 鱼油和紫苏子油改善高脂诱导的脂肪肝 | 第29-32页 |
2.2.2 鱼油和紫苏子油减轻高脂诱导的肝损伤 | 第32-33页 |
2.2.3 鱼油和紫苏子油减轻高脂诱导的炎症 | 第33-35页 |
2.3 讨论 | 第35-38页 |
3 ω-3 PUFA改善大鼠NAFLD肠道菌变化 | 第38-56页 |
3.1 材料与方法 | 第38-44页 |
3.1.1 主要仪器和试剂 | 第38-39页 |
3.1.2 肠道微生物基因组DNA提取 | 第39页 |
3.1.3 肠道微生物测序和组成分析 | 第39-40页 |
3.1.4 相关肠道菌的量化 | 第40-43页 |
3.1.5 血清中LPS的测定 | 第43页 |
3.1.6 统计学分析 | 第43-44页 |
3.2 结果与分析 | 第44-53页 |
3.2.1 膳食诱导肠道微生物的改变 | 第44页 |
3.2.2 肠道微生物门水平上的比较 | 第44-45页 |
3.2.3 肠道微生物科和属水平上的比较 | 第45-48页 |
3.2.4 肠道菌群的量化验证 | 第48-51页 |
3.2.5 ω-3 PUFA改善肠道菌群 | 第51-53页 |
3.3 讨论 | 第53-56页 |
4 全文总结 | 第56-57页 |
4.1 本文的主要结论如下 | 第56页 |
4.2 研究展望 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第66页 |