| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-15页 |
| ·根系的作用 | 第11页 |
| ·植物短根突变体的分子机理 | 第11-13页 |
| ·水稻短根突变体及其分子机理的研究 | 第13-15页 |
| 2 突变体筛选及表型分析 | 第15-22页 |
| ·材料与方法 | 第15-16页 |
| ·材料 | 第15页 |
| ·水稻营养液的配置 | 第15页 |
| ·突变体筛选 | 第15页 |
| ·表型分析 | 第15页 |
| ·I_2-IK 染色 | 第15页 |
| ·醋酸洋红染色 | 第15-16页 |
| ·突变体的组织切片 | 第16页 |
| ·结果与分析 | 第16-21页 |
| ·突变体的筛选和表型分析 | 第16-17页 |
| ·I_2-IK 染色分析 | 第17页 |
| ·醋酸洋红染色分析 | 第17-18页 |
| ·突变体的组织切片 | 第18-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 3 突变基因的定位与克隆 | 第22-32页 |
| ·方法 | 第22-27页 |
| ·短根突变体的遗传分析 | 第22页 |
| ·定位群体构建 | 第22页 |
| ·F2 群体DNA 提取 | 第22页 |
| ·突变基因的初定位 | 第22-23页 |
| ·突变基因的精细定位 | 第23页 |
| ·候选基因的确定与测序分析 | 第23-24页 |
| ·回复载体的构建 | 第24-25页 |
| ·农杆菌介导的水稻（籼稻）转化 | 第25-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-31页 |
| ·短根突变体的遗传分析 | 第27页 |
| ·突变基因的初定位 | 第27-28页 |
| ·突变基因的精细定位 | 第28-29页 |
| ·候选基因的确定与测序分析 | 第29页 |
| ·基因KSR1 转基因回复验证 | 第29-30页 |
| ·KSR1 等位基因克隆和鉴定 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 4 KSR1 基因的功能分析 | 第32-45页 |
| ·方法 | 第32-37页 |
| ·生物信息学分析 | 第32页 |
| ·糖实验 | 第32页 |
| ·RNA 提取及反转录 | 第32-33页 |
| ·RT-PCR | 第33-34页 |
| ·温度实验 | 第34页 |
| ·激素处理 | 第34页 |
| ·proKSR1-GUS 的构建 | 第34-35页 |
| ·proKSR1-PCDS-sGFP 的构建 | 第35-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-44页 |
| ·生物信息学分析 | 第37-39页 |
| ·糖实验结果 | 第39-40页 |
| ·温度实验分析 | 第40-41页 |
| ·激素试验结果分析 | 第41-42页 |
| ·KSR1 的表达分析 | 第42页 |
| ·GUS 表达载体的构建 | 第42-43页 |
| ·GFP 表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 5 结论与讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 附录A 水稻营养液配方 | 第51页 |
| 附录B 组织培养培养基母液配方 | 第51-53页 |
| 附录C 培养基配方 | 第53-55页 |
| 附录D 基因精细定位区间内的21 个可编码蛋白的预测基因 | 第55-56页 |
| 附录E 实验中所用到的引物序列 | 第56-57页 |
| 在学研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |