| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一部分Dalesconol A，B的合成研究 | 第9-55页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| ·Dalesconol A，B的分离，结构鉴定及活性 | 第9-10页 |
| ·．Dalesconol A，B的相关合成研究 | 第10-18页 |
| ·生物合成 | 第10-11页 |
| ·Snyder小组关于Dalesconol A，B的合成研究 | 第11-14页 |
| ·史一安小组关于去羟基Dalesconol A，B的合成研究 | 第14-15页 |
| ·我们课题组关于Dalesconol A的合成研究 | 第15-18页 |
| 第二章 Dalesconol A，B的合成研究 | 第18-37页 |
| ·Michael加成策略 | 第18-24页 |
| ·反合成分析 | 第18页 |
| ·具体合成策略 | 第18-24页 |
| ·重排策略 | 第24-28页 |
| ·尝试Oxy-Cope重排 | 第24-25页 |
| ·尝试Claisen重排 | 第25-28页 |
| ·通过光催化 2+2 策略 | 第28页 |
| ·偶联策略 | 第28-33页 |
| ·化合物 1-90的合成 | 第30页 |
| ·以化合物 1-90为底物进行的反应尝试 | 第30-33页 |
| ·分步引入芳环片段的策略 | 第33-37页 |
| 第三章 实验部分 | 第37-53页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·常用试剂的制备 | 第37-38页 |
| ·化合物的制备及核磁数据 | 第38-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第二部分 多取代吡啶的合成方法学研究 | 第55-135页 |
| 第一章 非金属催化的多取代吡啶合成概况 | 第55-84页 |
| ·前言 | 第55-56页 |
| ·非金属催化的多取代吡啶合成 | 第56-79页 |
| ·Michael加成反应合成多取代吡啶 | 第56-61页 |
| ·Hantzsch反应合成多取代吡啶 | 第61-68页 |
| ·Chichibabin反应合成多取代吡啶 | 第68-73页 |
| ·Mannich反应合成多取代吡啶 | 第73-75页 |
| ·Vilsmeier-Haack反应合成多取代吡啶 | 第75-76页 |
| ·Bohlmann ?Rahtz反应合成多取代吡啶 | 第76-77页 |
| ·Kr?hnke反应合成多取代吡啶 | 第77-78页 |
| ·其它的一些吡啶合成方法 | 第78-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 第二章 无金属催化的 6 π3Azatriene电环化合成多取代吡啶 | 第84-106页 |
| ·研究概况 | 第84-88页 |
| ·课题的提出 | 第88-89页 |
| ·反应条件的优化 | 第89-90页 |
| ·底物的扩展 | 第90-91页 |
| ·通过 6π3azatriene电环化反应合成天然产物Suaveoline、Norsuaveoline、Macrophylline、Macrocaffrine | 第91-98页 |
| ·Suaveoline、Norsuaveoline、Macrophylline、Macrocaffrine的分离及结构鉴定 | 第91-92页 |
| ·相关的合成研究 | 第92-96页 |
| ·Suaveoline，Norsuaveoline，Macrophylline，Macrocaffrine的合成研究 | 第96-98页 |
| ·小结 | 第98页 |
| ·实验部分 | 第98-104页 |
| ·α, β-不饱和醛底物 2-126b-g的合成 | 第98页 |
| ·多取代吡啶化合物的合成及表征数据 | 第98-100页 |
| ·Suaveoline合成的表征数据 | 第100-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第三章 无金属催化的一锅法合成多取代吡啶 | 第106-126页 |
| ·课题的提出 | 第106-108页 |
| ·反应条件的优化 | 第108-109页 |
| ·底物的扩展 | 第109-111页 |
| ·实验部分 | 第111-124页 |
| ·2-197a-h的合成及表征数据 | 第111-113页 |
| ·炔丙基叠氮的合成及表征数据 | 第113页 |
| ·2-197a-2-197ab 的合成及表征数据 | 第113-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 第四章 aza-Diels-Alder反应合成多取代吡啶 | 第126-133页 |
| ·课题的提出 | 第127-128页 |
| ·反应条件的优化 | 第128-129页 |
| ·底物扩展 | 第129页 |
| ·实验部分 | 第129-132页 |
| ·-209的合成及表征数据 | 第129-132页 |
| 参考文献 | 第132-133页 |
| 第五章 结论与展望 | 第133-135页 |
| ·结论 | 第133-134页 |
| ·展望 | 第134-135页 |
| 附录Ⅰ | 第135-148页 |
| 附录Ⅱ在学期间的研究成果 | 第148-149页 |
| 致谢 | 第149页 |
