| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 过渡金属催化的导向C-H键芳基化及Pd催化烯丙基C-H键官能团化研究进展 | 第9-59页 |
| ·过渡金属催化的导向C-H键芳基化1.1.1 前言 | 第9-33页 |
| ·酰胺导向的C-H键芳基化 | 第11-19页 |
| ·sp_2杂化的N原子导向C-H键芳基化 | 第19-23页 |
| ·胺导向C-H键芳基化 | 第23-25页 |
| ·羧酸导向的C-H键芳基化 | 第25-26页 |
| ·酯基导向的C-H键芳基化 | 第26-27页 |
| ·醛、酮导向的C-H键芳基化 | 第27-29页 |
| ·羟基及其衍生物导向的C-H键芳基 | 第29-30页 |
| ·含S,P,Si官能团导向的C-H键芳基化 | 第30-32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| ·Pd催化烯丙基C-H键官能团化研究进展 | 第33-51页 |
| ·前言 | 第33-35页 |
| ·烯丙基C-H键酯化和烷氧化反应 | 第35-39页 |
| ·烯丙基C-H键胺化 | 第39-43页 |
| ·烯丙基C-H键烷基化 | 第43-45页 |
| ·不对称烯丙位C-H键官能团化 | 第45-47页 |
| ·过渡金属催化的其它类型烯丙基C-H键官能团化 | 第47-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 第二章 钯催化磷氧基导向的C(sp_2)-H芳基化合成富电子多芳环单磷配体 | 第59-81页 |
| ·前言 | 第59-61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-66页 |
| ·结论 | 第66页 |
| ·实验部分 | 第66-78页 |
| ·仪器 | 第66-67页 |
| ·试剂 | 第67页 |
| ·磷氧基联苯与高价碘盐的合成 | 第67-68页 |
| ·Pd催化P(O)R_2导向的C-H键芳基化的一般操作 | 第68页 |
| ·化合物表征数据 | 第68-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第三章 磷氧基导向钯催化联苯衍生物C-H键官能团化合成轴手性磷配体 | 第81-96页 |
| ·前言 | 第81-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-85页 |
| ·结论 | 第85页 |
| ·实验部分 | 第85-94页 |
| ·仪器 | 第85页 |
| ·试剂 | 第85-86页 |
| ·轴手性配体L-1 的合成步骤 | 第86-87页 |
| ·Pd催化P(O)R_2导向的C-H键官能团化的一般操作 | 第87-88页 |
| ·化合物表征数据 | 第88-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第四章 钯催化烯丙基C-H键不对称烷基化反应研究 | 第96-120页 |
| ·前言 | 第96-98页 |
| ·结果与讨论 | 第98-109页 |
| ·结论 | 第109页 |
| ·实验部分 | 第109-118页 |
| ·仪器 | 第109页 |
| ·试剂 | 第109页 |
| ·Pd催化NHC促进的烯丙基烷基化反应的一般操作 | 第109-110页 |
| ·产物表征数据 | 第110-118页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
| 博士期间发表论文 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121页 |
