原位聚合法制备脲醛树脂微囊的处方工艺和筛选
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| ·微囊概述 | 第11-18页 |
| ·微囊的基本概念 | 第11页 |
| ·微囊研究现状及发展趋势 | 第11-12页 |
| ·微囊化的目的 | 第12-13页 |
| ·农药微胶囊剂用高分子材料 | 第13-14页 |
| ·微囊的制备方法 | 第14-18页 |
| ·物理法 | 第15-16页 |
| ·化学法 | 第16-18页 |
| ·物理机械法 | 第18页 |
| ·微胶囊的最新应用 | 第18-20页 |
| ·压敏型微胶囊 | 第18页 |
| ·热敏型微胶囊 | 第18-19页 |
| ·光敏型微胶囊 | 第19页 |
| ·热膨胀型微胶囊 | 第19-20页 |
| ·阿维菌素及农药微囊剂现状 | 第20-21页 |
| ·本文研究内容与方法 | 第21页 |
| ·材料与仪器 | 第21-23页 |
| ·药物与试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器与装置 | 第22-23页 |
| 第二章 阿维菌素微胶囊质量评价标准的建立 | 第23-34页 |
| ·阿维菌素分析方法的建立 | 第23-34页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第23页 |
| ·波长重复性实验 | 第23-24页 |
| ·色谱柱选择 | 第24页 |
| ·流动相的选择 | 第24-27页 |
| ·流速的选择 | 第27页 |
| ·分析方法的专属性 | 第27-29页 |
| ·标准曲线的制备 | 第29页 |
| ·精密度实验 | 第29-31页 |
| ·回收率实验 | 第31-32页 |
| ·微胶囊粒径的测定 | 第32页 |
| ·含量、包封率及载药量的测定 | 第32-33页 |
| ·微胶囊囊壁强度的测定 | 第33页 |
| ·稳定性实验 | 第33页 |
| ·分散性的测定[] | 第33页 |
| ·混悬剂稳定性测定 | 第33-34页 |
| 第三章 一步法制备阿维菌素微囊的处方和工艺研究 | 第34-47页 |
| ·反应机理 | 第34页 |
| ·微囊制备方法 | 第34页 |
| ·单因素实验 | 第34-40页 |
| ·系统稳定剂的筛选 | 第35-37页 |
| ·系统稳定剂用量对微囊粒径和形貌的影响 | 第37-38页 |
| ·反应 pH 值 | 第38-39页 |
| ·搅拌速率 | 第39-40页 |
| ·反应温度 | 第40页 |
| ·正交设计优化 | 第40-42页 |
| ·最优处方结果重复验证 | 第42-43页 |
| ·微囊成囊过程中的抗粘连处理 | 第43-45页 |
| ·本章总结 | 第45-47页 |
| 第四章 两步法制备阿维菌素微囊的处方和工艺研究 | 第47-79页 |
| ·制备微囊的步骤 | 第47-48页 |
| ·预聚体的制备 | 第48-58页 |
| ·囊材脲醛树脂的反应机理 | 第48-49页 |
| ·单因素考察 | 第49-52页 |
| ·脲醛分子比 | 第49-51页 |
| ·pH 值 | 第51-52页 |
| ·加热温度 | 第52页 |
| ·加热时间 | 第52页 |
| ·正交试验 | 第52-57页 |
| ·最优处方结果重复验证 | 第57页 |
| ·本节小结 | 第57-58页 |
| ·囊芯物的制备 | 第58-69页 |
| ·概述 | 第58-59页 |
| ·油相的选择 | 第59页 |
| ·乳化剂的筛选 | 第59-63页 |
| ·单因素试验 | 第63-66页 |
| ·正交设计 | 第66-68页 |
| ·优化结果重复验证 | 第68页 |
| ·本节小结 | 第68-69页 |
| ·微囊的制备 | 第69-79页 |
| ·囊芯与囊壁投料比 | 第69-70页 |
| ·单因素试验 | 第70-71页 |
| ·星点设计-效应面法 | 第71-77页 |
| ·星点设计 | 第71-72页 |
| ·模型拟合 | 第72-73页 |
| ·效应面优化 | 第73-76页 |
| ·验证试验 | 第76-77页 |
| ·微囊混悬液的制备 | 第77页 |
| ·本节小节 | 第77-79页 |
| 全文总结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第85-86页 |
