| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·蜂王酸 | 第11-15页 |
| ·蜂王酸的来源 | 第11页 |
| ·蜂王酸的化学结构 | 第11-12页 |
| ·蜂王酸的理化性质 | 第12页 |
| ·蜂王酸的生物活性 | 第12-13页 |
| ·蜂王酸的检测方法 | 第13-15页 |
| ·分子印迹技术 | 第15-21页 |
| ·分子印迹技术的基本原理 | 第15-16页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第16-20页 |
| ·分子印迹聚合物的特性 | 第20-21页 |
| ·模板聚合物的表征方法和性能测试 | 第21页 |
| ·分子印迹聚合物的应用 | 第21页 |
| ·固相萃取技术 | 第21-23页 |
| ·固相萃取技术的原理 | 第21-22页 |
| ·固相萃取技术的主要形式 | 第22-23页 |
| ·固相萃取技术的优势 | 第23页 |
| ·固相萃取技术的分类 | 第23页 |
| ·分子印迹固相萃取技术 | 第23-24页 |
| ·研究目的及意义 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-33页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·主要药品和试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25-26页 |
| ·主要溶液的配置 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-33页 |
| ·蜂王酸分子印迹聚合物的制备 | 第26-27页 |
| ·分子印迹聚合物的傅里叶红外光谱表征实验 | 第27页 |
| ·分子印迹聚合物的结构分析 | 第27页 |
| ·分子印迹聚合物吸附性能的测定 | 第27-29页 |
| ·分子印迹-固相萃取与高效液相色谱联用技术 | 第29-31页 |
| ·MIP-SPE和NIP-SPE对蜂王酸吸附效果的对比 | 第31页 |
| ·实际样品的测定 | 第31-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-60页 |
| ·分子印迹聚合物的制备过程及机理 | 第33页 |
| ·紫外-可见分光光度计测定蜂王酸条件的确定 | 第33-34页 |
| ·影响聚合物合成和吸附性能的因素 | 第34-40页 |
| ·反应溶剂的选择 | 第34-36页 |
| ·反应溶剂量的确定 | 第36页 |
| ·功能单体的确定 | 第36-37页 |
| ·交联剂的确定 | 第37-38页 |
| ·模板分子、功能单体、交联剂配比的确定 | 第38-39页 |
| ·聚合反应温度的确定 | 第39-40页 |
| ·聚合反应时间的确定 | 第40页 |
| ·模板分子的洗脱 | 第40页 |
| ·聚合物的傅立叶红外光谱特性分析 | 第40-41页 |
| ·聚合物形态的扫描电镜分析 | 第41-43页 |
| ·聚合物的吸附性能表征 | 第43-47页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第43页 |
| ·吸附介质的选择 | 第43-44页 |
| ·分子印迹聚合物对蜂王酸的吸附平衡结合实验 | 第44-45页 |
| ·分子印迹聚合物的Scatchard方程分析 | 第45-46页 |
| ·分子印迹聚合物对蜂王酸的吸附动力学实验 | 第46-47页 |
| ·分子印迹-固相萃取与高效液相色谱联用技术影响因素的研究 | 第47-54页 |
| ·高效液相色谱流动相的优化 | 第47-48页 |
| ·蜂王酸高效液相色谱标准曲线的绘制 | 第48-49页 |
| ·MIP-SPE柱上样溶液pH的优化 | 第49-50页 |
| ·MIP-SPE柱上样流速的优化 | 第50-51页 |
| ·MIP-SPE柱淋洗液的确定 | 第51-52页 |
| ·MIP-SPE柱洗脱溶剂的选择 | 第52-53页 |
| ·MIP-SPE柱洗脱溶剂体积的优化 | 第53-54页 |
| ·蜂王酸分子印迹-固相萃取和非印迹-固相萃取富集效果的对比 | 第54-55页 |
| ·分子印迹-固相萃取方法特征量分析 | 第55-56页 |
| ·实际样品的测定 | 第56-60页 |
| ·实际样品的测定方法 | 第56-57页 |
| ·实际样品的加标回收率 | 第57页 |
| ·实际样品加标回收实验的色谱图 | 第57-60页 |
| 4 结论 | 第60-61页 |
| 5 展望 | 第61-62页 |
| 6 参考文献 | 第62-69页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第69-70页 |
| 8 致谢 | 第70页 |
