摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
第一章 绪论 | 第7-16页 |
·研究背景 | 第7-15页 |
·抗肿瘤治疗现状 | 第7-8页 |
·中药抗肿瘤新生血管的研究现状 | 第8-9页 |
·王不留行概述 | 第9页 |
·中药中三萜类皂苷提取和分离的常规方法 | 第9-12页 |
·大孔树脂在中药总皂苷制备分离方面的应用 | 第12-13页 |
·本研究前期研究工作 | 第13-15页 |
·立题意义 | 第15页 |
·本研究目的和内容 | 第15-16页 |
第二章 王不留行抗人微血管内皮细胞增殖有效部位的确认及总皂苷定量检测方法的建立 | 第16-28页 |
·引言 | 第16页 |
·药品试剂及仪器 | 第16-17页 |
·药品及试剂 | 第16-17页 |
·仪器 | 第17页 |
·实验方法 | 第17-21页 |
·出发物的制备 | 第17页 |
·正丁醇萃取有效部位的薄层分离 | 第17-18页 |
·薄层分离各部位化学成分的鉴定 | 第18页 |
·薄层分离各组分抑制 HMEC-1 细胞活性的检测(SRB 法) | 第18页 |
·王不留行总皂苷标准品的制备 | 第18-19页 |
·紫外-可见分光光度法测定王不留行总皂苷条件的建立 | 第19-20页 |
·王不留行总皂苷标准曲线的绘制 | 第20-21页 |
·方法学考察 | 第21页 |
·结果与讨论 | 第21-27页 |
·正丁醇萃取有效部位的产物得率及性状 | 第21页 |
·薄层层析对王不留行正丁醇萃取有效部位分离的结果 | 第21-22页 |
·制备薄层分离所得各部位理化性质的鉴定结果 | 第22-23页 |
·制备薄层分离的各组分细胞活性的测定结果 | 第23页 |
·制备薄层分离王不留行总皂苷的产物得率 | 第23页 |
·紫外-可见分光光度法条件的优化结果 | 第23-26页 |
·自制王不留行总皂苷准品标准曲线的绘制 | 第26页 |
·方法学考察结果 | 第26-27页 |
·本章小结 | 第27-28页 |
第三章 王不留行总皂苷制备工艺的研究 | 第28-53页 |
·引言 | 第28页 |
·材料与仪器 | 第28-29页 |
·药品与试剂 | 第28页 |
·仪器 | 第28-29页 |
·实验方法 | 第29-38页 |
·超声波法提取王不留行总皂苷的工艺研究 | 第29-31页 |
·乙醇回流法提取王不留行总皂苷的实验优化 | 第31-33页 |
·水煮醇沉法提取王不留行总皂苷的实验优化 | 第33-35页 |
·王不留行总皂苷提取方法的筛选 | 第35页 |
·大孔树脂法制备王不留行总皂苷的工艺研究 | 第35页 |
·HPD-100 型大孔树脂纯化王不留行总皂苷实验参数的优化 | 第35-38页 |
·结果与分析 | 第38-50页 |
·超声波提取王不留行总皂苷单因素实验结果与分析 | 第38-40页 |
·乙醇回流法提取王不留行总皂苷单因素实验结果与分析 | 第40-42页 |
·水煮醇沉法提取王不留行总皂苷的单因素实验结果与分析 | 第42-45页 |
·三种提取王不留行总皂苷方法的比较 | 第45-46页 |
·大孔树脂分离王不留行总皂苷型号的筛选结果 | 第46页 |
·HPD-100 型大孔树脂分离王不留行总皂苷实验参数优化 | 第46-50页 |
·本章小结 | 第50-53页 |
第四章 王不留行抗人微血管内皮细胞增殖有效部位制剂工艺的研究 | 第53-60页 |
·引言 | 第53页 |
·药品试剂及仪器 | 第53-54页 |
·药品及试剂 | 第53页 |
·仪器 | 第53-54页 |
·实验方法 | 第54-56页 |
·王不留行有效部位胶囊内容物的制备 | 第54页 |
·胶囊内容物处方筛选 | 第54-55页 |
·内容物成型工艺的研究 | 第55页 |
·休止角的测定(漏斗法) | 第55-56页 |
·颗粒临界相对湿度的测定 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56-58页 |
·辅料初步筛选结果 | 第56页 |
·辅料比例筛选结果 | 第56-57页 |
·胶囊内容物制粒工艺研究 | 第57页 |
·休止角的测定 | 第57-58页 |
·颗粒临界相对湿度的测定 | 第58页 |
·本章小结 | 第58-60页 |
第五章 结论与展望 | 第60-61页 |
·主要结论 | 第60页 |
·存在问题及展望 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-65页 |
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第65页 |