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王不留行总皂苷制备工艺和制剂工艺研究

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一章 绪论第7-16页
   ·研究背景第7-15页
     ·抗肿瘤治疗现状第7-8页
     ·中药抗肿瘤新生血管的研究现状第8-9页
     ·王不留行概述第9页
     ·中药中三萜类皂苷提取和分离的常规方法第9-12页
     ·大孔树脂在中药总皂苷制备分离方面的应用第12-13页
     ·本研究前期研究工作第13-15页
   ·立题意义第15页
   ·本研究目的和内容第15-16页
第二章 王不留行抗人微血管内皮细胞增殖有效部位的确认及总皂苷定量检测方法的建立第16-28页
   ·引言第16页
   ·药品试剂及仪器第16-17页
     ·药品及试剂第16-17页
     ·仪器第17页
   ·实验方法第17-21页
     ·出发物的制备第17页
     ·正丁醇萃取有效部位的薄层分离第17-18页
     ·薄层分离各部位化学成分的鉴定第18页
     ·薄层分离各组分抑制 HMEC-1 细胞活性的检测(SRB 法)第18页
     ·王不留行总皂苷标准品的制备第18-19页
     ·紫外-可见分光光度法测定王不留行总皂苷条件的建立第19-20页
     ·王不留行总皂苷标准曲线的绘制第20-21页
     ·方法学考察第21页
   ·结果与讨论第21-27页
     ·正丁醇萃取有效部位的产物得率及性状第21页
     ·薄层层析对王不留行正丁醇萃取有效部位分离的结果第21-22页
     ·制备薄层分离所得各部位理化性质的鉴定结果第22-23页
     ·制备薄层分离的各组分细胞活性的测定结果第23页
     ·制备薄层分离王不留行总皂苷的产物得率第23页
     ·紫外-可见分光光度法条件的优化结果第23-26页
     ·自制王不留行总皂苷准品标准曲线的绘制第26页
     ·方法学考察结果第26-27页
   ·本章小结第27-28页
第三章 王不留行总皂苷制备工艺的研究第28-53页
   ·引言第28页
   ·材料与仪器第28-29页
     ·药品与试剂第28页
     ·仪器第28-29页
   ·实验方法第29-38页
     ·超声波法提取王不留行总皂苷的工艺研究第29-31页
     ·乙醇回流法提取王不留行总皂苷的实验优化第31-33页
     ·水煮醇沉法提取王不留行总皂苷的实验优化第33-35页
     ·王不留行总皂苷提取方法的筛选第35页
     ·大孔树脂法制备王不留行总皂苷的工艺研究第35页
     ·HPD-100 型大孔树脂纯化王不留行总皂苷实验参数的优化第35-38页
   ·结果与分析第38-50页
     ·超声波提取王不留行总皂苷单因素实验结果与分析第38-40页
     ·乙醇回流法提取王不留行总皂苷单因素实验结果与分析第40-42页
     ·水煮醇沉法提取王不留行总皂苷的单因素实验结果与分析第42-45页
     ·三种提取王不留行总皂苷方法的比较第45-46页
     ·大孔树脂分离王不留行总皂苷型号的筛选结果第46页
     ·HPD-100 型大孔树脂分离王不留行总皂苷实验参数优化第46-50页
   ·本章小结第50-53页
第四章 王不留行抗人微血管内皮细胞增殖有效部位制剂工艺的研究第53-60页
   ·引言第53页
   ·药品试剂及仪器第53-54页
     ·药品及试剂第53页
     ·仪器第53-54页
   ·实验方法第54-56页
     ·王不留行有效部位胶囊内容物的制备第54页
     ·胶囊内容物处方筛选第54-55页
     ·内容物成型工艺的研究第55页
     ·休止角的测定(漏斗法)第55-56页
     ·颗粒临界相对湿度的测定第56页
   ·结果与讨论第56-58页
     ·辅料初步筛选结果第56页
     ·辅料比例筛选结果第56-57页
     ·胶囊内容物制粒工艺研究第57页
     ·休止角的测定第57-58页
     ·颗粒临界相对湿度的测定第58页
   ·本章小结第58-60页
第五章 结论与展望第60-61页
   ·主要结论第60页
   ·存在问题及展望第60-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-65页
附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文第65页

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