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基因枪和农杆菌介导耐盐基因EhHOG对小麦品种的遗传转化

目录第1-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-11页
缩略语表第11-12页
第一章 文献综述第12-37页
 1 引言第12-14页
 2 植物耐盐研究进展第14-26页
   ·盐碱土简述第14页
   ·植物耐盐的机制第14-22页
     ·组织器官的耐盐第15页
     ·区隔化第15-16页
     ·渗透调节第16-18页
     ·抗氧化系统第18-19页
     ·激素调节第19-20页
     ·蛋白调控第20-21页
     ·改变光合途径第21-22页
     ·转录因子的调控第22页
   ·盐胁迫信号转导第22-25页
     ·信号转导第22-23页
     ·盐胁迫信号转导途径第23-24页
     ·MAPK途径第24-25页
   ·植物耐盐相关的基因第25-26页
 3 EhHOG基因第26页
 4 小麦耐盐育种的现状第26-29页
 5 小麦转基因研究进展第29-35页
   ·小麦转基因方法第29-32页
     ·基因枪法第29-30页
     ·农杆菌介导法第30-31页
     ·花粉管通道法第31页
     ·其他转化方法第31-32页
   ·转基因在小麦中的应用第32-35页
     ·抗病虫性改良第32-33页
     ·品质改良第33页
     ·抗逆性改良第33-34页
     ·产量提高第34页
     ·其他方面的应用第34-35页
 6 小麦转基因存在的问题及对策第35页
 7 展望第35-36页
 8 本研究的目的和意义第36-37页
第二部分 基因枪介导EhHOG基因的遗传转化第37-52页
 1 材料与方法第37-43页
   ·材料第37页
   ·培养基第37-38页
   ·转化载体第38-39页
   ·小麦幼胚组织培养方法第39-40页
     ·接种第39页
     ·转化第39页
     ·分化筛选第39页
     ·再生第39页
     ·春化和移栽第39-40页
   ·基因枪转化方法第40-43页
     ·质粒向大肠杆菌的转化第40页
     ·质粒的制备第40-41页
     ·质粒酶切第41-42页
     ·微弹的制备第42页
     ·渗透处理和微弹轰击第42-43页
 2 转基因T_0代植株PCR检测第43-45页
   ·抗性再生苗总DNA提取第43-44页
   ·引物设计第44页
   ·转基因植株的PCR检测第44-45页
 3 结果与分析第45-50页
   ·质粒转化大肠杆菌结果第45-46页
   ·基因枪法介导小麦转EhHOG基因植株的获得第46-47页
   ·基因型对小麦遗传转化的影响第47-50页
 4 讨论第50-52页
第三部分 小麦农杆菌转化体系的构建和EhHOG基因的转化第52-62页
 1 材料与方法第52-56页
   ·材料第52页
   ·培养基第52-53页
   ·转化载体第53页
   ·农杆菌介导小麦的转化方法第53-56页
     ·农杆菌感受态细胞的制备第53-54页
     ·质粒向农杆菌转化第54页
     ·幼胚接种第54-55页
     ·侵染和共培养第55页
     ·恢复培养第55-56页
     ·分化筛选第56页
     ·再生第56页
     ·春化和移栽第56页
 2 转基因T_0代植株PCR检测第56-57页
   ·抗性再生苗总DNA提取第56页
   ·引物设计第56页
   ·转基因植株的PCR检测第56-57页
 3 结果与分析第57-60页
   ·质粒转化农杆菌结果第57页
   ·农杆菌法介导小麦转EhHOG基因植株的获得第57-58页
   ·基因型对小麦遗传转化的影响第58-60页
 4 讨论第60-62页
第四部分 总结与展望第62-64页
 1 总结第62-63页
 2 展望第63-64页
参考文献第64-82页
附录第82-85页
致谢第85页

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