| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 绪论 | 第10-18页 |
| ·油茶研究现状 | 第10-11页 |
| ·油茶概述及研究进展 | 第10页 |
| ·油茶的cDNA文库和EST文库的构建 | 第10-11页 |
| ·参与卡尔文循环主要酶的基因工程研究 | 第11-16页 |
| ·1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco) | 第12页 |
| ·甘油醛三磷酸脱氢酶(GAPDH) | 第12-14页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase) | 第14页 |
| ·3-磷酸甘油酸激酶(PGK) | 第14-15页 |
| ·丙糖磷酸异构酶(TPI) | 第15页 |
| ·果糖-1,6-二磷酸醛缩酶(ALD) | 第15页 |
| ·景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase) | 第15页 |
| ·转酮酶(TKL) | 第15页 |
| ·核酮糖-5-磷酸-3-表异构酶(RPE) | 第15-16页 |
| ·核糖-5-磷酸异构酶(RPI) | 第16页 |
| ·磷酸核酮糖激酶(PRK) | 第16页 |
| ·本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| ·本研究的主要内容和技术路线 | 第17-18页 |
| 2 油茶FBPASE基因的CDNA全长克隆与原核表达 | 第18-50页 |
| ·实验材料 | 第18-22页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·载体与菌株 | 第18-20页 |
| ·药品与试剂 | 第20页 |
| ·主要软件与仪器 | 第20页 |
| ·培养基与配制溶液(~*表示需要高压灭菌处理,下同) | 第20-22页 |
| ·实验方法 | 第22-37页 |
| ·油茶FBPase基因的cDNA全长克隆 | 第22-33页 |
| ·油茶FBPase基因的生物信息学研究 | 第33页 |
| ·油茶FBPase基因的原核表达研究 | 第33-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-47页 |
| ·油茶FBPase基因的全长cDNA克隆 | 第37-39页 |
| ·油茶FBPase基因的生物信息学分析 | 第39-45页 |
| ·油茶FBPase基因的原核表达研究 | 第45-47页 |
| ·小结与讨论 | 第47-50页 |
| ·油茶种子胚乳RNA提取结果 | 第47页 |
| ·RACE技术 | 第47页 |
| ·生物信息学分析 | 第47-50页 |
| 3 油茶GAPDH基因的CDNA全长克隆与原核表达 | 第50-68页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-55页 |
| ·油茶GAPDH基因的cDNA全长克隆 | 第50-53页 |
| ·油茶GAPDH基因的生物信息学研究 | 第53-54页 |
| ·油茶GAPDH基因的原核表达研究 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-65页 |
| ·油茶GAPDH基因的全长cDNA克隆 | 第55-58页 |
| ·油茶GAPDH基因的生物信息学分析 | 第58-64页 |
| ·油茶GAPDH基因的原核表达研究 | 第64-65页 |
| ·小结与讨论 | 第65-68页 |
| ·生物信息学分析 | 第65-66页 |
| ·原核表达引物设计 | 第66页 |
| ·目的蛋白的诱导表达 | 第66页 |
| ·PAGE电泳 | 第66-68页 |
| 4 结论与创新点 | 第68-71页 |
| ·结论 | 第68-70页 |
| ·创新点 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
