| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-82页 |
| 1 引言 | 第14-15页 |
| 2 多肽自组装中涉及到的几个基础问题 | 第15-25页 |
| ·组装多肽的一级结构 | 第15-16页 |
| ·组装多肽的二级结构 | 第16-23页 |
| ·多肽自组装的驱动力 | 第23-25页 |
| 3 组装多肽的种类及其自组装行为 | 第25-50页 |
| ·含有芳香族功能基的多肽分子自组装体系 | 第26-33页 |
| ·具有两亲性分子结构的多肽自组装体系 | 第33-46页 |
| ·模拟天然存在的蛋白结构的多肽自组装体系 | 第46-50页 |
| 4 多肽自组装研究的发展方向 | 第50-61页 |
| ·新型多肽组装分子的制备 | 第51-54页 |
| ·操控多肽组装新方法的建立 | 第54-56页 |
| ·具有特殊性质和结构的组装体的构建 | 第56-57页 |
| ·多肽组装机制的深入了解和揭示 | 第57-59页 |
| ·组装体为构筑基元的高层次组装的研究 | 第59-61页 |
| 5 研究意义和选题思路 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-82页 |
| 第二章 双子型两亲性多肽自组装形成分枝状纤维的研究 | 第82-106页 |
| 1 前言 | 第82-83页 |
| 2 实验部分 | 第83-86页 |
| ·试剂和药品 | 第83页 |
| ·单链两亲性多肽(single amphiphilic peptide SAP)的固相合成 | 第83-84页 |
| ·双子型两亲性多肽(Gemini-like amphiphilic peptide GAP)的合成 | 第84页 |
| ·结构表征 | 第84-85页 |
| ·GAPs的自组装 | 第85页 |
| ·透射电子显微镜(TEM) | 第85页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM) | 第85页 |
| ·圆二色谱(CD) | 第85页 |
| ·傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR) | 第85页 |
| ·示差扫描量热仪(DSC) | 第85-86页 |
| 3 结果与讨论 | 第86-101页 |
| ·GAPs合成及结构表征 | 第86-93页 |
| ·GAPs的自组装 | 第93-98页 |
| ·分枝状纤维结构形成机制 | 第98-101页 |
| 4 结论 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-106页 |
| 第三章 双子型两亲性多肽自组装形成微米级细胞状囊泡的研究 | 第106-126页 |
| 1 前言 | 第106-107页 |
| 2 实验部分 | 第107-110页 |
| ·试剂和药品 | 第107页 |
| ·单链两亲性多肽(single amphiphilic peptide SAP)的固相合成 | 第107-108页 |
| ·双子型两亲性多肽(Gemini-like amphiphilic peptide GAP)的合成 | 第108页 |
| ·结构表征 | 第108页 |
| ·GAPs的自组装 | 第108-109页 |
| ·临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第109页 |
| ·透射电子显微镜(TEM) | 第109页 |
| ·动态光散射(DLS) | 第109页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM) | 第109页 |
| ·圆二色谱(CD) | 第109-110页 |
| ·傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR) | 第110页 |
| ·示差扫描量热仪(DSC) | 第110页 |
| 3 结果与讨论 | 第110-121页 |
| ·不饱和GAPs的设计、合成及表征 | 第110-113页 |
| ·不饱和GAPs的自组装研究 | 第113-119页 |
| ·微米级大囊泡形成机制 | 第119-121页 |
| 4 结论 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-126页 |
| 第四章 溶液中高度有序纤维阵列的构建及其生物矿化的研究 | 第126-152页 |
| 1 前言 | 第126-127页 |
| 2 实验部分 | 第127-131页 |
| ·试剂和药品 | 第127-128页 |
| ·单链两亲性多肽(single amphiphilic peptide SAP)的固相合成 | 第128页 |
| ·切落多肽及脱除侧链保护基 | 第128-129页 |
| ·SAPs的制备 | 第129页 |
| ·双子型两亲性多肽(Gemini-like amphiphilic peptide GAP)的合成及制备 | 第129页 |
| ·结构表征 | 第129页 |
| ·SAPs和GAPs的自组装 | 第129-130页 |
| ·酸碱滴定 | 第130页 |
| ·“编织型”纤维阵列诱导有序的生物矿化 | 第130页 |
| ·透射电子显微镜(TEM) | 第130页 |
| ·圆二色谱(CD) | 第130页 |
| ·傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR) | 第130-131页 |
| ·纤维组装体的zeta-电位的测定 | 第131页 |
| ·GAPs的熔点T_m的测定 | 第131页 |
| ·X-射线光电子能谱(XPS) | 第131页 |
| 3 结果与讨论 | 第131-147页 |
| ·SAPs和GAPs分子的设计、合成、表征及其组装性质 | 第131-136页 |
| ·GAPs分子对SAPs组装体结构的调控 | 第136-140页 |
| ·以短棒状纤维为构筑基元构建高度有序的纤维阵列 | 第140-142页 |
| ·高度有序的“编织型”纤维阵列形成机制 | 第142-146页 |
| ·“编织型”纤维阵列诱导生物矿化 | 第146-147页 |
| 3 结论 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-152页 |
| 第五章 界面上构建可控的纳米/微米组装体阵列的研究 | 第152-163页 |
| 1 前言 | 第152页 |
| 2 实验部分 | 第152-154页 |
| ·试剂和药品 | 第153页 |
| ·SAPs和GAPs分子的合成 | 第153页 |
| ·结构表征 | 第153页 |
| ·石英板表面修饰 | 第153-154页 |
| ·接触角(CA) | 第154页 |
| ·多肽分子的界面组装 | 第154页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM) | 第154页 |
| 3 结果与讨论 | 第154-161页 |
| ·浓度的调控作用 | 第155-156页 |
| ·外部作用力的调控作用 | 第156-157页 |
| ·多肽分子结构的调控作用 | 第157-158页 |
| ·界面性质的调控作用 | 第158-160页 |
| ·界面上纳米/微米组装体阵列的形成机制 | 第160-161页 |
| 4 结论 | 第161-162页 |
| 参考文献 | 第162-163页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间研究成果 | 第163-164页 |
| 致谢 | 第164页 |
