| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-35页 |
| ·农药的使用现状及发展趋势 | 第12-16页 |
| ·农药的使用现状 | 第12-13页 |
| ·农药发展趋势 | 第13-16页 |
| ·高效低毒农药的研制与开发 | 第13-14页 |
| ·环境友好型新剂型的研制与开发 | 第14-15页 |
| ·农药规范化管理 | 第15-16页 |
| ·农药残留检测及环境行为研究意义 | 第16-17页 |
| ·农药残留来源 | 第16页 |
| ·农药残留的危害 | 第16页 |
| ·农残检测意义 | 第16-17页 |
| ·农药残留分析样品前处理 | 第17-27页 |
| ·样品的提取 | 第18-25页 |
| ·传统溶剂提取法 | 第19-20页 |
| ·超声波辅助提取法(UAE) | 第20页 |
| ·微波辅助萃取法(MAE) | 第20-21页 |
| ·加速溶剂提取法(ASE) | 第21-22页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第22-23页 |
| ·固相提取法(SPE) | 第23-24页 |
| ·固相微提取(SPME) | 第24页 |
| ·基质固相分散萃取(MSPD) | 第24-25页 |
| ·净化 | 第25-26页 |
| ·柱层析法 | 第25-26页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第26页 |
| ·浓缩 | 第26-27页 |
| ·农药残留检测技术 | 第27-31页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第27-28页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第28-29页 |
| ·高效毛细管电泳法(HPCE) | 第29页 |
| ·高效薄层色谱法(HPTLC) | 第29-30页 |
| ·超临界流体色谱法(SFC) | 第30页 |
| ·色谱-质谱联用技术 | 第30-31页 |
| ·农药残留分析发展趋势 | 第31-32页 |
| ·高效氯氟氰菊酯性质、应用及毒性 | 第32-33页 |
| ·物化性质 | 第32-33页 |
| ·应用 | 第33页 |
| ·毒性 | 第33页 |
| ·本课题研究内容及意义 | 第33-35页 |
| 第2章 高效氯氟氰菊酯在茶叶及土壤中残留量的GC-ECD检测方法 | 第35-47页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·实验部分 | 第36-39页 |
| ·仪器和试剂 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·样品制备 | 第37页 |
| ·样品的提取与净化 | 第37-38页 |
| ·GC检测条件 | 第38-39页 |
| ·结果和讨论 | 第39-46页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第39页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第39-40页 |
| ·净化方法的选择 | 第40-41页 |
| ·方法的线性关系和仪器的检出限 | 第41-42页 |
| ·残留量计算公式 | 第42页 |
| ·样品中高效氯氟氰菊酯的残留量计算公式 | 第42页 |
| ·添加回收率(X)的计算 | 第42页 |
| ·准确度和精密度 | 第42-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第3章 高效氯氟氰菊酯在茶叶和土壤中的残留动态和最终残留量研究 | 第47-62页 |
| ·引言 | 第47页 |
| ·材料和方法 | 第47-51页 |
| ·试剂 | 第47-48页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·田间试验 | 第48-49页 |
| ·田间试验设计 | 第49-51页 |
| ·分析方法 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-60页 |
| ·高效氯氟氰菊酯在鲜叶和土壤中的消解动态 | 第51-55页 |
| ·2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂在茶叶和土壤中的最终残留量 | 第55-58页 |
| ·高效氯氟氰菊酯标样及残留样品的典型气相色谱图 | 第58-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| ·农药最终残留量影响因素 | 第60页 |
| ·农药田间消解及最终残留实验意义 | 第60-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第4章 气相色谱法测定环境水和茶汤中高效氯氟氰菊酯残留量 | 第62-71页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·材料和方法 | 第62-63页 |
| ·仪器 | 第62-63页 |
| ·试剂 | 第63页 |
| ·供试材料 | 第63页 |
| ·分析方法 | 第63-64页 |
| ·水样前处理 | 第63页 |
| ·茶汤前处理 | 第63-64页 |
| ·GC检测条件 | 第64页 |
| ·高效氯氟氰菊酯标准溶液的配制 | 第64页 |
| ·添加回收率试验 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-70页 |
| ·色谱分离条件的优化 | 第64页 |
| ·提取溶剂及提取条件的选择 | 第64-65页 |
| ·不同pH值对水体中高效氯氟氰菊酯提取效率及稳定性的影响 | 第65-66页 |
| ·分析方法线性关系的测定 | 第66-67页 |
| ·添加回收率的测定 | 第67-68页 |
| ·高效氯氟氰菊酯的残留分析色谱图 | 第68-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第5章 高效氯氟氰菊酯在不同有机溶剂中的光化学降解研究 | 第71-81页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验部分 | 第72-74页 |
| ·仪器与试剂 | 第72页 |
| ·实验步骤 | 第72页 |
| ·分析条件 | 第72-73页 |
| ·计算 | 第73-74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-79页 |
| ·高效氯氟氰菊酯定容溶剂的选择 | 第74-75页 |
| ·标准曲线 | 第75-76页 |
| ·不同浓度的高效氯氟氰菊酯在不同有机溶剂中的光化学降解结果 | 第76-77页 |
| ·高效氯氟氰菊酯在不同有机溶剂中光化学降解差异的原因分析 | 第77-79页 |
| ·小结 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 存在问题与建议 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-91页 |
| 硕士期间发表的相关论文 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
