| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 1 sPLA2与炎症关系 | 第10-11页 |
| 2 蛇源 sPLA2抑制剂 | 第11-12页 |
| 3 本文研究意义 | 第12-13页 |
| 第一章 华游蛇 PLA2抑制蛋白的发现 | 第13-24页 |
| 1 材料、试剂和仪器 | 第13-14页 |
| ·材料 | 第13页 |
| ·试剂 | 第13页 |
| ·实验仪器 | 第13-14页 |
| ·试剂配制 | 第14页 |
| 2. 实验方法 | 第14-18页 |
| ·尖吻蝮蛇毒 sPLA2的纯化 | 第14-15页 |
| ·蛇血清 PLA2抑制活性的筛选 | 第15页 |
| ·华游蛇血清 PLA2抑制剂的分离纯化 | 第15页 |
| ·小鼠出血毒实验 | 第15-16页 |
| ·RT-PCR 克隆华游蛇 PLI 基因 | 第16-17页 |
| ·华游蛇 PLIγ活体诱导表达 | 第17-18页 |
| 3 结果 | 第18-23页 |
| ·尖吻蝮蛇毒 PLA2的纯化结果 | 第18-19页 |
| ·蛇血清 sPLA2抑制活性的初筛结果 | 第19-20页 |
| ·华游蛇血清 PLA2抑制蛋白的分离纯化结果 | 第20-21页 |
| ·华游蛇血清 PLA2抑制蛋白抗蛇毒 PLA2出血毒作用 | 第21-22页 |
| ·华游蛇血清 PLA2抑制蛋白的基因克隆及测序 | 第22-23页 |
| ·华游蛇 PLIγ活体诱导实验结果 | 第23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 第二章 模拟肽的设计及活性验证 | 第24-36页 |
| 1 材料试剂和仪器 | 第24-25页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·试剂配制 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-28页 |
| ·PLIγ氨基酸序列比对与模拟肽设计 | 第25-26页 |
| ·Auto dock 分析 PLIγ模拟肽与 sPLA2的相互作用 | 第26页 |
| ·PLIγ模拟肽对 sPLA2酶活性抑制作用 | 第26页 |
| ·小鼠出血毒实验 | 第26页 |
| ·LPS 诱导 Raw264.7 炎症细胞 | 第26-28页 |
| ·统计处理 | 第28页 |
| 3 结果 | 第28-32页 |
| ·PLIγ氨基酸序列比对结果 | 第28-29页 |
| ·华游蛇 PLIγ模拟肽与 PLA2分子对接结果 | 第29-30页 |
| ·华游蛇 PLIγ模拟肽对蛇毒 PLA2的抑制结果 | 第30-31页 |
| ·模拟肽对细胞炎症的保护作用 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| 全文总结 | 第36-37页 |
| 结论与下一步工作计划 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
| 综述 | 第44-52页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
