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两个棉花AP2/EREBP基因的鉴定及功能研究

摘要第1-9页
Abstract第9-16页
一、引言第16-23页
   ·AP2/EREBP家族的结构第16-17页
     ·DNA结合域第16页
     ·其它结合域第16-17页
   ·AP2/EREBP家族的分类第17-18页
   ·AP2/EREBP蛋白的生物学功能第18-21页
     ·AP2/EREBP在植物发育过程中的作用第18页
     ·胁迫应答第18-19页
     ·参与激素信号途径和新陈代谢信号途径第19-20页
     ·在氧化还原调节通路和光合作用过程中的作用第20-21页
   ·研究目的和意义第21-23页
二、实验材料和方法第23-36页
   ·实验材料第23-27页
     ·植物材料第23页
     ·菌种第23页
     ·载体第23页
     ·工具酶第23页
     ·常用储存液第23页
     ·常用缓冲液第23-24页
     ·培养基第24-26页
     ·PCR分析扩增第26-27页
     ·仪器设备第27页
   ·实验方法第27-36页
     ·棉花AP2/EREBP基因及蛋白序列分析第27页
     ·基因组织表达分析第27-31页
     ·激素处理棉花离体胚第31页
     ·载体构建方法第31页
     ·转录激活活性检测的方法第31-33页
     ·制备农杆菌感受态细胞及农杆菌转化第33页
     ·拟南芥的转化及阳性苗的鉴定、处理方法第33-34页
     ·农杆菌介导的棉花转化及转基因阳性植株的鉴定第34-36页
三、实验结果第36-60页
   ·GhERF1和GhRAP2.1基因的蛋白结构及进化分析第36-40页
     ·GhERF1和GhRAP2.1基因的蛋白结构分析第36页
     ·GhERF1和GhRAP2.1蛋白的同源进化分析第36-40页
   ·棉花GhERF1和GhRAP2.1基因的表达模式第40-42页
     ·提取棉花不同组织的RNA第40-41页
     ·GhERF1和GhRAP2.1组织表达模式和纤维发育模式第41-42页
   ·外源激素处理对棉花纤维中GhERF1表达的影响第42-44页
   ·GhAP2/EREBP基因转录激活活性的检测第44-46页
     ·pGBKT7-GhAP2/EREBP表达载体的构建及酵母转化第44-45页
     ·pGBKT7-GhAP2/EREBP转录激活活性检测第45-46页
   ·GhERF1和GhRAP2.1基因亚细胞定位分析第46-48页
     ·pMD-GhERF1/RAP2.1-eGFP融合表达载体的构建及电转农杆菌第46-48页
     ·GhERF1/RAP2.1-eGFP融合蛋白转化拟南芥后的荧光定位观察第48页
   ·GhERF1/RAP2.1基因过量表达载体的构建及拟南芥转化第48-53页
     ·GhERF1/RAP2.1过量表达载体的构建及电转农杆菌第48-50页
     ·GhERF1/RAP2.1过量表达拟南芥的筛选、鉴定第50-51页
     ·GhERF1过量表达转基因拟南芥幼苗根和下胚轴的生长受抑制第51-53页
   ·GhERF1参与外源激素的信号通路第53-57页
     ·ACC、IAA对GhERF1基因过量表达转基因拟南芥侧根发育的影响第53-54页
     ·IAA影响GhERF1基因过量表达转基因拟南芥侧根的发育第54-56页
     ·Auxin相关的Marker基因在转基因拟南芥中的表达分析第56-57页
   ·GhAP2 RNAI载体棉花转化及转基因棉花的鉴定第57-60页
     ·GhAP2 RNAi载体的构建及农杆菌电转第57页
     ·GhAP2 RNAi载体棉花转化第57-58页
     ·GhAP2 RNAi转基因棉花的鉴定第58-60页
四、讨论第60-64页
   ·GhERF1和GhRAP2.1基因和所编码蛋白的进化分析第60页
   ·外源激素对GhERF1基因表达的调节第60-61页
   ·GhERF1在拟南芥的侧根发育过程中的作用第61-62页
   ·GhERF1介导生长素应答基因的表达第62-63页
   ·GhRAP2.1蛋白的功能第63-64页
参考文献第64-68页
硕士期间发表的论文第68-69页
致谢第69页

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