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天然产物6-Hydroxypunctaporonin E和Migrastatin的全合成研究

缩略词简表(Abbreviations)第1-8页
摘要第8-9页
Abstract第9-10页
第一章 不对称有机小分子催化在全合成中的应用第10-58页
   ·前言第10-11页
   ·烯胺型催化反应第11-20页
     ·前言第11-12页
     ·Aldol反应第12-13页
     ·Mannich反应第13-15页
     ·醛α位官能团化第15-17页
     ·共轭加成反应第17-18页
     ·形成插烯烯胺的催化反应第18-20页
   ·亚胺型催化反应第20-28页
     ·周环反应第21-23页
     ·共轭加成反应第23-28页
   ·单电子占有分子轨道(SOMO)催化第28-30页
     ·Friedel-Crafts反应第28-29页
     ·形成环氧化合物第29-30页
   ·不对称相转移催化剂催化第30-35页
     ·不对称α烷基化第31-32页
     ·不对称Michael加成第32-34页
     ·去芳化烷基化环化反应第34-35页
   ·手性Bronst酸和氢键第35-43页
     ·手性磷酸催化剂第35-37页
     ·手性二醇第37-39页
     ·手性(硫)脲催化第39-40页
     ·Lewis酸-碱双官能团活化的(硫)脲第40-43页
   ·手性Bronst碱和Lewis碱第43-48页
     ·金鸡钠碱第44-46页
     ·膦催化剂第46-48页
   ·不对称氧化还原第48-50页
     ·不对称氧化第48-49页
     ·不对称还原反应第49-50页
   ·小结与展望第50-51页
 参考文献第51-58页
第二章 天然产物6-Hydroxypunctaporonin E的全合成研究第58-68页
   ·前言第58页
   ·合成路线第58-59页
   ·合成研究第59-63页
   ·小结第63页
 实验部分第63-67页
 参考文献第67-68页
第三章 天然产物Migrastatin的全合成研究第68-90页
   ·前言第68-69页
   ·合成研究第69-79页
   ·小结第79页
 实验部分第79-89页
 参考文献第89-90页
硕士期间发表的论文第90-91页
致谢第91页

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