| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 芳炔的发展及其在有机合成中的应用 | 第7-32页 |
| 1 芳炔的结构与活性 | 第7页 |
| 2 芳炔的制备 | 第7-11页 |
| ·芳基阴离子制备芳炔 | 第8-9页 |
| ·芳基阳离子制备芳炔 | 第9-10页 |
| ·两性离子制备芳炔 | 第10页 |
| ·芳基自由基制备芳炔 | 第10页 |
| ·碎裂化反应制备芳炔 | 第10-11页 |
| 3 芳炔的周环反应 | 第11-15页 |
| ·芳炔的D-A反应 | 第11-13页 |
| ·芳炔的[2+2]环加成反应 | 第13页 |
| ·芳炔的[3+2]环加成反应 | 第13-15页 |
| 4 亲核试剂对芳炔的加成反应 | 第15-25页 |
| ·负离子亲核试剂与芳炔的反应 | 第16-18页 |
| ·中性亲核试剂对芳炔的加成反应 | 第18-25页 |
| 5 过渡金属催化的关于芳炔的反应 | 第25-31页 |
| ·三分子芳炔的[2+2+2]环聚 | 第25-26页 |
| ·芳炔与普通烷炔的环化 | 第26-27页 |
| ·苯炔与丙二烯和烯的加成 | 第27页 |
| ·苯炔与—氧化碳的偶联反应 | 第27-28页 |
| ·苯炔与含有C-Pd键中间体的偶联反应 | 第28-31页 |
| 6 催化剂存在下苯炔在σ键间的插入 | 第31页 |
| 7 总结 | 第31-32页 |
| 第二章 关于芳炔与亲核试剂反应的方法学研究 | 第32-56页 |
| 1 关于芳炔与偶氮二甲酸二酯合成芳基肼衍生物的研究 | 第32-39页 |
| ·研究背景 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33页 |
| ·芳基肼衍生物的制备 | 第33-39页 |
| ·小结 | 第39页 |
| 2 苯炔与其它亲核试剂反应的研究 | 第39-44页 |
| ·喹啉与苯炔及丁炔二甲酸二甲酯的环化反应 | 第39-41页 |
| ·重氮化合物作为1,3-偶极子与苯炔的[3+2]环加成反应 | 第41-42页 |
| ·当亲核试剂连着—个亲电基团时与苯炔的反应 | 第42-44页 |
| 3 总结 | 第44页 |
| 4 实验部分 | 第44-51页 |
| 5 核磁数据 | 第51-56页 |
| 第三章 关于Trigonoliimine A的合成研究 | 第56-65页 |
| 1 Trigonoliimines A,B,C的背景介绍 | 第56-58页 |
| 2 Trigonoliimine A的合成研究 | 第58-61页 |
| 3 总结 | 第61页 |
| 4 实验部分 | 第61-63页 |
| 5 核磁数据 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
