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阳离子影响乙烯和生长素相互作用机制

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
缩写词第10-11页
1 前言第11-23页
   ·离子胁迫的影响第11-13页
     ·Na~+对植物的影响第11-12页
     ·Ca~(2+)对植物的影响第12-13页
   ·阳离子/H~+反向转运蛋白第13-14页
   ·生长素在植物中的研究进展第14-16页
     ·生长素的合成与运输第14-15页
     ·生长素抑制剂NPA对植物影响第15-16页
   ·乙烯响应离子胁迫应答机制第16-18页
     ·乙烯合成与信号转导第16-18页
     ·乙烯抑制剂AgNO_3对植物的影响第18页
   ·生长素和乙烯相互作用关系第18-20页
   ·立题依据第20-23页
2 材料和方法第23-37页
   ·验材料料第23页
   ·实验试剂第23页
   ·实验溶液第23-26页
     ·常用溶液第23-24页
     ·GUS染色溶液第24页
     ·H~+-ATP酶活性测定溶液第24页
     ·酵母双杂交所用试剂第24-25页
     ·酵母转化所用缓冲液第25页
     ·游离原生质体所用溶液第25-26页
     ·原生质体转化所用溶液第26页
     ·GUS染料配制第26页
   ·实验所用引物第26-27页
     ·纯合体鉴定所用引物第26页
     ·RT-PCR鉴定基因表达所用引物第26-27页
     ·BIFC载体所用引物第27页
   ·实验方法第27-37页
     ·拟南芥的种植第27页
     ·杂交实验第27-28页
     ·拟南芥幼苗萌发统计第28页
     ·拟南芥幼苗根伸长测量第28页
     ·T-DNA插入纯合体筛选方法第28-29页
     ·拟南芥基因组DNA的提取第29页
     ·拟南芥总RNA的提取第29-30页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备第30-31页
     ·质粒DNA的提取第31页
     ·基因扩增与重组质粒载体的构建第31-32页
     ·重组质粒的鉴定第32-33页
     ·H~+-ATP酶活性的测定方法第33页
     ·激光共聚焦扫描技术记录H~+浓度变化第33页
     ·GUS染色第33-34页
     ·酵母双杂交实验第34页
     ·拟南芥原生质体的分离第34-35页
     ·PEG转化第35-37页
3 结果与分析第37-57页
   ·T-DNA插入纯合突变体的鉴定第37-38页
   ·双突变植株的筛选第38-39页
   ·AtANE及AtERN表达量的分析第39-40页
   ·AtERN与AtANE相互关系分析第40-42页
     ·AtERN与AtANE体外互作关系第40-41页
     ·AtERN与AtANE体内互作关系第41-42页
   ·Na~+对突变体表型的影响第42-44页
     ·Na~+对突变体萌发率的影响第42-43页
     ·Na~+对突变体根伸长的影响第43-44页
   ·Ca~(2+)对突变体表型的影响第44-46页
     ·Ca~(2+)对突变体萌发率的影响第44-45页
     ·Ca~(2+)对突变体根伸长的影响第45-46页
   ·Ag~+对突变体表型的影响第46-48页
     ·Ag~+对突变体萌发率的影响第46-47页
     ·Ag~+对突变体根长的影响第47-48页
   ·NPA对突变体表型的影响第48-50页
     ·NPA对突变体根长的影响第48-49页
     ·NPA对突变体萌发率的影响第49-50页
   ·GUS染色观察突变体表达量的差异第50-53页
   ·AtANE及AtERN对细胞内离子平衡的影响第53-57页
     ·离子处理下植株H~+-ATP酶活性的变化第53-54页
     ·离子处理下植株H~+浓度的变化第54-57页
4 讨论第57-63页
   ·AtANE参与植株应对阳离子第57-59页
   ·AtERN参与植株应对阳离子第59-60页
   ·生长素与乙烯相互关系第60-63页
5 结论第63-65页
参考文献第65-73页
致谢第73页

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