阳离子影响乙烯和生长素相互作用机制
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
缩写词 | 第10-11页 |
1 前言 | 第11-23页 |
·离子胁迫的影响 | 第11-13页 |
·Na~+对植物的影响 | 第11-12页 |
·Ca~(2+)对植物的影响 | 第12-13页 |
·阳离子/H~+反向转运蛋白 | 第13-14页 |
·生长素在植物中的研究进展 | 第14-16页 |
·生长素的合成与运输 | 第14-15页 |
·生长素抑制剂NPA对植物影响 | 第15-16页 |
·乙烯响应离子胁迫应答机制 | 第16-18页 |
·乙烯合成与信号转导 | 第16-18页 |
·乙烯抑制剂AgNO_3对植物的影响 | 第18页 |
·生长素和乙烯相互作用关系 | 第18-20页 |
·立题依据 | 第20-23页 |
2 材料和方法 | 第23-37页 |
·验材料料 | 第23页 |
·实验试剂 | 第23页 |
·实验溶液 | 第23-26页 |
·常用溶液 | 第23-24页 |
·GUS染色溶液 | 第24页 |
·H~+-ATP酶活性测定溶液 | 第24页 |
·酵母双杂交所用试剂 | 第24-25页 |
·酵母转化所用缓冲液 | 第25页 |
·游离原生质体所用溶液 | 第25-26页 |
·原生质体转化所用溶液 | 第26页 |
·GUS染料配制 | 第26页 |
·实验所用引物 | 第26-27页 |
·纯合体鉴定所用引物 | 第26页 |
·RT-PCR鉴定基因表达所用引物 | 第26-27页 |
·BIFC载体所用引物 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-37页 |
·拟南芥的种植 | 第27页 |
·杂交实验 | 第27-28页 |
·拟南芥幼苗萌发统计 | 第28页 |
·拟南芥幼苗根伸长测量 | 第28页 |
·T-DNA插入纯合体筛选方法 | 第28-29页 |
·拟南芥基因组DNA的提取 | 第29页 |
·拟南芥总RNA的提取 | 第29-30页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第30-31页 |
·质粒DNA的提取 | 第31页 |
·基因扩增与重组质粒载体的构建 | 第31-32页 |
·重组质粒的鉴定 | 第32-33页 |
·H~+-ATP酶活性的测定方法 | 第33页 |
·激光共聚焦扫描技术记录H~+浓度变化 | 第33页 |
·GUS染色 | 第33-34页 |
·酵母双杂交实验 | 第34页 |
·拟南芥原生质体的分离 | 第34-35页 |
·PEG转化 | 第35-37页 |
3 结果与分析 | 第37-57页 |
·T-DNA插入纯合突变体的鉴定 | 第37-38页 |
·双突变植株的筛选 | 第38-39页 |
·AtANE及AtERN表达量的分析 | 第39-40页 |
·AtERN与AtANE相互关系分析 | 第40-42页 |
·AtERN与AtANE体外互作关系 | 第40-41页 |
·AtERN与AtANE体内互作关系 | 第41-42页 |
·Na~+对突变体表型的影响 | 第42-44页 |
·Na~+对突变体萌发率的影响 | 第42-43页 |
·Na~+对突变体根伸长的影响 | 第43-44页 |
·Ca~(2+)对突变体表型的影响 | 第44-46页 |
·Ca~(2+)对突变体萌发率的影响 | 第44-45页 |
·Ca~(2+)对突变体根伸长的影响 | 第45-46页 |
·Ag~+对突变体表型的影响 | 第46-48页 |
·Ag~+对突变体萌发率的影响 | 第46-47页 |
·Ag~+对突变体根长的影响 | 第47-48页 |
·NPA对突变体表型的影响 | 第48-50页 |
·NPA对突变体根长的影响 | 第48-49页 |
·NPA对突变体萌发率的影响 | 第49-50页 |
·GUS染色观察突变体表达量的差异 | 第50-53页 |
·AtANE及AtERN对细胞内离子平衡的影响 | 第53-57页 |
·离子处理下植株H~+-ATP酶活性的变化 | 第53-54页 |
·离子处理下植株H~+浓度的变化 | 第54-57页 |
4 讨论 | 第57-63页 |
·AtANE参与植株应对阳离子 | 第57-59页 |
·AtERN参与植株应对阳离子 | 第59-60页 |
·生长素与乙烯相互关系 | 第60-63页 |
5 结论 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
致谢 | 第73页 |