| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 缩咯词索引 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 技术路线 | 第15-16页 |
| 实验材料 | 第16-25页 |
| 1. 组织 | 第16页 |
| 2. 细胞系 | 第16页 |
| 3. 质粒 | 第16页 |
| 4. 菌种 | 第16页 |
| 5. 主要试剂 | 第16-18页 |
| 6. 主要耗材 | 第18页 |
| 7. 引物及MICRORNA模拟体序列 | 第18-19页 |
| 8. 主要仪器设备 | 第19-20页 |
| 9. 溶液配制 | 第20-23页 |
| 10. 生物信息学及数据分析软件 | 第23-25页 |
| 实验方法 | 第25-47页 |
| 一.细胞培养 | 第25-26页 |
| 二.组织和细胞总RNA提取及MIR-30B的表达 | 第26-28页 |
| 三.细胞功能实验 | 第28-34页 |
| 四.靶基因载体构建 | 第34-41页 |
| 五.双荧光素酶报告基因实验 | 第41-42页 |
| 六.提取细胞总蛋白和免疫印迹 | 第42-45页 |
| 七.HE染色 | 第45-46页 |
| 八.统计学方法 | 第46-47页 |
| 结果 | 第47-68页 |
| 第一部分 MIR-30B在胰腺癌中的表达 | 第47-49页 |
| 第二部分 MIR-30B对胰腺癌细胞系生物学行为的影响 | 第49-60页 |
| 第三部分 MIR-30B的靶基因验证及作用机制研究 | 第60-64页 |
| 第四部分 MICRORNAS相互作用的初步探讨 | 第64-68页 |
| 讨论 | 第68-81页 |
| 一.选取MIR-30B作为研究对象 | 第70-71页 |
| 二.MIR-30B在胰腺癌中表达下调 | 第71-72页 |
| 三.MIR-30B在胰腺癌中发挥抑癌基因作用 | 第72-75页 |
| 四.MIR-30B靶向KRAS基因参与信号调节 | 第75-78页 |
| 五.MIR-30B与MIR-217通过靶向KRAS发挥抑制肿瘤的协同作用 | 第78-81页 |
| 小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-89页 |
| 综述一 | 第89-96页 |
| 参考文献 | 第93-96页 |
| 综述二 | 第96-102页 |
| 参考文献 | 第100-102页 |
| 附录 | 第102-105页 |
| 基金项目资助 | 第105-106页 |
| 攻读硕博期间发表和待发表的文章 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
